Menu

Reklama
,

Memantin NeuroPharma wycofany z obrotu

Reklama
Reklama

Data publikacji:

Ostatnia aktualizacja:

Główny Inspektorat Farmaceutyczny 28 lutego 2022 roku wycofał z obrotu na terenie całego kraju lek Memantin NeuroPharma stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Memantin NeuroPharma wycofany z obrotu

Przyczyna wycofania

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu lek Memantin NeuroPharma 20 mg  na wniosek podmiotu odpowiedzialnego, jakim jest firma neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech. Przedmiotem wniosku o wycofanie z obrotu jest seria tabletek powlekanych Memantin NeuroPharma 20 mg pakowanych po 28 oraz 42 tabletki. Powodem wniosku było uzyskanie w badaniach stabilności wyniku niezgodnego ze specyfikacją. Niezgodność dotyczyła stopnia uwalniania substancji czynnej – chlorowodorku memantyny.

W związku z wadą jakościową wyżej wymienionego produktu Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju wadliwych serii leku Memantin NeuroPharma.

Jeśli stosujesz lek Memantin NeuroPharma, sprawdź, czy Twoja seria nie została wycofana z obrotu. Szczegóły dotyczące wycofanych serii leków dostępne są w treści decyzji GIF.

  • Memantin NeuroPharma 20 mg:

https://rdg.ezdrowie.gov.pl/Decision/Decision?id=4288

Wycofane serie:

Memantin NeuroPharma 20 mg 28 tabl.

Numer serii P1443 Data ważności 2023-09-30

Memantin NeuroPharma 20 mg 42 tabl.

Numer serii P1444 Data ważności 2023-09-30

Reklama
Reklama
Reklama

Bibliografia

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

Reklama

Omawiane substancje

  • Memantyna

    Memantyna stosowana jest w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej postaci choroby Alzheimera, wspiera funkcje poznawcze oraz codzienne aktywności, wpływając na poprawę jakości życia pacjentów.
    Substancje Syntetyczne i Biologiczne

Omawiane schorzenia

  • Choroba Alzheimera

    Choroba Alzheimera to postępujące schorzenie neurodegeneracyjne prowadzące do demencji. Dotyka miliony osób, ale można znacząco obniżyć ryzyko poprzez zdrowy styl życia i kontrolę czynników naczyniowych.

Autor poradnika:

Reklama
Reklama

Przeczytaj również:

Więcej poradników

Wyświetlane poradniki pochodzą z kategorii czytanego artykułu: , .
  • Czy wiesz, że powinieneś zaszczepić się na krztusiec? Sprawdź to!

    Krztusiec jest chorobą zakaźną o podłożu bakteryjnym, która jest szczególnie niebezpieczna dla niemowląt i małych dzieci. Przed wprowadzeniem obowiązkowych szczepień ochronnych, krztusiec był często chorobą śmiertelną, szczególnie dla dzieci poniżej roku.

  • Nowy lek na padaczkę i migrenę zatwierdzony przez FDA

    W listopadzie 2021 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła nowy lek na padaczkę oraz bóle migrenowe.

  • Nowy lek na hipercholesterolemię

    FDA zatwierdziła Praluent – preparat zawierający alirokumab – jako lek do wstrzykiwań dla dorosłych pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną - chorobą genetyczną, która powoduje bardzo wysoki poziom cholesterolu. Praluent nie jest przeznaczony do stosowania w monoterapii, lecz jako dodatek do innych metod leczenia choroby.

  • Valzek wycofany z obrotu

    Główny Inspektor Farmaceutyczny 23 września 2021 roku wycofał z obrotu 35 serii leku Valzek stosowanego w leczeniu nadciśnienia. Powodem jest wada jakościowa produktu.

  • Skuteczność i bezpieczeństwo szczepionki Pfizer w wieku 12-15 lat

    10 maja 2021 roku FDA rozszerzyła zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach szczepionki Pfizer w zapobieganiu COVID-19 dla osób w wieku od 12 do 15 lat. Ta ważna decyzja dotycząca szczepionki na COVID-19 ma pomóc w zakończeniu pandemii koronawirusa i przyspieszyć powrót do normalności.

Porady