Menu

Płytki krwi

Produkty powiązane z płytki krwi
Aescin, żel, 20 mg + 50 mg + 50 j.m./g
Aescin, żel, 20 mg + 50 mg + 50 j.m./g
Altacet, tabletki, 1 g
Altacet, tabletki, 1 g
Altacet, żel, 10 mg/g
Altacet, żel, 10 mg/g
Arava, tabletki powlekane, 10 mg
Arava, tabletki powlekane, 10 mg
Arava, tabletki powlekane, 20 mg
Arava, tabletki powlekane, 20 mg
Avetin Chrom Max, tabletki, 120 µg
Avetin Chrom Max, tabletki, 120 µg
Błonnik z ananasem i chromem, tabletki
Błonnik z ananasem i chromem, tabletki
Chrom organiczny z niacyną, tabletki
Chrom organiczny z niacyną, tabletki
Ebetrexat, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 20 mg/ml
Ebetrexat, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 20 mg/ml
Fortiven Activ Gel, żel, 2400 j.m./g
Fortiven Activ Gel, żel, 2400 j.m./g
Hasco-Lek Heparin-Hasco Forte, żel, 1000 j.m./g
Hasco-Lek Heparin-Hasco Forte, żel, 1000 j.m./g
Heparin Hasco, żel, 250 j.m./g
Heparin Hasco, żel, 250 j.m./g
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Redakcja leki.pl
Redakcja leki.pl
Dawid Hachlica
Dawid Hachlica
Martyna Piotrowska
Martyna Piotrowska
Maria Bialik
Maria Bialik
  1. Fingolimod Zentiva, 0,5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  2. Flecainide acetate Holsten, 50 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  3. Adimuplan, 100 mg – skład leku
  4. Adimuplan, 100 mg – wskazania – na co działa?
  5. Tresuvi, 10 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  6. Pemetrexed Sandoz, 25 mg/ml – skład leku
  7. Anagrelide Bluefish, 0,5 mg – stosowanie w ciąży
  8. Bortezomib Eugia, 3,5 mg – przeciwwskazania
  9. Bortezomib Eugia, 3,5 mg – przedawkowanie leku
  10. Cabazitaxel Ever Pharma, 10 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  11. Rombidux – przedawkowanie leku
  12. Azacitidine STADA, 25 mg/ml – profil bezpieczenstwa
  13. Azacitidine STADA, 25 mg/ml – przeciwwskazania
  14. Lenalidomide Pharmascience, 25 mg – przedawkowanie leku
  15. Lenalidomide Pharmascience, 15 mg – przedawkowanie leku
  16. Lenalidomide Pharmascience, 20 mg – profil bezpieczenstwa
  17. Lenalidomide Pharmascience, 10 mg – profil bezpieczenstwa
  18. Lenalidomide Pharmascience, 2,5 mg – przedawkowanie leku
  19. Kleder, 20 mg – profil bezpieczenstwa
  20. Kleder, 20 mg – przedawkowanie leku
  21. Kleder, 5 mg – profil bezpieczenstwa
  22. Gerodaza, 25 mg/ml – przeciwwskazania
  23. Gerodaza, 25 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  24. Azacitidine EVER Pharma – dawkowanie leku
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Fingolimod Zentiva, 0,5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Fingolimod Zentiva stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego może powodować różne działania niepożądane, takie jak kaszel, zakażenia herpeswirusami, bradykardia, rak podstawnokomórkowy, depresja i lęk oraz zmniejszenie masy ciała. Skutki uboczne obejmują zapalenie płuc, obrzęk plamki, zmniejszenie liczby płytek krwi, czerniak złośliwy, drgawki oraz zespół odwracalnej tylnej encefalopatii (PRES). Pacjenci powinni być świadomi tych potencjalnych problemów i skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów.

  • Ilustracja poradnika Flecainide acetate Holsten, 50 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Flecainide acetate Holsten to lek przeciwarytmiczny, który może powodować różnorodne działania niepożądane, od częstych, takich jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia, po rzadkie, takie jak zapalenie płuc i omamy. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych potencjalnych skutków ubocznych i konsultowali się z lekarzem w przypadku ich wystąpienia.

  • Ilustracja poradnika Adimuplan, 100 mg – skład leku

    Adimuplan to lek na cukrzycę typu 2 zawierający sytagliptynę. Lek dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg. Oprócz substancji czynnej, zawiera substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, sodu stearylofumaran, hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty, żelaza tlenek czerwony, talk oraz żelaza tlenek czarny (w tabletkach 100 mg). Lek pomaga kontrolować poziom cukru we krwi, ale może powodować różne działania niepożądane, takie jak małe stężenie cukru we krwi, nudności, wzdęcia, wymioty, ból żołądka, biegunka, zaparcia, senność, ból głowy, zakażenia górnych dróg oddechowych, niedrożny nos lub katar, zapalenie kości…

  • Ilustracja poradnika Adimuplan, 100 mg – wskazania – na co działa?

    Adimuplan to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, zawierający sytagliptynę, która należy do inhibitorów DPP-4. Lek pomaga kontrolować poziom cukru we krwi, poprawiając wydzielanie insuliny po posiłku i zmniejszając ilość cukru wytwarzanego przez organizm. Adimuplan jest wskazany do stosowania w monoterapii, dwulekowej terapii doustnej, trzylekowej terapii doustnej oraz w skojarzeniu z insuliną. Możliwe działania niepożądane obejmują zapalenie trzustki, reakcje alergiczne, hipoglikemię, nudności, wzdęcia, wymioty, ból żołądka, biegunka, zaparcia, senność, obrzęk rąk lub nóg, grypa, suchość w jamie ustnej, ból głowy, zakażenia górnych dróg oddechowych, niedrożny nos lub katar i ból gardła, zapalenie kości i stawów, ból ramienia lub nogi,…

  • Ilustracja poradnika Tresuvi, 10 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Tresuvi, stosowany w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego, może powodować różne działania niepożądane, takie jak rozszerzenie naczyń krwionośnych z nagłym zaczerwienieniem skóry twarzy, ból lub tkliwość wokół miejsca podawania wlewu, bóle głowy, wysypki skórne, nudności, biegunka i ból szczęki. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem, który może dostosować dawkę leku lub zalecić inne leczenie. Nie należy przerywać stosowania leku bez konsultacji z lekarzem, ponieważ nagłe odstawienie może prowadzić do nawrotu objawów tętniczego nadciśnienia płucnego.

  • Ilustracja poradnika Pemetrexed Sandoz, 25 mg/ml – skład leku

    Lek Pemetrexed Sandoz zawiera pemetreksed jako główny składnik aktywny oraz substancje pomocnicze takie jak sodu tiosiarczan, glikol propylenowy, kwas solny, sodu wodorotlenek i woda do wstrzykiwań. Dostępny jest w fiolkach o różnych pojemnościach, zawierających odpowiednio 100 mg, 500 mg i 1000 mg pemetreksedu. Substancje pomocnicze pełnią funkcje stabilizujące, regulujące pH oraz rozpuszczające. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi składu leku, zwłaszcza jeśli mają alergie lub inne przeciwwskazania.

  • Ilustracja poradnika Anagrelide Bluefish, 0,5 mg – stosowanie w ciąży

    Anagrelide Bluefish nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią. Alternatywne leki to hydroksymocznik, interferon alfa i aspiryna. Wybór leku powinien być dokonany przez lekarza.

  • Ilustracja poradnika Bortezomib Eugia, 3,5 mg – przeciwwskazania

    Lek Bortezomib Eugia jest stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego i chłoniaka z komórek płaszcza. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość, ciężkie choroby płuc i serca. Pacjenci powinni poinformować lekarza o małej liczbie krwinek, zaburzeniach krwawienia, biegunce, zaparciach, nudnościach, wymiotach, omdleniach, zawrotach głowy, zamroczeniach, chorobach nerek, zaburzeniach czynności wątroby, neuropatii, chorobach serca, skróceniu oddechu, kaszlu, drgawkach, półpaścu, zespole rozpadu guza i zakażeniu mózgu.

  • Ilustracja poradnika Bortezomib Eugia, 3,5 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Bortezomib Eugia może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak neuropatia obwodowa, zmniejszenie liczby krwinek, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, niewydolność serca, duszność, kaszel, zmęczenie, gorączka, bóle mięśni i kości. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Ważne jest ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza dotyczących dawkowania leku oraz regularne monitorowanie stanu zdrowia pacjenta.

  • Ilustracja poradnika Cabazitaxel Ever Pharma, 10 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Cabazitaxel EVER Pharma to lek stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego, który może wywoływać różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek, zmniejszenie liczby płytek krwi, utrata apetytu, podrażnienie żołądka, ból pleców, obecność krwi w moczu oraz uczucie zmęczenia i osłabienia. Rzadziej mogą wystąpić zmniejszone stężenie potasu we krwi, dzwonienie w uszach, uczucie gorąca skóry, zaczerwienienie skóry oraz zapalenie pęcherza moczowego. Niektóre działania niepożądane, takie jak śródmiąższowe nieinfekcyjne zapalenie płuc, mogą wystąpić z nieznaną częstością. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych potencjalnych skutków ubocznych i informowali lekarza o wszelkich niepokojących objawach.

  • Ilustracja poradnika Rombidux – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Rombidux może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak krwawienia i niedokrwistość. Dawki przekraczające 50 mg mogą być niebezpieczne. W przypadku przedawkowania należy opóźnić podanie kolejnej dawki, zastosować węgiel aktywny oraz andeksanet alfa, a także monitorować pacjenta i stosować leczenie objawowe.

  • Ilustracja poradnika Azacitidine STADA, 25 mg/ml – profil bezpieczenstwa

    Azacitidine STADA jest lekiem przeciwnowotworowym stosowanym w leczeniu zespołów mielodysplastycznych, przewlekłej białaczki mielomonocytowej oraz ostrej białaczki szpikowej. Kobiety karmiące nie powinny stosować tego leku, a pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów, jeśli odczuwają zmęczenie. Spożywanie alkoholu podczas leczenia nie jest zalecane. U seniorów zaleca się monitorowanie czynności nerek, a pacjenci z zaburzeniami czynności nerek mogą wymagać dostosowania dawki. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni być uważnie monitorowani, a lek jest przeciwwskazany w zaawansowanych nowotworach wątroby.

  • Ilustracja poradnika Azacitidine STADA, 25 mg/ml – przeciwwskazania

    Azacitidine STADA to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu zespołów mielodysplastycznych, przewlekłej białaczki mielomonocytowej oraz ostrej białaczki szpikowej. Istnieją jednak pewne przeciwwskazania do jego stosowania, takie jak uczulenie na azacytydynę, zaawansowany rak wątroby oraz karmienie piersią. Pacjenci z chorobami nerek, wątroby, serca lub płuc powinni zachować ostrożność. Przed rozpoczęciem leczenia oraz na początku każdego cyklu leczenia wymagane są badania krwi. Azacitidine STADA nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Pacjenci powinni poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, a kobiety w ciąży oraz karmiące piersią nie powinny stosować tego leku. Mężczyźni powinni unikać płodzenia dzieci podczas leczenia i…

  • Ilustracja poradnika Lenalidomide Pharmascience, 25 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Lenalidomide Pharmascience może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak neutropenia, trombocytopenia, anemia, gorączka, wysypka, obrzęki i ból w klatce piersiowej. W przypadku podejrzenia przedawkowania, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala. Postępowanie obejmuje monitorowanie stanu pacjenta, podawanie leków wspomagających oraz przerwanie leczenia w przypadku poważnych objawów.

  • Ilustracja poradnika Lenalidomide Pharmascience, 15 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Lenalidomide Pharmascience może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak neutropenia, trombocytopenia, gorączka, zmęczenie, ból brzucha, wysypka i obrzęk. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Postępowanie obejmuje monitorowanie parametrów życiowych, badania krwi, podawanie płynów dożylnie i stosowanie leków wspomagających.

  • Ilustracja poradnika Lenalidomide Pharmascience, 20 mg – profil bezpieczenstwa

    Lenalidomid nie jest zalecany dla kobiet karmiących piersią, ponieważ nie wiadomo, czy przenika do mleka. Pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów z powodu ryzyka zawrotów głowy i zmęczenia. Spożywanie alkoholu może nasilać działania niepożądane leku. U seniorów, szczególnie powyżej 75 roku życia, zaleca się ostrożność i monitorowanie. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek mogą wymagać dostosowania dawki, a pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni być monitorowani, mimo braku szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania.

  • Ilustracja poradnika Lenalidomide Pharmascience, 10 mg – profil bezpieczenstwa

    Stosowanie Lenalidomide Pharmascience jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią. Pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i unikać alkoholu. Seniorzy oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby wymagają dostosowania dawki i monitorowania. Lek może powodować zawroty głowy, zmęczenie i inne działania niepożądane.

  • Ilustracja poradnika Lenalidomide Pharmascience, 2,5 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Lenalidomide Pharmascience może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak neutropenia, trombocytopenia, anemia, objawy ze strony układu pokarmowego, objawy neurologiczne oraz objawy skórne. W przypadku podejrzenia przedawkowania, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania oraz regularne badania kontrolne mogą pomóc w zapobieganiu przedawkowaniu.

  • Ilustracja poradnika Kleder, 20 mg – profil bezpieczenstwa

    Stosowanie leku Kleder, zawierającego lenalidomid, wiąże się z różnymi aspektami bezpieczeństwa. Kobiety karmiące piersią powinny unikać stosowania leku, ponieważ nie wiadomo, czy lenalidomid przenika do mleka ludzkiego. Pacjenci mogą doświadczać zawrotów głowy, zmęczenia i niewyraźnego widzenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie alkoholu, aby zminimalizować ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Seniorzy powinni być monitorowani pod kątem parametrów krwi i dostosowania dawki. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek wymagają dostosowania dawki i regularnego monitorowania czynności nerek. Brak szczególnych zaleceń dla pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zaleca się ostrożność i regularne monitorowanie funkcji wątroby.

  • Ilustracja poradnika Kleder, 20 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Kleder może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak neutropenia, trombocytopenia i anemia. Standardowe dawki lenalidomidu wynoszą od 5 mg do 25 mg na dobę. Objawy przedawkowania obejmują m.in. obniżenie liczby białych i czerwonych krwinek, nudności, wymioty oraz zawroty głowy. W przypadku podejrzenia przedawkowania, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.

  • Ilustracja poradnika Kleder, 5 mg – profil bezpieczenstwa

    Bezpieczeństwo stosowania leku Kleder obejmuje kilka kluczowych aspektów. Kobiety karmiące nie powinny stosować leku, a pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i unikać alkoholu. Seniorzy oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby wymagają szczególnej uwagi i regularnego monitorowania. Lek może powodować zawroty głowy, zmęczenie i inne objawy wpływające na zdolność do bezpiecznego prowadzenia pojazdów. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek mogą wymagać dostosowania dawki, a pacjenci z problemami wątrobowymi powinni być monitorowani pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.

  • Ilustracja poradnika Gerodaza, 25 mg/ml – przeciwwskazania

    Gerodaza to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu zespołów mielodysplastycznych, przewlekłej białaczki mielomonocytowej oraz ostrej białaczki szpikowej. Istnieją przeciwwskazania do jego stosowania, takie jak nadwrażliwość na azacytydynę, zaawansowany rak wątroby oraz karmienie piersią. Przed rozpoczęciem leczenia pacjenci powinni omówić z lekarzem swoje schorzenia, takie jak choroby nerek, wątroby, serca i płuc. Ważne jest przeprowadzenie badań krwi przed i w trakcie leczenia oraz poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Kobiety w ciąży oraz karmiące piersią nie powinny stosować leku Gerodaza, a mężczyźni powinni unikać płodzenia dzieci podczas leczenia i przez 3 miesiące po jego zakończeniu.

  • Ilustracja poradnika Gerodaza, 25 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Gerodaza to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu zespołów mielodysplastycznych, przewlekłej białaczki mielomonocytowej oraz ostrej białaczki szpikowej. Może powodować różne działania niepożądane, takie jak niedokrwistość, małopłytkowość, zapalenie płuc, hipokaliemia, niewydolność wątroby i nerek oraz reakcje uczuleniowe. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych skutków ubocznych i w razie ich wystąpienia skontaktowali się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Azacitidine EVER Pharma – dawkowanie leku

    Azacitidine EVER Pharma to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu zespołów mielodysplastycznych, przewlekłej białaczki mielomonocytowej oraz ostrej białaczki szpikowej. Zalecana dawka początkowa wynosi 75 mg/m² powierzchni ciała, podawana codziennie przez 7 dni, co 28 dni. Przed każdym cyklem leczenia należy wykonać testy laboratoryjne. W przypadku toksyczności hematologicznej dawkę można dostosować. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością, zaawansowanymi nowotworami złośliwymi wątroby oraz u karmiących piersią.