Menu

Krwawienie

Produkty powiązane z krwawienie
Diohespan Max, proszek doustny, 1000 mg
Diohespan Max, proszek doustny, 1000 mg
Diosminex Max, tabletki, 1000 mg
Diosminex Max, tabletki, 1000 mg
Diosminex, tabletki, 500 mg
Diosminex, tabletki, 500 mg
Emla, plaster leczniczy, 25 mg + 25 mg
Emla, plaster leczniczy, 25 mg + 25 mg
Orofar Max, pastylki do ssania, 2 mg + 1 mg
Orofar Max, pastylki do ssania, 2 mg + 1 mg
Procto-Glyvenol, czopki, 400 mg + 40 mg
Procto-Glyvenol, czopki, 400 mg + 40 mg
Procto-Glyvenol, maść, 50 mg + 20 mg/g
Procto-Glyvenol, maść, 50 mg + 20 mg/g
Procto-Hemolan Protect, czopki
Procto-Hemolan Protect, czopki
Procto-Hemolan control, tabletki, 1000 mg
Procto-Hemolan control, tabletki, 1000 mg
ACARD, tabletki dojelitowe, 150 mg
ACARD, tabletki dojelitowe, 150 mg
APAP ICE chłodzący plaster
APAP ICE chłodzący plaster
ASCORVITA MAX MUS Witamina C+Cynk, tabletki musujące
ASCORVITA MAX MUS Witamina C+Cynk, tabletki musujące
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Dawid Hachlica
Dawid Hachlica
Redakcja leki.pl
Redakcja leki.pl
Andrzej Polski
Andrzej Polski
Julita Pabiniak-Gorący
Julita Pabiniak-Gorący
Adrian Bryła
Adrian Bryła
Maria Bialik
Maria Bialik
Aneta Pacławska-Jaśkiewicz
Aneta Pacławska-Jaśkiewicz
  1. Feiba NF, 500 j. (500 j. FEIBA
  2. Feiba NF, 500 j. (500 j. FEIBA – skład leku
  3. Cyclodynon, 20 mg – przedawkowanie leku
  4. Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva, 20 mg + 100 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  5. Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva, 20 mg + 100 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  6. Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva, 20 mg + 100 mg – stosowanie w ciąży
  7. APAP intense, 200 mg + 500 mg – stosowanie w ciąży
  8. Cefepime Accord, 1 g – interakcje z lekami i alkoholem
  9. Cefepime Accord, 1 g – działania niepożądane i skutki uboczne
  10. Cefepime Accord, 2 g – interakcje z lekami i alkoholem
  11. Ceftriaxone TZF, 1 g – interakcje z lekami i alkoholem
  12. Findarts Duo, 0,5 mg + 0,4 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  13. Strepsils na kaszel – dawkowanie leku
  14. Terlipressin acetate Altan, 0,12 mg/ml
  15. Terlipressin acetate Altan, 0,12 mg/ml – skład leku
  16. Fingolimod Zentiva, 0,5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  17. Edolox, 90 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  18. Sitagliptin STADA, 50 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  19. DoriTri mięta – działania niepożądane i skutki uboczne
  20. DoriTri smak owoców leśnych – działania niepożądane i skutki uboczne
  21. Tilobrastil, 90 mg – przedawkowanie leku
  22. Tilobrastil, 90 mg – profil bezpieczenstwa
  23. Tilobrastil, 90 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  24. Tilobrastil, 60 mg
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Feiba NF, 500 j. (500 j. FEIBA
    Krew i układ krwiotwórczy, Na receptę

    FEIBA NF to lek stosowany w leczeniu krwawień oraz zapobieganiu krwawieniom u pacjentów z hemofilią A i B, którzy mają inhibitory czynników krzepnięcia. Może być również stosowany u osób bez hemofilii, które mają nabyte inhibitory czynników VIII, IX i XI. Lek jest w postaci liofilizowanego proszku, który należy rozpuścić w dołączonym rozpuszczalniku przed podaniem dożylnym. Dawkowanie zależy od ciężkości krwawienia oraz stanu pacjenta. FEIBA NF może powodować działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne oraz zaburzenia zakrzepowo-zatorowe. Należy przestrzegać zaleceń dotyczących dawkowania i monitorowania pacjenta podczas leczenia.

  • Ilustracja poradnika Feiba NF, 500 j. (500 j. FEIBA – skład leku

    FEIBA NF to lek stosowany w leczeniu i zapobieganiu krwawieniom u pacjentów z hemofilią A i B z inhibitorami czynników krzepnięcia. Zawiera zespół czynników krzepnięcia przeciw inhibitorowi czynnika VIII oraz substancje pomocnicze takie jak sodu chlorek, sodu cytrynian i wodę do wstrzykiwań. Lek jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku, który po rekonstytucji tworzy roztwór do wstrzykiwań.

  • Ilustracja poradnika Cyclodynon, 20 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Cyclodynon może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak reakcje alergiczne, bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe i zaburzenia miesiączkowania. Zalecana dawka to 1 tabletka powlekaną raz na dobę. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Leczenie przedawkowania polega na leczeniu objawowym.

  • Ilustracja poradnika Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva, 20 mg + 100 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Lek Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, takimi jak fibraty, cyklosporyna, inhibitory proteazy, metotreksat, antybiotyki, leki przeciwzakrzepowe i inhibitory ACE. Może również wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym i pokarmem. Spożywanie alkoholu podczas stosowania leku może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Zaleca się unikanie alkoholu i soku grejpfrutowego podczas terapii.

  • Ilustracja poradnika Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva, 20 mg + 100 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva może powodować różne działania niepożądane, od częstych, takich jak bóle głowy i nudności, po bardzo rzadkie, jak żółtaczka i zapalenie wątroby. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych potencjalnych skutków ubocznych i konsultowali się z lekarzem w przypadku wystąpienia niepokojących objawów.

  • Ilustracja poradnika Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva, 20 mg + 100 mg – stosowanie w ciąży

    Lek Rosuvastatin/Acetylosalicylowy Teva jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko dla płodu i noworodka. Alternatywne leki bezpieczne dla tych grup to kwasy tłuszczowe omega-3, metylodopa i heparyna. Objawy niepożądane leku mogą obejmować bóle mięśni, bóle głowy, nudności, reakcje alergiczne i krwawienia.

  • Ilustracja poradnika APAP intense, 200 mg + 500 mg – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku APAP intense przez kobiety w ciąży i karmiące piersią jest ograniczone ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka. Alternatywne leki, takie jak paracetamol i acetaminofen, są uważane za bezpieczniejsze opcje. Ważne jest, aby zawsze konsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem jakiejkolwiek terapii lekowej w ciąży lub podczas karmienia piersią.

  • Ilustracja poradnika Cefepime Accord, 1 g – interakcje z lekami i alkoholem

    Cefepime Accord może wchodzić w interakcje z innymi lekami, takimi jak antybiotyki aminoglikozydowe, leki moczopędne, leki przeciwzakrzepowe i antybiotyki bakteriostatyczne. Może również reagować z roztworami do infuzji i lidokainą. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się unikanie jego spożywania podczas leczenia.

  • Ilustracja poradnika Cefepime Accord, 1 g – działania niepożądane i skutki uboczne

    Cefepime Accord to antybiotyk stosowany w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych. Może powodować różne działania niepożądane, w tym ból, obrzęk, biegunka, wysypka, dodatni odczyn Coombsa, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, podwyższony poziom bilirubiny, eozynofilia i niedokrwistość. Niezbyt częste działania niepożądane obejmują zapalenie okrężnicy, grzybicę jamy ustnej, gorączkę, zaczerwienienie skóry, nudności, wymioty, ból głowy, leukopenię, neutropenię, małopłytkowość oraz zwiększone stężenia azotu mocznikowego i kreatyniny we krwi. Rzadko występujące działania niepożądane to reakcje alergiczne, napady drgawek, zawroty głowy, duszność, ból brzucha, zaparcie, dreszcze, obrzęk głębszych warstw skóry, bóle stawów i szumy w uszach. Inne działania niepożądane obejmują śpiączkę, zaburzenia świadomości, fałszywie dodatni wynik testu…

  • Ilustracja poradnika Cefepime Accord, 2 g – interakcje z lekami i alkoholem

    Cefepime Accord może wchodzić w interakcje z innymi lekami, takimi jak antybiotyki aminoglikozydowe, leki moczopędne, leki przeciwzakrzepowe i antybiotyki bakteriostatyczne. Może również wpływać na wyniki niektórych testów diagnostycznych, takich jak testy na obecność glukozy w moczu i odczyn Coombsa. Nie ma bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się unikanie jego spożywania podczas leczenia.

  • Ilustracja poradnika Ceftriaxone TZF, 1 g – interakcje z lekami i alkoholem

    Ceftriaxone TZF może wchodzić w interakcje z innymi lekami, takimi jak antybiotyki aminoglikozydowe, chloramfenikol, douste leki przeciwzakrzepowe oraz probenecyd. Może również wchodzić w interakcje z substancjami innymi niż leki, takimi jak roztwory zawierające wapń oraz testy diagnostyczne. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się unikanie jego spożywania podczas leczenia.

  • Ilustracja poradnika Findarts Duo, 0,5 mg + 0,4 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Findarts Duo, zawierający dutasteryd i tamsulosynę, może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, takimi jak inhibitory PDE5, ketokonazol, werapamil, diltiazem, rytonawir, indynawir, nefazodon, cymetydyna, warfaryna, erytromycyna, paroksetyna, terbinafina i diklofenak. Lek zawiera żółcień chinolinową (E110), która może powodować reakcje alergiczne, oraz sód w minimalnych ilościach. Nie ma bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale spożywanie alkoholu może nasilać zawroty głowy i uczucie oszołomienia. Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii Findarts Duo, zwłaszcza jeśli przyjmują inne leki.

  • Ilustracja poradnika Strepsils na kaszel – dawkowanie leku

    Strepsils na kaszel to lek mukolityczny zawierający karbocysteinę, stosowany w leczeniu chorób dróg oddechowych z nadmierną ilością lepkiego śluzu. Dawkowanie dla dorosłych wynosi 2250 mg na dobę, podzielone na kilka dawek, a po osiągnięciu zadowalającej odpowiedzi można zmniejszyć do 1500 mg na dobę. Lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży. Kapsułki należy przyjmować doustnie, połykać w całości. W przypadku przedawkowania należy skonsultować się z lekarzem. Pominiętą dawkę należy przyjąć przy kolejnej porze, nie stosując dawki podwójnej.

  • Ilustracja poradnika Terlipressin acetate Altan, 0,12 mg/ml
    Na receptę, Układ sercowo-naczyniowy

    Teripressin acetate Altan to lek stosowany w leczeniu krwawień z żylaków przełyku oraz w doraźnym leczeniu niewydolności nerek u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Działa poprzez zwężenie naczyń krwionośnych, co ogranicza napływ krwi do żylaków, zmniejszając tym samym krwawienie. Lek jest podawany dożylnie i wymaga specjalistycznego nadzoru medycznego. Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów z chorobami serca, płuc oraz w podeszłym wieku. Możliwe działania niepożądane obejmują trudności w oddychaniu oraz ryzyko sepsy.

  • Ilustracja poradnika Terlipressin acetate Altan, 0,12 mg/ml – skład leku

    Lek Terlipressin acetate Altan zawiera terlipresynę octan jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze: sodu chlorek, kwas octowy lodowaty, sodu octan trójwodny i wodę do wstrzykiwań. Terlipresyna działa na ściany naczyń krwionośnych, zmniejszając krwawienie z żylaków przełyku i poprawiając krążenie krwi w nerkach. Substancje pomocnicze wspomagają działanie i stabilność leku. Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy, bradykardia, zwiększone ciśnienie krwi, skurcz naczyń obwodowych, ból brzucha, biegunka, duszność oraz obrzęk płuc.

  • Ilustracja poradnika Fingolimod Zentiva, 0,5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Fingolimod Zentiva stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego może powodować różne działania niepożądane, takie jak kaszel, zakażenia herpeswirusami, bradykardia, rak podstawnokomórkowy, depresja i lęk oraz zmniejszenie masy ciała. Skutki uboczne obejmują zapalenie płuc, obrzęk plamki, zmniejszenie liczby płytek krwi, czerniak złośliwy, drgawki oraz zespół odwracalnej tylnej encefalopatii (PRES). Pacjenci powinni być świadomi tych potencjalnych problemów i skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów.

  • Ilustracja poradnika Edolox, 90 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Edolox, zawierający etorykoksyb, może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym z lekami przeciwzakrzepowymi, ryfampicyną, metotreksatem, cyklosporyną, takrolimusem, litem, inhibitorami ACE, antagonistami receptora angiotensyny II, lekami moczopędnymi, digoksyną, doustnymi lekami antykoncepcyjnymi oraz hormonalną terapią zastępczą. Może również wchodzić w interakcje z innymi substancjami, takimi jak kwas acetylosalicylowy, minoksydyl i salbutamol. Chociaż nie ma bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, zaleca się ostrożność przy jego spożywaniu podczas leczenia Edolox.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptin STADA, 50 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Sitagliptin STADA stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to małe stężenie cukru we krwi, nudności, wzdęcia, wymioty, ból głowy, zakażenia górnych dróg oddechowych, niedrożny nos lub katar i ból gardła, zapalenie kości i stawów oraz ból ręki lub nogi. Niezbyt częste działania niepożądane obejmują ból żołądka, biegunkę, zaparcia, senność, zawroty głowy, świąd i suchość w ustach. Rzadkie działania niepożądane to zmniejszona liczba płytek krwi. Działania niepożądane o nieznanej częstości to choroby nerek, wymioty, bóle stawów, bóle mięśni, ból pleców, śródmiąższowa choroba płuc i pemfigoid pęcherzowy. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych…

  • Ilustracja poradnika DoriTri mięta – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek DoriTri mięta stosowany jest w leczeniu stanów zapalnych gardła i jamy ustnej. Może powodować działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne, zmieniona percepcja smaku, methemoglobinemia i działanie przeczyszczające. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika DoriTri smak owoców leśnych – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek DoriTri smak owoców leśnych może powodować działania niepożądane, takie jak skórne reakcje nadwrażliwości, zmieniona percepcja smaku, krwawienie, methemoglobinemia i działanie przeczyszczające. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Tilobrastil, 90 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Tilobrastil, zawierającego tikagrelor, może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak duszność, pauzy komorowe i krwawienia. Standardowa dawka to 180 mg początkowo, a następnie 90 mg dwa razy na dobę. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Leczenie powinno być prowadzone zgodnie z miejscową standardową praktyką medyczną.

  • Ilustracja poradnika Tilobrastil, 90 mg – profil bezpieczenstwa

    Tilobrastil nie jest zalecany dla kobiet karmiących piersią, ponieważ tikagrelor przenika do mleka. Lek nie wpływa znacząco na zdolność prowadzenia pojazdów, ale może powodować zawroty głowy. Brak bezpośrednich informacji o interakcjach z alkoholem, zaleca się ostrożność. U seniorów nie jest wymagane dostosowanie dawki, ale zaleca się monitorowanie. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale zaleca się kontrolę czynności nerek. Stosowanie tikagreloru jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, a ostrożność jest zalecana u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami.

  • Ilustracja poradnika Tilobrastil, 90 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Tilobrastil, zawierający tikagrelor, może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym inhibitorami i induktorami CYP3A4, statynami, digoksyną oraz innymi lekami przeciwzakrzepowymi. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych interakcji i konsultowali się z lekarzem przed rozpoczęciem nowej terapii. Tikagrelor może również wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym i heparyną. Brak jest bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, jednak zaleca się ostrożność w jego spożywaniu.

  • Ilustracja poradnika Tilobrastil, 60 mg
    Na receptę, Układ sercowo-naczyniowy

    Tilobrastil to lek zawierający substancję czynną tikagrelor, stosowany w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia kolejnego zawału serca, udaru lub zgonu u dorosłych pacjentów, którzy przeszli zawał serca ponad rok temu. Działa poprzez hamowanie agregacji płytek krwi, co zmniejsza prawdopodobieństwo powstawania zakrzepów. Lek należy przyjmować regularnie, zazwyczaj w dawce jednej tabletki dwa razy dziennie. Może powodować działania niepożądane, w tym krwawienia, które są najczęstsze. Należy zachować ostrożność w przypadku wystąpienia objawów krwawienia. Przerwanie stosowania leku może zwiększyć ryzyko poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych.