Jak dawkować lek Omnitrope? Szczegółowy przewodnik
W artykule omówimy szczegółowe dawkowanie leku Omnitrope, który jest stosowany w terapii niedoboru hormonu wzrostu. Zawiera on informacje na temat wskazań do stosowania, zalecanych dawek oraz sposobu podawania leku. Zrozumienie dawkowania jest kluczowe dla skuteczności terapii oraz minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
Spis treści
- Wskazania do stosowania
- Dawkowanie u dzieci i młodzieży
- Dawkowanie u dorosłych
- Sposób podawania
- Czynniki ryzyka i przeciwwskazania
- Słownik pojęć
Wskazania do stosowania
Omnitrope jest stosowany w leczeniu różnych zaburzeń wzrostu, w tym:
- Niedobór hormonu wzrostu – stan, w którym organizm nie produkuje wystarczającej ilości hormonu wzrostu, co prowadzi do opóźnienia wzrostu u dzieci i młodzieży.
- Zespół Turnera – genetyczne zaburzenie, które wpływa na rozwój u dziewcząt, prowadząc do niskiego wzrostu.
- Przewlekła niewydolność nerek – stan, w którym nerki nie funkcjonują prawidłowo, co może wpływać na wzrost.
- Zespół Pradera-Willego – rzadkie zaburzenie genetyczne, które może prowadzić do otyłości i problemów z wzrostem.
Wszystkie te wskazania wymagają indywidualnego podejścia do dawkowania, co jest kluczowe dla skuteczności terapii[1].
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Dawkowanie Omnitrope u dzieci i młodzieży zależy od wskazania oraz masy ciała pacjenta. Zazwyczaj zaleca się:
- Niedobór hormonu wzrostu: 0,025 – 0,035 mg/kg masy ciała na dobę lub 0,7 – 1,0 mg/m² powierzchni ciała na dobę.
- Zespół Pradera-Willego: 0,035 mg/kg masy ciała na dobę lub 1,0 mg/m² powierzchni ciała na dobę, z maksymalną dawką dobową 2,7 mg.
- Zespół Turnera: 0,045 – 0,050 mg/kg masy ciała na dobę lub 1,4 mg/m² powierzchni ciała na dobę.
- Przewlekła niewydolność nerek: 0,045 – 0,050 mg/kg masy ciała na dobę lub 1,4 mg/m² powierzchni ciała na dobę.
- Dzieci urodzone z niską masą ciała: 0,035 mg/kg masy ciała na dobę lub 1,0 mg/m² powierzchni ciała na dobę.
W przypadku dzieci i młodzieży, które nie osiągnęły odpowiedniego tempa wzrostu, leczenie należy przerwać po roku, jeśli nie ma poprawy[1].
Dawkowanie u dorosłych
Dawkowanie Omnitrope u dorosłych również zależy od wskazania:
- Niedobór hormonu wzrostu: 0,2 – 0,5 mg na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania dawki w zależności od potrzeb pacjenta.
- Początek choroby w wieku dorosłym: 0,15 – 0,3 mg na dobę, z możliwością zwiększenia dawki w zależności od stężenia IGF-I.
W przypadku pacjentów w podeszłym wieku, zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 0,1 – 0,2 mg na dobę[1].
Sposób podawania
Omnitrope należy podawać podskórnie, zmieniając miejsce wstrzyknięcia, aby uniknąć zaników tkanki tłuszczowej. Przygotowanie roztworu do wstrzyknięć powinno odbywać się zgodnie z zasadami aseptyki. Oto kroki do przygotowania i podania leku:
- Umyj ręce i przetrzyj wierzch fiolek roztworem antyseptycznym.
- Użyj jałowej strzykawki do pobrania rozpuszczalnika z fiolki.
- Wstrzyknij rozpuszczalnik do fiolki z proszkiem, delikatnie obracając fiolkę, aby rozpuścić zawartość.
- Po rozpuszczeniu, pobierz odpowiednią dawkę do strzykawki i podaj podskórnie.
Roztwór jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a wszelkie niewykorzystane resztki należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami[1].
Czynniki ryzyka i przeciwwskazania
Przed rozpoczęciem leczenia Omnitrope, należy rozważyć czynniki ryzyka oraz przeciwwskazania, takie jak:
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- Aktywność nowotworowa – nie należy stosować leku, jeśli istnieją dowody na nowotwór.
- Skostniałe przynasady kości – nie należy stosować u dzieci z tym stanem.
- Ostre stany krytyczne – pacjenci po operacjach serca lub z ostrą niewydolnością oddechową nie powinni być leczeni somatropiną.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, należy skonsultować się z lekarzem[1].
Słownik pojęć
- Niedobór hormonu wzrostu – stan, w którym organizm nie produkuje wystarczającej ilości hormonu wzrostu, co prowadzi do opóźnienia wzrostu.
- Zespół Turnera – genetyczne zaburzenie, które wpływa na rozwój u dziewcząt, prowadząc do niskiego wzrostu.
- Przewlekła niewydolność nerek – stan, w którym nerki nie funkcjonują prawidłowo, co może wpływać na wzrost.
- Zespół Pradera-Willego – rzadkie zaburzenie genetyczne, które może prowadzić do otyłości i problemów z wzrostem.
| Wskazanie | Dawkowanie (mg/kg/dobę) | Dawkowanie (mg/m²/dobę) |
|---|---|---|
| Niedobór hormonu wzrostu | 0,025 – 0,035 | 0,7 – 1,0 |
| Zespół Pradera-Willego | 0,035 | 1,0 |
| Zespół Turnera | 0,045 – 0,050 | 1,4 |
| Przewlekła niewydolność nerek | 0,045 – 0,050 | 1,4 |
| Dzieci urodzone z niską masą ciała | 0,035 | 1,0 |



















