Czym jest Itami plaster leczniczy?
Itami to lek w formie plastrów o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym. Zawiera substancję czynną diklofenak sodowy (140 mg), który należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Plastry Itami są przeznaczone do miejscowego, krótkotrwałego i objawowego leczenia bólu u osób dorosłych i młodzieży powyżej 16 roku życia.
Kiedy stosować plastry Itami?
Plastry Itami są wskazane w przypadku:
- Ostrych nadwyrężeń mięśni i ścięgien
- Zwichnięć
- Siniaków kończyn
- Stłuczeń powstałych w wyniku tępych urazów, np. urazów sportowych
- Bólu pleców spowodowanego urazem
Plastry działają bezpośrednio w miejscu bólu, łagodząc dolegliwości bólowe i zmniejszając stan zapalny. Dzięki nowoczesnej budowie plaster idealnie przylega do skóry i działa nawet na obszarach narażonych na ruch, takich jak stawy.
Jak stosować plastry Itami?
Dawkowanie: Jeden plaster należy nakładać na bolące miejsce dwa razy na dobę (rano i wieczorem). Maksymalna dawka to 2 plastry lecznicze na dobę, nawet jeśli uraz występuje w kilku miejscach. W danym czasie można leczyć tylko jedno bolące miejsce.
Sposób użycia: - Rozerwać torebkę wzdłuż perforowanej linii i wyjąć plaster leczniczy
- Zdjąć jedną z dwóch folii ochronnych z plastra
- Nałożyć na miejsce, które ma być leczone i usunąć drugą folię ochronną
- Delikatnie docisnąć dłonią tak, aby plaster przylepił się do skóry
Zdejmowanie plastra: - Nawilżyć plaster wodą, oderwać krawędź plastra i delikatnie odkleić
- Aby usunąć wszelkie pozostałości produktu, umyć leczony obszar wodą, delikatnie masując palcami wykonując koliste ruchy
Ważne informacje: - Plaster należy stosować wyłącznie na nieuszkodzoną, zdrową skórę
- Nie stosować podczas kąpieli w wannie ani pod prysznicem
- Plastra nie należy dzielić
- Nie stosować dłużej niż 7 dni
Przeciwwskazania – kiedy nie stosować plastrów Itami?
- Uczulenie na diklofenak lub którykolwiek z pozostałych składników leku
- Uczulenie na jakikolwiek inny niesteroidowy lek przeciwzapalny (np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen)
- Jeśli po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ wystąpił atak astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa
- Czynna choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy
- Na uszkodzoną skórę (otarcia, skaleczenia, oparzenia)
- Na zakażoną skórę lub skórę z wysiękowym zapaleniem lub wysypką
- W ostatnim trymestrze ciąży
- U dzieci i młodzieży poniżej 16 roku życia
Środki ostrożności
Należy zachować szczególną ostrożność stosując plastry Itami, jeśli:
- Wystąpi wysypka skórna – należy natychmiast zdjąć plaster i przerwać leczenie
- Występują zaburzenia nerek, serca lub wątroby
- Pacjent cierpiał lub cierpi na chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy
- Pacjent ma skłonność do krwawienia
Plaster nie może mieć styczności z oczami ani błonami śluzowymi. Po zdjęciu plastra należy unikać wystawiania leczonych obszarów na działanie promieni słonecznych i naświetlanie w solarium, aby ograniczyć ryzyko nadwrażliwości na światło. Nie należy stosować innych produktów zawierających diklofenak (miejscowo lub doustnie) ani innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych jednocześnie z plastrem Itami.
Możliwe działania niepożądane
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 100 osób):
- Miejscowe reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie, pieczenie, swędzenie, czerwona zaogniona skóra, wysypka, czasami z krostkami lub bąblami pokrzywkowymi
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 000 osób):
- Reakcje nadwrażliwości lub miejscowe reakcje alergiczne (kontaktowe zapalenie skóry)
Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i zaprzestać stosowania plastra:
- Nagła swędząca wysypka (pokrzywka)
- Opuchlizna rąk, nóg, kostek, twarzy, warg, ust lub gardła
- Trudności z oddychaniem
- Spadek ciśnienia krwi lub osłabienie
Skład
Jeden plaster leczniczy zawiera:
Substancja czynna: 140 mg diklofenaku sodowego
Pozostałe składniki: metakrylanu butylu kopolimer zasadowy, akrylanów kopolimer, makrogolu 12 stearynian, sorbitanu oleinian, poliestrowa warstwa nośna, papierowa monosilikonowa warstwa ochronna.
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.