Osoby z obniżoną odpornością stanowią grupę szczególnego ryzyka ciężkiego przebiegu toksoplazmoza1. Do tej grupy należą pacjenci z HIV/AIDS, biorcy przeszczepów narządów, osoby otrzymujące leczenie immunosupresyjne oraz pacjenci z nowotworami hematologicznymi2. U tych pacjentów toksoplazmoza zazwyczaj występuje jako zapalenie mózgu i wynika z reaktywacji Toxoplasma gondii z cyst tkankowych zlokalizowanych w mózgu w miarę osłabienia odporności2.
W niektórych regionach świata nawet 60% populacji ludzkiej ma miana IgG przeciwko Toxoplasma gondii i prawdopodobnie jest trwale zakażona2. U osób immunokompetentnych zakażenie pozostaje utajone, ale u pacjentów immunosupresyjnych może dojść do reaktywacji z poważnymi konsekwencjami neurologicznymi3. Dlatego kompleksowa prewencja obejmująca zarówno środki behawioralne, jak i farmakologiczne ma kluczowe znaczenie dla tej grupy pacjentów.
Profilaktyka farmakologiczna u pacjentów z HIV
Pacjenci z HIV powinni być badani pod kątem przeciwciał IgG przeciwko Toxoplasma wkrótce po diagnozie HIV w celu wykrycia utajonego zakażenia5. Pierwotna profilaktyka jest zalecana dla pacjentów z AIDS z liczbą komórek CD4 poniżej 100/mm³, którzy mają dodatni wynik badania na przeciwciała przeciwko toksoplazmoza4. Preferowanym schematem profilaktyki pierwotnej jest jedna tabletka o podwójnej mocy kotrimoksazolu (trimetoprim-sulfametoksazol) dziennie6.
Kotrimoksazol ma podwójną korzyść, ponieważ chroni jednocześnie przed toksoplazmozą i pneumocystoza7. Jeśli pacjent nie toleruje tej dawki, alternatywami są jedna tabletka o podwójnej mocy 3 razy w tygodniu lub jedna tabletka o pojedynczej mocy raz dziennie8. Dla pacjentów, którzy w ogóle nie tolerują kotrimoksazolu, alternatywami są dapson 50 mg raz dziennie plus pirimetamina 50 mg raz w tygodniu i leucoworyna 25 mg raz w tygodniu8.
Profilaktyka przeciwko zapaleniu mózgu powinna być przerwana u dorosłych i młodzieży z HIV otrzymujących terapię antyretrowirusową z trwałym tłumieniem poziomu RNA HIV poniżej granic wykrywalności, których liczba komórek CD4 wzrośnie do 200/mm³ przez więcej niż 3 miesiące6. Pierwotna profilaktyka powinna zostać ponownie wprowadzona, jeśli liczba CD4 spadnie poniżej 100/mm³, niezależnie od wirusowego obciążenia HIV6.
Prewencja u biorców przeszczepów narządów
Dowody na rolę prewencji toksoplazmoza w przeszczepieniu narządów są ograniczone, z możliwą skutecznością stosowania kotrimoksazolu i pirimetaminy4. W miarę możliwości należy unikać transfuzji produktów krwi od dawcy seropozytywnego do pacjenta seronegatywnego i immunosupresyjnego9. Ponadto biorcy przeszczepów, którzy są seronegatywni, powinni w miarę możliwości otrzymywać narządy od dawców również seronegatywnych9.
Pacjenci po przeszczepach wymagają szczególnego monitorowania, ponieważ leki immunosupresyjne znacznie zwiększają ryzyko reaktywacji utajonego zakażenia. Regularne badania serologiczne i kliniczne pozwalają na wczesne wykrycie oznak reaktywacji i szybkie wdrożenie leczenia. Współpraca między zespołem transplantacyjnym a specjalistami chorób zakaźnych jest kluczowa dla optymalnej opieki nad tymi pacjentami.
Zasady higieny żywności dla osób immunosupresyjnych
Pacjenci z HIV1-związaną toksoplazmozą powinni być doradzani, aby unikać jedzenia surowego lub niedogotowanego mięsa i dokładnie myć ręce po obchodzeniu się z żwirkiem dla kotów lub glebą3. Osoby z liczbą komórek CD4 poniżej 200/mm³ powinny być szczególnie ostrożne i nie jeść surowego lub niedogotowanego mięsa, w tym niedogotowanej baraniny, wołowiny, wieprzowiny czy dziczyzny5.
Wszystkie mięso powinno być gotowane do temperatury 165-170°F (73,9-76,7°C)8. Należy unikać surowych owoców morza, w tym ostryg, małży i muli5. Osoby immunosupresyjne powinny być szczególnie skrupulatne w myciu rąk po kontakcie z surowym mięsem, glebą lub żwirkiem dla kotów8. Żywność potencjalnie skażona kocimi odchodami powinna być unikana8.
Opieka nad zwierzętami domowymi
Właściciele kotów z HIV, których liczba komórek CD4 wynosi poniżej 200/mm³ i którzy są seronegatywni, powinni poprosić osobę nieciężarną bez HIV o codzienną zmianę żwirku6. Jeśli osoba z HIV musi sama zmieniać żwirek, powinna nosić rękawice i dokładnie myć ręce później6. Koty powinny być karmione wyłącznie suchą, mokrą lub gotowaną karmą komercyjną11.
Należy zapobiegać aktywności łowieckiej kotów poprzez trzymanie ich w domu11. Nie należy karmić kotów surowym lub niedogotowanym mięsem czy wnętrznościami11. Ponieważ oocysty wymagają co najmniej 24 godzin, aby stać się zakaźne, należy codziennie usuwać materiał kałowy z kuwet11. Jest to szczególnie ważne przy wprowadzaniu nowego kota do gospodarstwa domowego z innymi kotami.
Monitoring i badania kontrolne
Osoby z osłabioną odpornością i kobiety w ciąży powinny być badane w kierunku toksoplazmoza10. Można wykonać badanie krwi w celu wykrycia przeciwciał10. Jeśli pacjent z grupy wysokiego ryzyka ma ujemny wynik badania serologicznego, wskazujący na brak wcześniejszej ekspozycji, powinien być regularnie monitorowany pod kątem serokonwersji.
W niektórych przypadkach można podać leki zapobiegające toksoplazmoza10. Decyzja o profilaktyce powinna być podejmowana indywidualnie na podstawie poziomu immunosupresji, ryzyka ekspozycji i tolerancji leków. Regulne konsultacje z lekarzem specjalistą chorób zakaźnych są kluczowe dla optymalnego zarządzania ryzykiem.
Rola terapii antyretrowirusowej
Najlepszym sposobem zapobiegania toksoplazmoza u pacjentów z HIV jest przyjmowanie silnych leków antyretrowirusowych7. Integralną częścią terapii jest rozpoczęcie leków antyretrowirusowych tak szybko, jak to możliwe, zwykle w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia terapii przeciwko toksoplazmoza3. Wczesna terapia antyretrowirusowa ma wyraźne korzyści i nie powinna być koniecznie opóźniana poza 2 tygodnie3.
Silne leki antyretrowirusowe mogą utrzymać wysoką liczbę komórek CD4, co powinno zapobiec problemom zdrowotnym związanym z toksoplazmozą7. Jeśli liczba komórek CD4 spadnie poniżej 100/mm³, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w sprawie przyjmowania leków zapobiegających toksoplazmoza7. Regulny monitoring wirusologiczny i immunologiczny pozwala na optymalne dostosowanie terapii i profilaktyki.




















