Menu

Reakcja nadwrażliwości

Produkty powiązane z reakcja nadwrażliwości
Aliness naturalna witamina E, kapsułki miękkie, 294 mg
Aliness naturalna witamina E, kapsułki miękkie, 294 mg
Iberogast, płyn doustny
Iberogast, płyn doustny
Tokovit E Natural, kapsułki, 250 mg
Tokovit E Natural, kapsułki, 250 mg
Tokovit E, kapsułki miękkie, 200 j.m.
Tokovit E, kapsułki miękkie, 200 j.m.
Vitaminum E, kapsułki
Vitaminum E, kapsułki
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Malwina Krause
Malwina Krause
Kamil Pajor
Kamil Pajor
Maria Bialik
Maria Bialik
Kinga Bednarczyk
Kinga Bednarczyk
  1. Penicillinum procainicum L TZF, 1 200 000 j.m. – przeciwwskazania
  2. Penicillinum procainicum L TZF, 1 200 000 j.m. – stosowanie u dzieci
  3. Boldovera, 3,150 -3,745 mg hydr – działania niepożądane i skutki uboczne
  4. Boldovera, 3,150 -3,745 mg hydr – stosowanie w ciąży
  5. Boldovera, 3,150 -3,745 mg hydr – wskazania – na co działa?
  6. SmofKabiven – wskazania – na co działa?
  7. SmofKabiven – działania niepożądane i skutki uboczne
  8. SmofKabiven – dawkowanie leku
  9. SmofKabiven EF – działania niepożądane i skutki uboczne
  10. SmofKabiven EF – wskazania – na co działa?
  11. SmofKabiven EF – interakcje z lekami i alkoholem
  12. Braunol 7,5%, roztwór na skórę, 75 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  13. Atarax, 2 mg/ml – wskazania – na co działa?
  14. Atarax, 2 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  15. PoltechMIBI, 1 mg MIBI – działania niepożądane i skutki uboczne
  16. PoltechMIBI, 1 mg MIBI – przedawkowanie leku
  17. Vincristine Teva, 1 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  18. Nurofen Plus, 200 mg + 12,8 mg – dawkowanie leku
  19. Physioneal 40 z glukozą 2,27 w/v 22,7 mg/ml, 22,7 g/l + 5,38 g/l – działania niepożądane i skutki uboczne
  20. Physioneal 40 z glukozą 2,27 w/v 22,7 mg/ml, 22,7 g/l + 5,38 g/l – dawkowanie leku
  21. Entus Junior, 15 mg/5 ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  22. Entus Junior, 15 mg/5 ml – przedawkowanie leku
  23. Entus Junior, 15 mg/5 ml – stosowanie u dzieci
  24. Entus Max, 30 mg/5 ml – działania niepożądane i skutki uboczne
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Penicillinum procainicum L TZF, 1 200 000 j.m. – przeciwwskazania

    Penicillinum Procainicum L TZF to lek stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych, ale ma swoje przeciwwskazania. Nie należy go stosować u osób z nadwrażliwością na penicylinę, cefalosporyny lub prokainę, oraz u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. Osoby starsze i pacjenci z chorobami nerek powinni być poddani badaniom kontrolnym. Lek może wchodzić w interakcje z innymi lekami, takimi jak probenecyd, antybiotyki bakteriostatyczne i doustne środki antykoncepcyjne. Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny stosować lek tylko w przypadku zdecydowanej konieczności.

  • Ilustracja poradnika Penicillinum procainicum L TZF, 1 200 000 j.m. – stosowanie u dzieci

    Penicillinum Procainicum L TZF nie jest zalecany dla dzieci poniżej 4 roku życia z powodu ryzyka poważnych reakcji nadwrażliwości i braku odpowiednich badań klinicznych. Bezpieczne alternatywy to amoksycylina, cefaleksyna i azitromycyna. W przypadku reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać podawanie leku i skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Boldovera, 3,150 -3,745 mg hydr – działania niepożądane i skutki uboczne

    Boldovera to lek stosowany w zaburzeniach trawienia i regulacji wypróżnień. Może powodować działania niepożądane, takie jak kurczowe bóle żołądkowo-jelitowe, melanoza okrężnicy i reakcje nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

  • Ilustracja poradnika Boldovera, 3,150 -3,745 mg hydr – stosowanie w ciąży

    Boldovera nie jest zalecana dla kobiet w ciąży i karmiących piersią z powodu braku badań bezpieczeństwa i ryzyka działań niepożądanych. Bezpieczne alternatywy to Metamucil, Laktuloza i Glicerol, które mogą być stosowane w celu regulacji wypróżnień.

  • Ilustracja poradnika Boldovera, 3,150 -3,745 mg hydr – wskazania – na co działa?

    Boldovera to lek stosowany tradycyjnie w leczeniu zaburzeń trawienia i regulacji wypróżnień. Zalecane dawkowanie to 1-2 tabletki przed posiłkami, maksymalnie 8 tabletek na dobę. Przeciwwskazania obejmują m.in. nadwrażliwość, chorobę wrzodową, niedrożność dróg żółciowych, niewydolność wątroby, ostre stany zapalne, menstruację, ciążę, laktację, ból brzucha, odwodnienie oraz stosowanie u dzieci poniżej 18 lat. Możliwe działania niepożądane to kurczowe bóle żołądkowo-jelitowe, melanoza okrężnicy, reakcje nadwrażliwości, zaburzenie równowagi elektrolitowej, białkomocz, krwiomocz i zabarwienie moczu.

  • Ilustracja poradnika SmofKabiven – wskazania – na co działa?

    SmofKabiven to emulsja do infuzji stosowana w żywieniu pozajelitowym u pacjentów, którzy nie mogą być żywieni doustnie lub dojelitowo. Wskazania obejmują ciężkie niedożywienie, choroby przewodu pokarmowego i stany pooperacyjne. Dawkowanie zależy od stanu klinicznego pacjenta i jego masy ciała. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku, ciężką hiperlipidemię, niewydolność wątroby i nerek oraz inne poważne stany kliniczne. Możliwe działania niepożądane to m.in. podwyższenie temperatury ciała, nudności, wymioty, zawroty głowy i reakcje nadwrażliwości.

  • Ilustracja poradnika SmofKabiven – działania niepożądane i skutki uboczne

    SmofKabiven to lek stosowany w żywieniu pozajelitowym, który może powodować różne działania niepożądane, takie jak nieznaczne podwyższenie temperatury ciała, duże stężenie enzymów wątrobowych, nudności, wymioty, trudności w oddychaniu i reakcje nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika SmofKabiven – dawkowanie leku

    SmofKabiven to emulsja do infuzji stosowana w żywieniu pozajelitowym. Dawkowanie zależy od masy ciała i stanu klinicznego pacjenta. U dorosłych dawka wynosi od 13 do 31 ml/kg mc./dobę, a u dzieci do 35 ml/kg mc./dobę. Lek podaje się dożylnie do żyły centralnej przez 14-24 godziny. Przeciwwskazania obejmują m.in. uczulenie, alergie, hiperlipidemię, zaburzenia wątroby i krzepnięcia. Możliwe działania niepożądane to m.in. podwyższenie temperatury, nudności, wymioty, dreszcze, zawroty i bóle głowy.

  • Ilustracja poradnika SmofKabiven EF – działania niepożądane i skutki uboczne

    SmofKabiven EF to emulsja do infuzji stosowana w żywieniu pozajelitowym. Może powodować działania niepożądane, takie jak nieznaczne podwyższenie temperatury ciała, duże stężenie enzymów wątrobowych, brak apetytu, nudności, wymioty, dreszcze, zawroty i bóle głowy, niskie lub wysokie ciśnienie krwi, trudności w oddychaniu, tachykardia, reakcje nadwrażliwości, uczucie gorąca i zimna, bladość, lekkie zasinienie ust i skóry oraz bóle szyi, pleców, kości, klatki piersiowej i lędźwi. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy natychmiast powiadomić lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

  • Ilustracja poradnika SmofKabiven EF – wskazania – na co działa?

    SmofKabiven EF to emulsja do infuzji stosowana w żywieniu pozajelitowym u pacjentów, którzy nie mogą przyjmować pokarmów w tradycyjny sposób. Lek ten jest szczególnie przydatny w leczeniu pacjentów z ciężkim niedożywieniem, po operacjach oraz z przewlekłymi chorobami. Dawkowanie zależy od indywidualnych potrzeb pacjenta, a przeciwwskazania obejmują m.in. nadwrażliwość na składniki leku, ciężką hiperlipidemię i niewydolność wątroby. Możliwe działania niepożądane to m.in. nieznaczne podwyższenie temperatury ciała, nudności, wymioty i bóle głowy.

  • Ilustracja poradnika SmofKabiven EF – interakcje z lekami i alkoholem

    SmofKabiven EF może wchodzić w interakcje z lekami takimi jak insulina, heparyna i pochodne kumaryny. Może również powodować reakcje alergiczne u osób uczulonych na białko ryb, jaja, soję i orzeszki ziemne. Brak specyficznych danych dotyczących interakcji z alkoholem, ale zaleca się unikanie jego spożywania podczas stosowania leku. SmofKabiven EF nie jest przeznaczony dla noworodków ani dzieci poniżej 2 lat, ale może być stosowany u dzieci w wieku od 2 do 16/18 lat. Przeciwwskazania obejmują m.in. uczulenie na substancje czynne, alergie na białko ryb, jaja, orzeszki ziemne, soję, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, hiperlipidemię, niekontrolowaną hiperglikemię, ciężką niewydolność nerek bez możliwości dializy,…

  • Ilustracja poradnika Braunol 7,5%, roztwór na skórę, 75 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Braunol może powodować działania niepożądane, takie jak reakcje skórne, reakcje anafilaktyczne, zaburzenia czynności tarczycy oraz zaburzenia osmozy surowicy krwi. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem, szczególnie w przypadku pacjentów z chorobami tarczycy, przechodzących terapię litową oraz w podeszłym wieku. W razie przedawkowania należy natychmiast zwrócić się do lekarza.

  • Ilustracja poradnika Atarax, 2 mg/ml – wskazania – na co działa?

    Atarax to lek przeciwhistaminowy, uspokajający i przeciwlękowy, stosowany w leczeniu lęku, świądu oraz jako premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi. Zalecane dawkowanie to 50-100 mg na dobę dla dorosłych i 1-2 mg/kg masy ciała na dobę dla dzieci. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość, porfirię, wydłużenie odstępu QT, ciążę i karmienie piersią. Możliwe działania niepożądane to m.in. senność, suchość w jamie ustnej, zmęczenie, ból głowy, nudności, zawroty głowy, tachykardia, reakcje nadwrażliwości, drgawki, świąd, wysypka i niedociśnienie tętnicze.

  • Ilustracja poradnika Atarax, 2 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Atarax, lek przeciwhistaminowy, uspokajający i przeciwlękowy, może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze to senność, suchość w jamie ustnej, zmęczenie, ból głowy i sedacja. Niezbyt częste obejmują nudności, złe samopoczucie, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie i splątanie. Rzadkie działania to tachykardia, zaburzenia akomodacji, zaparcia, reakcje nadwrażliwości, drgawki i dezorientacja. Bardzo rzadkie skutki to wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy i zespół Stevensa-Johnsona. Działania o nieznanej częstości to wydłużenie odcinka QT, zapalenie wątroby, utrata przytomności, zmiany pęcherzowe i zwiększenie masy ciała. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika PoltechMIBI, 1 mg MIBI – działania niepożądane i skutki uboczne

    PoltechMIBI to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce chorób serca, nowotworów piersi oraz nadczynności przytarczyc. Może powodować działania niepożądane, takie jak metaliczny smak w ustach, suchość w jamie ustnej, ból głowy, ból w klatce piersiowej, nudności, reakcje nadwrażliwości, zaburzenia rytmu serca, obrzęk, ból brzucha, niestrawność, wymioty, świąd, pokrzywka, gorączka, omdlenie, drgawki, zawroty głowy, zaczerwienienie skóry, wysypka, uczucie drętwienia lub mrowienia skóry, uczucie zmęczenia, duszność, spadek ciśnienia, rozszerzenie naczyń krwionośnych, bóle stawów oraz rumień wielopostaciowy. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych potencjalnych skutków ubocznych i zgłaszali je lekarzowi.

  • Ilustracja poradnika PoltechMIBI, 1 mg MIBI – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie PoltechMIBI może prowadzić do objawów takich jak metaliczny smak w ustach, suchość w jamie ustnej, ból głowy, ból w klatce piersiowej, nudności, reakcje nadwrażliwości, gorączka, wysypka, drgawki, zawroty głowy, zmęczenie i uczucie braku powietrza. W przypadku przedawkowania należy pić dużo płynów, monitorować pacjenta i unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi przez 24 godziny po wstrzyknięciu.

  • Ilustracja poradnika Vincristine Teva, 1 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Vincristine Teva stosowany w leczeniu różnych nowotworów może powodować różnorodne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to neuropatia obwodowa, zaparcia, ból brzucha, nudności, wymioty i łysienie. Niezbyt częste działania niepożądane obejmują napady drgawkowe, brak apetytu, biegunkę, głuchotę i problemy z oddawaniem moczu. Rzadkie działania niepożądane to reakcje nadwrażliwości, podwyższone lub obniżone ciśnienie krwi, zapalenie błony śluzowej ust i SIADH. Bardzo rzadkie skutki uboczne to zapalenie trzustki, nietrzymanie moczu i przemijająca ślepota. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Nurofen Plus, 200 mg + 12,8 mg – dawkowanie leku

    Nurofen Plus to lek łączący ibuprofen i kodeinę, stosowany w leczeniu bólu i gorączki. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat mogą przyjmować 1-2 tabletki co 6 godzin, maksymalnie 6 tabletek na dobę. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 12 roku życia. Przeciwwskazania obejmują uczulenie, chorobę wrzodową, ciężką niewydolność narządów, ciążę i karmienie piersią. Lek należy stosować doustnie, popijając płynem, najlepiej podczas posiłku, przez maksymalnie 3 dni. Działania niepożądane to m.in. bóle głowy, nudności, niestrawność, biegunka, wzdęcia, zaparcia i reakcje alergiczne.

  • Ilustracja poradnika Physioneal 40 z glukozą 2,27 w/v 22,7 mg/ml, 22,7 g/l + 5,38 g/l – działania niepożądane i skutki uboczne

    PHYSIONEAL 40 to roztwór do dializy otrzewnowej, który może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to hiperkalcemia, hipokaliemia, zasadowica, obrzęk, zmęczenie i zwiększenie masy ciała. Niezbyt częste działania niepożądane obejmują zmniejszenie objętości płynów usuwanych podczas dializy, omdlenia, zawroty głowy, ból głowy, zmętnienie roztworu, nudności, utratę apetytu, niestrawność, przepuklinę jamy brzusznej, kwasicę mleczanową, hiperglikemię, trudności ze snem, kaszel, ból mięśni i kości, obrzęk twarzy lub gardła oraz wysypkę. Rzadkie działania niepożądane to zapalenie otrzewnej, otorbiające stwardnienie otrzewnej (EPS) oraz reakcje nadwrażliwości. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Physioneal 40 z glukozą 2,27 w/v 22,7 mg/ml, 22,7 g/l + 5,38 g/l – dawkowanie leku

    PHYSIONEAL 40 to roztwór do dializy otrzewnowej, który usuwa wodę i zbędne produkty przemiany materii z krwi. Dawkowanie leku jest dostosowane przez lekarza i zależy od stanu zdrowia pacjenta. Lek jest podawany wyłącznie dootrzewnowo, a przed użyciem należy go ogrzać do temperatury 37°C. Ważne jest zachowanie środków ostrożności, szczególnie w przypadku pacjentów z poważnymi zaburzeniami jamy brzusznej. Najczęstsze działania niepożądane to zmiany w wynikach badań krwi, osłabienie, zmęczenie, zatrzymanie płynów i zwiększenie masy ciała.

  • Ilustracja poradnika Entus Junior, 15 mg/5 ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Entus Junior może powodować różne działania niepożądane, w tym zgagę, niestrawność, nudności, wymioty, biegunkę, zaparcia, reakcje nadwrażliwości, suchość błony śluzowej jamy ustnej, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczną martwicę naskórka i ostrą uogólnioną krostkowicę. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Entus Junior, 15 mg/5 ml – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Entus Junior może prowadzić do nudności, zmęczenia i nadmiernego wydzielania śluzu. Zalecane dawki to 2,5-5 ml syropu w zależności od wieku dziecka. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Leczenie objawowe może obejmować podanie leków przeciwwymiotnych oraz monitorowanie stanu pacjenta.

  • Ilustracja poradnika Entus Junior, 15 mg/5 ml – stosowanie u dzieci

    Entus Junior jest bezpiecznym lekiem dla dzieci w wieku od 2 do 12 lat, zawierającym ambroksolu chlorowodorek, który działa wykrztuśnie i mukolitycznie. Zalecane dawki to 2,5-5 ml syropu 2-3 razy na dobę. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku. Możliwe działania niepożądane to m.in. reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka, dyzuria, zgaga, niestrawność, nudności, wymioty, biegunka i zaparcia. Alternatywne leki to syropy z bromoheksyną, acetylocysteiną i karbocysteiną.

  • Ilustracja poradnika Entus Max, 30 mg/5 ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Entus Max może powodować różne działania niepożądane, od łagodnych, takich jak zgaga i niestrawność, po poważne reakcje alergiczne i ciężkie reakcje skórne. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Ważne jest zgłaszanie działań niepożądanych, aby umożliwić monitorowanie bezpieczeństwa stosowania leku.