Iprazochrom to substancja czynna stosowana głównie w profilaktyce migreny oraz leczeniu wczesnej retinopatii cukrzycowej. Działa poprzez stabilizowanie naczyń krwionośnych i ograniczanie procesów prowadzących do napadów migrenowych. Dostępny jest w postaci tabletek, a jego stosowanie wiąże się z niewielką liczbą działań niepożądanych i dobrą tolerancją przez pacjentów dorosłych.

Jak działa iprazochrom?

Iprazochrom należy do grupy leków przeciwmigrenowych i jest stosowany przede wszystkim w profilaktyce migreny oraz leczeniu wczesnych zmian w siatkówce u osób z cukrzycą. Działa poprzez stabilizowanie ścian naczyń krwionośnych i hamowanie procesów prowadzących do rozwoju objawów migrenowych1.

Dostępne postacie i dawki iprazochromu

  • Tabletki: każda zawiera 2,5 mg iprazochromu2.

Obecnie iprazochrom dostępny jest wyłącznie w postaci tabletek i nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi2.

Wskazania do stosowania

  • Profilaktyka migreny (zarówno z aurą, jak i bez aury)
  • Leczenie wczesnego stadium retinopatii cukrzycowej u dorosłych3.

Podstawowe informacje o dawkowaniu

W przypadku migreny najczęściej stosuje się 1–2 tabletki, maksymalnie do 3 tabletek, 3 razy dziennie. Przy retinopatii cukrzycowej zaleca się zwykle 2 tabletki 3 razy dziennie, z możliwością zmniejszenia dawki w późniejszym okresie4.

Najważniejsze przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na iprazochrom lub inne składniki preparatu
  • Ciąża i okres karmienia piersią
  • Wiek poniżej 18 lat
  • Dziedziczna nietolerancja galaktozy, całkowity niedobór laktazy lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy56.

Profil bezpieczeństwa stosowania

Iprazochrom nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży i karmiące piersią. Nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Brak danych o wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, jednak nie odnotowano istotnych działań niepożądanych w tym zakresie. Brak jest także informacji o przeciwwskazaniach dla osób starszych czy z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby5.

Przedawkowanie iprazochromu

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania tej substancji. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy skonsultować się z lekarzem7.

Interakcje z innymi lekami

Nie stwierdzono żadnych istotnych interakcji iprazochromu z innymi lekami ani substancjami8.

Najczęstsze działania niepożądane

  • Czerwonawo-brązowe zabarwienie moczu (niegroźne)
  • Utrata apetytu na początku leczenia (bardzo rzadko)
  • Reakcje alergiczne skóry (rzadko, ustępują po odstawieniu leku)9.

Mechanizm działania iprazochromu

Iprazochrom hamuje działanie amin biogennych, ograniczając pobudzenie chemoreceptorów, wzrost przepuszczalności naczyń i rozwój obrzęku. Wykazuje też działanie antagonistyczne wobec serotoniny oraz stabilizuje naczynia włosowate1.

Stosowanie w ciąży

Stosowanie iprazochromu jest przeciwwskazane w okresie ciąży5.

Stosowanie u dzieci

Iprazochrom nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat5.

Stosowanie u kierowców

Nie ma danych wskazujących, aby iprazochrom wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn5.

  • CHPL leku Divascan, tabletki, 2,5 mg
    Nazwa produktu leczniczego, skład i postać farmaceutyczna
    1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Divascan, 2,5 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka zawiera jako substancję farmakologicznie czynną 2,5 mg iprazochromu. Substancja pomocnicza o znanym działaniu Każda tabletka zawiera 84,62 mg laktozy (jako laktozy jednowodnej). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletki. Pomarańczowe, nakrapiane na czerwono, dwupłaszczyznowe tabletki o skośnie ściętych brzegach.
  • CHPL leku Divascan, tabletki, 2,5 mg
    Wskazania do stosowania
    4.1 Wskazania do stosowania Leczenie profilaktyczne migreny (z aurą bądź bez aury) Leczenie retinopatii cukrzycowej we wczesnym stadium. Produkt Divascan jest wskazany do stosowania u dorosłych.
  • CHPL leku Divascan, tabletki, 2,5 mg
    Dawkowanie
    4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Migrena: Zwykle 1 – 2 tabletki (maksymalnie do 3 tabletek) 3 razy na dobę. Ponieważ Divascan łagodzi objawy migreny, a nie likwiduje ich całkowicie, jednoczesne podawanie innych leków przerywających napad jest w razie potrzeby zalecane. Retinopatia cukrzycowa: 2 tabletki 3 razy na dobę. Jeśli leczenie przebiega pomyślnie, po kilku miesiącach można zmniejszyć dawkę do 1 tabletki 3 razy na dobę. Dzieci i młodzież: Brak wystarczającego doświadczenia w stosowaniu iprazochromu u dzieci. Sposób podawania Tabletki należy połykać w całości popijając niewielką ilością płynu. Divascan jest przeznaczony głównie do długotrwałego leczenia. Skuteczność leku Divascan zwiększa się wraz z czasem trwania leczenia. Pierwsze zmniejszenie częstości napadów jest spodziewane po upływie 4 tygodni. Po upływie 3 miesięcy można spodziewać się pełnej skuteczności leku. Brak ograniczeń do dłuższego stosowania.
  • CHPL leku Divascan, tabletki, 2,5 mg
    Dawkowanie
    Jeśli napady pogłębią się lub nie ustaną, należy skonsultować się z lekarzem.
  • CHPL leku Divascan, tabletki, 2,5 mg
    Przeciwwskazania
    4.3 Przeciwwskazania nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 okres ciąży i laktacji dzieci poniżej 18 roku życia
  • CHPL leku Divascan, tabletki, 2,5 mg
    Specjalne środki ostrozności
    4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Ten produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
  • CHPL leku Divascan, tabletki, 2,5 mg
    Interakcje
    4.5 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji Jak dotąd nie stwierdzono interakcji z innymi produktami leczniczymi ani innych rodzajów interakcji.
  • CHPL leku Divascan, tabletki, 2,5 mg
    Wpływ na płodność, ciążę i laktację
    4.6 Wpływ na płodność, ciążę i laktację Brak dowodów na działanie embriotoksyczne; jednak, z powodu braku wystarczającego doświadczenia, nie wolno stosować produktu Divascan u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
  • CHPL leku Divascan, tabletki, 2,5 mg
    Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
    4.7 Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn Divascan nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
  • CHPL leku Divascan, tabletki, 2,5 mg
    Działania niepożądane
    4.8 Działania niepożądane W trakcie leczenia może pojawić się czerwonawo-brązowe zabarwienie moczu. Oznacza to, że substancja czynna jest wydalana z moczem. Jest to objaw całkowicie niegroźny. Przy ocenie działań niepożądanych, zostały wyróżnione następujące częstości występowania: Bardzo często: ≥ 1/10 Często: ≥ 1/100 i < 1/10 Niezbyt często: ≥ 1/1 000 i < 1/100 Rzadko: ≥ 1/10 000 i < 1/1 000 Bardzo rzadko: < 1/10 000 Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych Zaburzenia metabolizmu i odżywiania Bardzo rzadko: Na początku leczenia produktem Divascan może wystąpić utrata apetytu. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Rzadko: Obserwowano skórne reakcje alergiczne (wysypka alergiczna polekowa) ustępujące po kilku dniach od odstawienia leczenia.
  • CHPL leku Divascan, tabletki, 2,5 mg
    Przedawkowanie
    4.9 Przedawkowanie Nie zgłoszono ani jednego przypadku przedawkowania.
  • CHPL leku Divascan, tabletki, 2,5 mg
    Właściwości farmakodynamiczne
    5.1 Właściwości farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: leki przeciwbólowe, inne leki przeciwmigrenowe kod ATC: N 02C X03 Mechanizm działania Iprazochrom zapobiega miejscowym zaburzeniom metabolicznym w procesie patomechanizmu migreny. Powoduje zablokowanie amin biogennych, a tym samym hamuje: pobudzanie chemoreceptorów, wzrost przepuszczalności naczyń i rozwój obrzęku okołoogniskowego. Iprazochrom wykazuje działanie antagonistyczne wobec serotoniny i zmniejsza przepuszczalność i kruchość naczyń krwionośnych w układzie kapilarnym.
  • CHPL leku Divascan, tabletki, 2,5 mg
    Właściwości farmakokinetyczne
    5.2 Właściwości farmakokinetyczne Wchłanianie Po podaniu doustnym na czczo, iprazochrom jest szybko wchłaniany. Maksymalne stężenia w surowicy krwi (180 ng/ml po podaniu 0,5 mg/kg) występowały po 1 godzinie od podania. Jednak, intensywne działanie na naczynia krwionośne nie było wykrywalne przed upływem 3 godzin od podania doustnego. Eliminacja Okres połowicznego rozpadu iprazochromu u ludzi wynosi 2,2 ± 0,5 godziny. Około 20% podanej dawki jest wydalane przez nerki w postaci niezmienionej. Drugi metabolit (pochodna indolu) jest wykrywalny w moczu, a trzeci metabolit (6-hydroksy-pochodna iprazochromu) jest wykrywalny w kale. Nie ma dowodów na istnienie ryzyka kumulacji substancji czynnej.
  • CHPL leku Divascan, tabletki, 2,5 mg
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    5.3 Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie Toksyczność po podaniu jednorazowym Toksyczność po podaniu jednorazowym iprazochromu jest niska. Po jednorazowym podaniu doustnym 10 gramów iprazochromu na kilogram masy ciała nie stwierdzono objawów toksyczności u myszy, szczurów i psów, podczas gdy króliki wykazywały większą wrażliwość i po podaniu tej samej dawki umierały, jednak w niektórych przypadkach dopiero po powtórnym zastosowaniu. Toksyczność po podaniu wielokrotnym W doświadczeniach na zwierzętach, działanie toksyczne występowało dopiero przy stosowaniu dawek znacząco przewyższających dawki lecznicze (stukrotnie i więcej). Nawet w bardzo wysokich dawkach, iprazochrom jest w znacznym stopniu obojętny. Mutagenność i rakotwórczość Nie wykazano potencjału mutagennego w badaniach in vivo na różnych szczepach bakterii i komórkach nowotworowych. W związku z tym nie badano potencjału onkogennego i (lub) rakotwórczego.
  • CHPL leku Divascan, tabletki, 2,5 mg
    Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
    Toksyczny wpływ na reprodukcję Badania toksycznego wpływu na reprodukcję nie wykazały dowodów na istnienie działania embriotoksycznego u myszy, szczurów i królików ani dowodów na ograniczenie płodności u myszy i szczurów.
  • CHPL leku Divascan, tabletki, 2,5 mg
    Dane farmaceutyczne
    6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1 Wykaz substancji pomocniczych Laktoza jednowodna Skrobia kukurydziana Żelatyna Magnezu stearynian 6.2 Niezgodności farmaceutyczne Nie dotyczy 6.3 Okres ważności 3 lata 6.4 Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. 6.5 Rodzaj i zawartość opakowania 60 tabletek w butelce z bezbarwnego szkła (typ III) o pojemności 15 ml zamkniętej laminowaną zatyczką PE w tekturowym pudełku. 6.6 Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

Zobacz również:

Reklama
Reklama