Badania laboratoryjne stanowią nieodzowny element diagnostyki zespołu zapalnego wielonarządowego u dzieci, dostarczając obiektywnych danych o nasileniu stanu zapalnego i stopniu zajęcia poszczególnych narządów1. Charakterystyczny profil laboratoryjny MIS-C często pozwala na odróżnienie tego zespołu od innych stanów chorobowych występujących u dzieci.
Markery systemowego stanu zapalnego
Podwyższone markery stanu zapalnego stanowią jeden z podstawowych kryteriów diagnostycznych MIS-C. Białko C-reaktywne (CRP) musi osiągnąć wartość co najmniej 3,0 mg/dl (30 mg/l), aby spełnić kryteria CDC2. W praktyce klinicznej wartości CRP u pacjentów z MIS-C często znacznie przekraczają ten próg, nierzadko osiągając poziomy powyżej 10-15 mg/dl.
Obok CRP, istotne znaczenie ma również ocena szybkości opadania erytrocytów (OB), prokalcytoniny oraz ferrytyny3. Te parametry odzwierciedlają intensywność reakcji zapalnej i pomagają w monitorowaniu odpowiedzi na leczenie. Szczególnie wysoka ferrytyna może wskazywać na rozwijający się zespół aktywacji makrofagów jako powikłanie MIS-C.
Interleukina-6 (IL-6) oraz inne cytokiny prozapalne są często znacznie podwyższone u pacjentów z MIS-C4. Badanie profilu cytokin może być przydatne w różnicowaniu z innymi stanami zapalnymi, chociaż nie jest rutynowo wykonywane w większości ośrodków. Niektóre badania wskazują na szczególnie wysokie stężenie interleukiny-27 u pacjentów z MIS-C5.
Zmiany hematologiczne
Charakterystyczne zmiany w morfologii krwi stanowią ważny element diagnostyczny MIS-C. Limfopenia występuje u ponad 90% pacjentów i jest jednym z najbardziej charakterystycznych objawów laboratoryjnych6. Zmniejszenie liczby limfocytów jest na tyle częste, że jego brak powinien skłaniać do rozważenia alternatywnych diagnoz.
Trombocytopenia, czyli zmniejszenie liczby płytek krwi, występuje u około 75% dzieci z MIS-C7. Jest to istotna różnica w porównaniu z chorobą Kawasaki, gdzie płytki krwi są zazwyczaj podwyższone lub w normie. Obecność trombocytopenii może być cenną wskazówką diagnostyczną w różnicowaniu między tymi dwoma zespołami.
Anemia może również towarzyszyć MIS-C, szczególnie w ciężkich przypadkach8. Morfologia krwi powinna być kontrolowana regularnie podczas hospitalizacji, ponieważ zmiany w parametrach hematologicznych mogą odzwierciedlać odpowiedź na leczenie lub rozwój powikłań.
- Limfopenia (obecna u >90% pacjentów)
- Trombocytopenia (występuje u ~75% dzieci)
- Anemia (szczególnie w ciężkich przypadkach)
- Podwyższone markery stanu zapalnego (CRP ≥3,0 mg/dl)
Markery uszkodzenia serca
Zajęcie układu sercowo-naczyniowego jest jednym z najpoważniejszych aspektów MIS-C, dlatego markery uszkodzenia mięśnia sercowego mają kluczowe znaczenie diagnostyczne9. Troponina, marker uszkodzenia kardiomiocytów, jest podwyższona u znacznej części pacjentów z MIS-C i stanowi jeden z kryteriów zajęcia układu sercowego.
Peptydy natriuretyczne, szczególnie NT-proBNP (N-końcowy fragment peptydu natriuretycznego typu B), są rutynowo oznaczane u wszystkich dzieci z podejrzeniem MIS-C9. Podwyższone wartości NT-proBNP mogą wskazywać na dysfunkcję serca jeszcze przed wystąpieniem objawów klinicznych. Wartości powyżej 11,254 ng/l u dzieci powyżej 8 roku życia są związane z większym ryzykiem rozwoju wstrząsu kardiogennego10.
Regularne monitorowanie markerów sercowych jest niezbędne podczas całego okresu hospitalizacji, ponieważ zajęcie serca może rozwijać się stopniowo. Niektóre dzieci mogą początkowo mieć prawidłowe wartości, ale w trakcie obserwacji rozwinąć znaczne podwyższenie markerów sercowych11.
Zaburzenia krzepnięcia i koagulacji
Praktycznie wszyscy pacjenci z MIS-C wykazują co najmniej jedno nieprawidłowe badanie krzepnięcia6. Najczęściej obserwuje się wydłużenie czasu protrombinowego (PT) i częściowego czasu tromboplastynowego (aPTT), podwyższenie D-dimerów oraz zmniejszenie poziomu fibrinogenu.
D-dimery są szczególnie często podwyższone u dzieci z MIS-C w porównaniu z pacjentami z COVID-19 bez MIS-C12. Wysokie wartości D-dimerów mogą wskazywać na aktywację układu krzepnięcia i zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia jest istotne ze względu na potencjalne zastosowanie leczenia przeciwzakrzepowego.
Zaburzenia krzepnięcia w MIS-C mogą być wynikiem zarówno bezpośredniego wpływu stanu zapalnego na układ hemostazy, jak i endoteliopatii związanej z infekcją SARS-CoV-2. Regularna kontrola tych parametrów pozwala na wczesne wykrycie powikłań i odpowiednie dostosowanie leczenia.
Markery funkcji narządów
Ocena funkcji poszczególnych narządów jest niezbędna ze względu na wielonarządowy charakter MIS-C. Badania biochemiczne powinny obejmować parametry funkcji wątroby (aminotransferazy, bilirubina), nerek (kreatynina, mocznik) oraz trzustki w przypadku objawów żołądkowo-jelitowych13.
Dehydrogenaza mleczanowa (LDH) jest często podwyższona u pacjentów z MIS-C i może odzwierciedlać uszkodzenie wielu typów komórek12. Wysokie wartości LDH w połączeniu z innymi markerami mogą wskazywać na cięższy przebieg choroby i potrzebę intensywniejszego leczenia.
Badanie moczu może ujawnić obecność białka, krwi lub innych nieprawidłowości wskazujących na zajęcie nerek. Chociaż zajęcie nerek w MIS-C jest rzadsze niż innych układów, może wystąpić u niektórych pacjentów i wymaga odpowiedniego monitorowania14.
Badania w kierunku SARS-CoV-2
Potwierdzenie związku z infekcją SARS-CoV-2 jest kluczowym elementem diagnostyki MIS-C. Ponieważ zespół rozwija się tygodnie po przebytej infekcji, testy molekularne (PCR) są często ujemne w momencie prezentacji15. Dlatego badania serologiczne mają fundamentalne znaczenie w diagnostyce.
Przeciwciała IgG przeciwko białku nukleokapsydowemu (anty-N) lub białku spike wirusa SARS-CoV-2 potwierdzają przebytą infekcję16. Badania wykazują, że 93% dzieci z MIS-C ma dodatnie wyniki testów serologicznych. W przypadkach, gdy testy serologiczne są niedostępne lub ujemne, historia bliskiego kontaktu z COVID-19 może być wystarczająca do spełnienia kryteriów diagnostycznych.
Warto pamiętać, że niektóre dzieci mogą mieć dodatnie wyniki testów antygenowych lub PCR w momencie prezentacji, co może wskazywać na współistniejącą aktywną infekcję lub przedłużające się wydalanie wirusa. Takie przypadki wymagają szczególnej ostrożności w kontekście izolacji i kontroli zakażeń.

















