Menu

Płytki krwi

Produkty powiązane z płytki krwi
Aescin, żel, 20 mg + 50 mg + 50 j.m./g
Aescin, żel, 20 mg + 50 mg + 50 j.m./g
Altacet, tabletki, 1 g
Altacet, tabletki, 1 g
Altacet, żel, 10 mg/g
Altacet, żel, 10 mg/g
Arava, tabletki powlekane, 10 mg
Arava, tabletki powlekane, 10 mg
Arava, tabletki powlekane, 20 mg
Arava, tabletki powlekane, 20 mg
Avetin Chrom Max, tabletki, 120 µg
Avetin Chrom Max, tabletki, 120 µg
Błonnik z ananasem i chromem, tabletki
Błonnik z ananasem i chromem, tabletki
Chrom organiczny z niacyną, tabletki
Chrom organiczny z niacyną, tabletki
Ebetrexat, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 20 mg/ml
Ebetrexat, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 20 mg/ml
Fortiven Activ Gel, żel, 2400 j.m./g
Fortiven Activ Gel, żel, 2400 j.m./g
Hasco-Lek Heparin-Hasco Forte, żel, 1000 j.m./g
Hasco-Lek Heparin-Hasco Forte, żel, 1000 j.m./g
Heparin Hasco, żel, 250 j.m./g
Heparin Hasco, żel, 250 j.m./g
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Redakcja leki.pl
Redakcja leki.pl
Dawid Hachlica
Dawid Hachlica
Martyna Piotrowska
Martyna Piotrowska
Maria Bialik
Maria Bialik
  1. Nitedor – działania niepożądane i skutki uboczne
  2. Colchianova, 500 mcg – profil bezpieczenstwa
  3. Colchianova, 500 mcg – przeciwwskazania
  4. Glimepiride Aurovitas, 2 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  5. Cefuroxime Genoptim, 500 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  6. Ezetimibe Aurovitas – działania niepożądane i skutki uboczne
  7. Sigrada, 10 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  8. Sigrada, 5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  9. Dasatinib Stada, 140 mg – dawkowanie leku
  10. Dasatinib Stada, 140 mg – przedawkowanie leku
  11. Dasatinib Stada, 80 mg – przeciwwskazania
  12. Dasatinib Stada, 80 mg – przedawkowanie leku
  13. Dasatinib Stada, 70 mg – wskazania – na co działa?
  14. Dasatinib Stada, 50 mg – przedawkowanie leku
  15. Dasatinib Stada, 20 mg – wskazania – na co działa?
  16. Dasatinib Stada, 20 mg – przedawkowanie leku
  17. Anagrelid Aurovitas, 0,5 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  18. Anagrelid Aurovitas, 0,5 mg – przedawkowanie leku
  19. Losmina, 100 mg/ml (10 000 j. – przedawkowanie leku
  20. Crusia, 40 mg/0,4 ml (4000 j – przedawkowanie leku
  21. Crusia, 80 mg/0,8 ml (8000 j – przedawkowanie leku
  22. Crusia, 120 mg/0,8 ml (12 00 – przedawkowanie leku
  23. Crusia, 100 mg/ml (10 000 j. – przedawkowanie leku
  24. Methofill SD, 7,5 mg – przedawkowanie leku
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Nitedor – działania niepożądane i skutki uboczne

    Podczas stosowania leku Nitedor mogą wystąpić różne działania niepożądane, od łagodnych, takich jak zawroty głowy i suchość w jamie ustnej, po poważne, takie jak drgawki i paraliż jelit. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych potencjalnych skutków ubocznych i skonsultowali się z lekarzem w przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów.

  • Ilustracja poradnika Colchianova, 500 mcg – profil bezpieczenstwa

    Colchianova to lek zawierający kolchicynę, stosowany w leczeniu i profilaktyce napadów dny moczanowej. Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować tego leku, ponieważ kolchicyna przenika do mleka matki. Brak jest danych na temat wpływu kolchicyny na zdolność prowadzenia pojazdów, jednakże może wystąpić senność i zawroty głowy. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia. Seniorzy powinni być monitorowani ze względu na większe ryzyko działań niepożądanych. Pacjenci z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni być uważnie monitorowani, a stosowanie leku jest przeciwwskazane w ciężkich przypadkach.

  • Ilustracja poradnika Colchianova, 500 mcg – przeciwwskazania

    Lek Colchianova, zawierający kolchicynę, jest stosowany w leczeniu i profilaktyce napadów dny moczanowej. Nie należy go stosować w przypadku uczulenia na kolchicynę lub inne składniki leku, ciężkich chorób krwi, poważnych chorób nerek i wątroby. Pacjenci z chorobami serca, przewodu pokarmowego, osoby starsze oraz osoby z niedoborem witaminy B12 powinni być monitorowani. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie należy pić soku grejpfrutowego podczas stosowania leku.

  • Ilustracja poradnika Glimepiride Aurovitas, 2 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Glimepiride Aurovitas to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, który może powodować różne działania niepożądane, takie jak hipoglikemia, reakcje alergiczne, zaburzenia czynności wątroby, zmniejszenie liczby komórek krwi oraz nudności, wymioty, biegunka, uczucie pełności brzucha, wzdęcia, ból brzucha, zaburzenia smaku, przybieranie na wadze i utrata włosów. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Cefuroxime Genoptim, 500 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Cefuroxime Genoptim to antybiotyk stosowany w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych. Może powodować działania niepożądane, takie jak zakażenia grzybicze, ból głowy, zawroty głowy, biegunka, nudności i ból żołądka. Rzadziej mogą wystąpić wymioty, wysypki skórne, zmniejszenie liczby płytek krwi i białych krwinek oraz dodatni wynik testu Coombsa. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić ciężka biegunka, reakcje alergiczne, zażółcenie białek oczu lub skóry, zapalenie wątroby i zbyt szybki rozpad krwinek czerwonych. Lek może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

  • Ilustracja poradnika Ezetimibe Aurovitas – działania niepożądane i skutki uboczne

    Podczas stosowania leku Ezetimibe Aurovitas mogą wystąpić różne działania niepożądane, takie jak ból brzucha, biegunka, wzdęcia, zmęczenie, ból głowy i bóle mięśni. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważniejsze skutki uboczne, takie jak miopatia, rabdomioliza, zapalenie wątroby, kamica żółciowa, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, depresja i małopłytkowość. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Sigrada, 10 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Stosowanie leku Sigrada może prowadzić do różnych działań niepożądanych, w tym krwawień, reakcji uczuleniowych oraz objawów udaru mózgu. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych potencjalnych skutków ubocznych i w razie ich wystąpienia natychmiast skontaktowali się z lekarzem. Regularne monitorowanie stanu zdrowia oraz ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza mogą pomóc w minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

  • Ilustracja poradnika Sigrada, 5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Sigrada, zawierający prasugrel, jest stosowany w celu zapobiegania zakrzepom krwi u pacjentów po zawałach serca lub z niestabilną dławicą piersiową. Może powodować działania niepożądane, takie jak krwawienie z żołądka lub jelit, krwawienie z miejsca nakłucia igłą, krwawienie z nosa, wysypka, małe czerwone siniaki na skórze (wybroczyny), krew w moczu, krwiak, małe stężenie hemoglobiny lub liczba czerwonych krwinek (niedokrwistość) oraz zasinienie. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym. Nie należy przerywać stosowania leku bez konsultacji z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Dasatinib Stada, 140 mg – dawkowanie leku

    Dasatinib Stada to lek stosowany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z obecnością chromosomu Filadelfia (Ph+). Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 140 mg raz na dobę. Dawkowanie u dzieci i młodzieży zależy od masy ciała i wynosi od 40 mg do 100 mg raz na dobę. Lek należy przyjmować doustnie, połykać w całości, niezależnie od posiłku. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Najczęstsze działania niepożądane to zakażenia, duszność, biegunka, nudności, wymioty, wysypka skórna, gorączka, bóle mięśni i brzucha, mała liczba płytek krwi, mała liczba białych krwinek oraz niedokrwistość.

  • Ilustracja poradnika Dasatinib Stada, 140 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Dasatinib Stada może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak mielosupresja, krwawienie, zatrzymanie płynów i wydłużenie odstępu QT. Największe przedawkowanie wynosiło 280 mg na dobę przez jeden tydzień. Zalecana dawka początkowa to 140 mg raz na dobę. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i wdrożyć odpowiednie leczenie podtrzymujące.

  • Ilustracja poradnika Dasatinib Stada, 80 mg – przeciwwskazania

    Dasatinib Stada to lek stosowany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Filadelfia. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku oraz stosowanie u dzieci poniżej 1 roku życia. Środki ostrożności dotyczą pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub serca, trudnościami w oddychaniu oraz zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B. Ważne jest również unikanie interakcji z pewnymi lekami, takimi jak leki przeciwgrzybicze, antybiotyki i leki przeciwwirusowe. Pacjenci powinni monitorować swoje zdrowie podczas terapii i konsultować się z lekarzem w razie wątpliwości.

  • Ilustracja poradnika Dasatinib Stada, 80 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Dasatinib Stada może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak mielosupresja, nieregularne bicie serca, duszność, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha oraz wysypka. Największe przedawkowanie wynosiło 280 mg na dobę przez jeden tydzień. Zalecana dawka początkowa to 140 mg raz na dobę. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i wdrożyć odpowiednie leczenie podtrzymujące.

  • Ilustracja poradnika Dasatinib Stada, 70 mg – wskazania – na co działa?

    Dasatinib Stada to lek stosowany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z obecnością chromosomu Filadelfia (Ph+). Lek ten jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci w wieku co najmniej 1 roku. Zalecana początkowa dawka leku dla dorosłych pacjentów z ALL Ph+ to 140 mg raz na dobę. Dawkowanie u dzieci ustala się w zależności od masy ciała. Przeciwwskazania obejmują uczulenie na dazatynib lub inne składniki leku. Podczas przyjmowania leku Dasatinib Stada mogą wystąpić trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej lub kaszel. Możliwe działania niepożądane obejmują zakażenia, zaburzenia serca i płuc, zaburzenia trawienia, wysypki skórne, bóle mięśni, bóle…

  • Ilustracja poradnika Dasatinib Stada, 50 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Dasatinib Stada może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak mielosupresja, neutropenia, małopłytkowość i niedokrwistość. Największe przedawkowanie wynosiło 280 mg na dobę przez jeden tydzień. Zalecana dawka początkowa dla dorosłych pacjentów z ALL Ph+ wynosi 140 mg raz na dobę. W przypadku przedawkowania pacjent powinien być ściśle monitorowany i może wymagać leczenia podtrzymującego.

  • Ilustracja poradnika Dasatinib Stada, 20 mg – wskazania – na co działa?

    Dasatinib Stada to lek stosowany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z obecnością chromosomu Filadelfia (Ph+). Jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku co najmniej 1 roku. Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 140 mg raz na dobę, a dla dzieci dawka zależy od masy ciała. Najczęstsze działania niepożądane to zakażenia, duszność, biegunka, nudności, wymioty, wysypka skórna, gorączka, puchnięcie twarzy, rąk i stóp, bóle mięśni, bóle brzucha, mała liczba płytek krwi, mała liczba białych krwinek (neutropenia), niedokrwistość oraz obecność płynu wokół płuc. Przeciwwskazania obejmują uczulenie na dazatynib, zaburzenia czynności wątroby lub serca oraz przyjmowanie leków rozrzedzających krew.

  • Ilustracja poradnika Dasatinib Stada, 20 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Dasatinib Stada może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak mielosupresja, neutropenia, niedokrwistość, nudności, wymioty, biegunka oraz nieregularne bicie serca. Największe przedawkowanie wynosiło 280 mg na dobę przez jeden tydzień. Zalecana dawka początkowa to 140 mg raz na dobę. W przypadku przedawkowania pacjenci powinni być ściśle monitorowani i należy wdrożyć odpowiednie leczenie podtrzymujące.

  • Ilustracja poradnika Anagrelid Aurovitas, 0,5 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Anagrelid Aurovitas może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym z sotalolem, amiodaronem, fluwoksaminą, enoksacyną, teofiliną, milrynonem, enoksymonem, amrynonem, olprynonem, cylostazolem, kwasem acetylosalicylowym, klopidogrelem, omeprazolem oraz doustnymi środkami antykoncepcyjnymi. Może również wchodzić w interakcje z pokarmem i elektrolitami. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność. Pacjenci powinni informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i stosować się do zaleceń dotyczących dawkowania.

  • Ilustracja poradnika Anagrelid Aurovitas, 0,5 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Anagrelid Aurovitas może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak częstoskurcz zatokowy, wymioty, obniżenie ciśnienia krwi i zawroty głowy. Zalecana dawka początkowa wynosi 1 mg na dobę, a dawka pojedyncza nie powinna przekraczać 2,5 mg. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i monitorować stan pacjenta.

  • Ilustracja poradnika Losmina, 100 mg/ml (10 000 j. – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Losmina, zawierającego enoksaparynę sodową, może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak krwawienia, niedokrwistość i inne powikłania. Standardowe dawki terapeutyczne to 150 j.m. (1,5 mg) na kilogram masy ciała raz dziennie lub 100 j.m. (1 mg) na kilogram masy ciała dwa razy dziennie. Objawy przedawkowania obejmują krwawienia, obniżenie liczby płytek krwi i podwyższony poziom potasu we krwi. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Leczenie może obejmować podanie protaminy i monitorowanie parametrów krwi.

  • Ilustracja poradnika Crusia, 40 mg/0,4 ml (4000 j – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Crusia, zawierającego enoksaparynę sodową, może prowadzić do poważnych powikłań, w tym krwawień. Standardowe dawki zależą od wskazania i masy ciała pacjenta. Objawy przedawkowania obejmują krwawienia, obniżenie liczby płytek krwi, objawy neurologiczne oraz objawy alergiczne. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Postępowanie obejmuje neutralizację działania przeciwzakrzepowego, monitorowanie stanu pacjenta oraz podjęcie odpowiednich działań medycznych.

  • Ilustracja poradnika Crusia, 80 mg/0,8 ml (8000 j – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Crusia, zawierającego enoksaparynę sodową, może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, w tym krwawień. Standardowe dawki zależą od wskazania i masy ciała pacjenta. Objawy przedawkowania obejmują krwawienia, spadek liczby płytek krwi, objawy neurologiczne i alergiczne. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Działanie przeciwzakrzepowe można zneutralizować przez wstrzyknięcie protaminy.

  • Ilustracja poradnika Crusia, 120 mg/0,8 ml (12 00 – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Crusia, zawierającego enoksaparynę sodową, może prowadzić do poważnych powikłań, w tym krwawień. Standardowe dawki zależą od wskazania i masy ciała pacjenta. Objawy przedawkowania obejmują krwawienia, obniżenie liczby płytek krwi, objawy neurologiczne i alergiczne. W przypadku przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem; możliwe jest zastosowanie protaminy w celu neutralizacji działania przeciwzakrzepowego.

  • Ilustracja poradnika Crusia, 100 mg/ml (10 000 j. – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Crusia, zawierającego enoksaparynę sodową, może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak krwawienia, spadek liczby płytek krwi, objawy neurologiczne i osteoporoza. Standardowe dawki leku to 150 j.m. (1,5 mg) na kg masy ciała raz dziennie lub 100 j.m. (1 mg) na kg masy ciała dwa razy na dobę. W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, a działanie przeciwzakrzepowe można zneutralizować protaminą. Ważne jest monitorowanie stanu pacjenta i przerwanie podawania leku.

  • Ilustracja poradnika Methofill SD, 7,5 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Methofill SD, zawierającego metotreksat, może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak zmniejszenie liczby białych krwinek, nudności, wymioty, biegunka, suchy kaszel, duszność, gorączka oraz zażółcenie skóry i białkówek oczu. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i podać folinian wapnia jako odtrutkę.