Menu

Małopłytkowość

Produkty powiązane z małopłytkowość
Acti-Globin, tabletki
Acti-Globin, tabletki
Biofer Folic żelazo z witaminą C, tabletki
Biofer Folic żelazo z witaminą C, tabletki
FeminaB12, kapsułki
FeminaB12, kapsułki
LEK-AM Szelazo + SR, kapsułki
LEK-AM Szelazo + SR, kapsułki
Zioło-Piast Floradix Witamina B Complex, płyn
Zioło-Piast Floradix Witamina B Complex, płyn
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Redakcja leki.pl
Redakcja leki.pl
Malwina Krause
Malwina Krause
Kamil Pajor
Kamil Pajor
Maria Bialik
Maria Bialik
Dawid Hachlica
Dawid Hachlica
Martyna Piotrowska
Martyna Piotrowska
Andrzej Polski
Andrzej Polski
  1. Dasatinib Stada, 140 mg – wskazania – na co działa?
  2. Dasatinib Stada, 140 mg – dawkowanie leku
  3. Dasatinib Stada, 80 mg – dawkowanie leku
  4. Dasatinib Stada, 70 mg – wskazania – na co działa?
  5. Dasatinib Stada, 50 mg – wskazania – na co działa?
  6. Dasatinib Stada, 50 mg – przedawkowanie leku
  7. Dasatinib Stada, 20 mg – dawkowanie leku
  8. Dasatinib Stada, 20 mg – wskazania – na co działa?
  9. Metamizole Kabi, 500 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  10. Losmina, 40 mg/0,4 ml (4000 j – działania niepożądane i skutki uboczne
  11. Losmina, 120 mg/0,8 ml (12 00 – przeciwwskazania
  12. Crusia, 20 mg/0,2 ml (2000 j – działania niepożądane i skutki uboczne
  13. Crusia, 40 mg/0,4 ml (4000 j – stosowanie w ciąży
  14. Crusia, 60 mg/0,6 ml (6000 j – działania niepożądane i skutki uboczne
  15. Crusia, 80 mg/0,8 ml (8000 j – działania niepożądane i skutki uboczne
  16. Crusia, 80 mg/0,8 ml (8000 j – stosowanie w ciąży
  17. Losmina, 80 mg/0,8 ml (8000 j – działania niepożądane i skutki uboczne
  18. Crusia, 100 mg/ml (10 000 j. – działania niepożądane i skutki uboczne
  19. Methofill SD, 7,5 mg – przeciwwskazania
  20. Anagrelid Nordic, 1 mg – przedawkowanie leku
  21. Anagrelid Nordic, 0,75 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  22. Anagrelid Nordic, 0,75 mg – dawkowanie leku
  23. Anagrelid Nordic, 0,75 mg – przedawkowanie leku
  24. Anagrelid Nordic, 0,5 mg – dawkowanie leku
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Dasatinib Stada, 140 mg – wskazania – na co działa?

    Dasatinib Stada to lek stosowany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Filadelfia (Ph+). Jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 1 roku życia, którzy nie odnosili korzyści z wcześniejszych terapii. Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 140 mg raz na dobę, a dla dzieci dawka jest ustalana na podstawie masy ciała. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Możliwe działania niepożądane to m.in. zakażenia, duszność, biegunka, nudności, wymioty, wysypka skórna, gorączka, bóle głowy, uczucie zmęczenia, bóle mięśni, bóle brzucha oraz mała liczba płytek krwi.

  • Ilustracja poradnika Dasatinib Stada, 140 mg – dawkowanie leku

    Dasatinib Stada to lek stosowany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z obecnością chromosomu Filadelfia (Ph+). Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 140 mg raz na dobę. Dawkowanie u dzieci i młodzieży zależy od masy ciała i wynosi od 40 mg do 100 mg raz na dobę. Lek należy przyjmować doustnie, połykać w całości, niezależnie od posiłku. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Najczęstsze działania niepożądane to zakażenia, duszność, biegunka, nudności, wymioty, wysypka skórna, gorączka, bóle mięśni i brzucha, mała liczba płytek krwi, mała liczba białych krwinek oraz niedokrwistość.

  • Ilustracja poradnika Dasatinib Stada, 80 mg – dawkowanie leku

    Dasatinib Stada to lek stosowany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Filadelfia (Ph+). Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 140 mg raz na dobę. Dawkowanie dla dzieci zależy od masy ciała i wynosi od 40 mg do 100 mg raz na dobę. Lek należy podawać doustnie, tabletki połykać w całości. W zależności od odpowiedzi na leczenie i tolerancji, lekarz może zmienić dawkę. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Najczęstsze działania niepożądane to zakażenia, duszność, biegunka, nudności, wymioty, wysypka skórna, gorączka, bóle głowy, uczucie zmęczenia, bóle mięśni i bóle brzucha.

  • Ilustracja poradnika Dasatinib Stada, 70 mg – wskazania – na co działa?

    Dasatinib Stada to lek stosowany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z obecnością chromosomu Filadelfia (Ph+). Lek ten jest przeznaczony zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci w wieku co najmniej 1 roku. Zalecana początkowa dawka leku dla dorosłych pacjentów z ALL Ph+ to 140 mg raz na dobę. Dawkowanie u dzieci ustala się w zależności od masy ciała. Przeciwwskazania obejmują uczulenie na dazatynib lub inne składniki leku. Podczas przyjmowania leku Dasatinib Stada mogą wystąpić trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej lub kaszel. Możliwe działania niepożądane obejmują zakażenia, zaburzenia serca i płuc, zaburzenia trawienia, wysypki skórne, bóle mięśni, bóle…

  • Ilustracja poradnika Dasatinib Stada, 50 mg – wskazania – na co działa?

    Dasatinib Stada to lek stosowany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Filadelfia (Ph+). Jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku co najmniej 1 roku. Zalecana dawka początkowa dla dorosłych to 140 mg raz na dobę, a dla dzieci dawka zależy od masy ciała. Lek może powodować działania niepożądane, takie jak zakażenia, duszność, biegunka, nudności, wymioty, wysypka skórna, gorączka, bóle głowy, zmęczenie, krwawienie, bóle mięśni i bóle brzucha.

  • Ilustracja poradnika Dasatinib Stada, 50 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Dasatinib Stada może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak mielosupresja, neutropenia, małopłytkowość i niedokrwistość. Największe przedawkowanie wynosiło 280 mg na dobę przez jeden tydzień. Zalecana dawka początkowa dla dorosłych pacjentów z ALL Ph+ wynosi 140 mg raz na dobę. W przypadku przedawkowania pacjent powinien być ściśle monitorowany i może wymagać leczenia podtrzymującego.

  • Ilustracja poradnika Dasatinib Stada, 20 mg – dawkowanie leku

    Dasatinib Stada to lek stosowany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z chromosomem Filadelfia (Ph+). Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 140 mg raz na dobę. Dawkowanie dla dzieci zależy od masy ciała. Lek należy podawać doustnie, tabletki połykać w całości. W zależności od odpowiedzi na leczenie i tolerancji, lekarz może zmieniać dawkę. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Najczęstsze działania niepożądane to zakażenia, duszność, biegunka, nudności, wymioty, wysypka skórna, gorączka, bóle głowy, uczucie zmęczenia, krwawienie oraz bóle mięśni.

  • Ilustracja poradnika Dasatinib Stada, 20 mg – wskazania – na co działa?

    Dasatinib Stada to lek stosowany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) z obecnością chromosomu Filadelfia (Ph+). Jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku co najmniej 1 roku. Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 140 mg raz na dobę, a dla dzieci dawka zależy od masy ciała. Najczęstsze działania niepożądane to zakażenia, duszność, biegunka, nudności, wymioty, wysypka skórna, gorączka, puchnięcie twarzy, rąk i stóp, bóle mięśni, bóle brzucha, mała liczba płytek krwi, mała liczba białych krwinek (neutropenia), niedokrwistość oraz obecność płynu wokół płuc. Przeciwwskazania obejmują uczulenie na dazatynib, zaburzenia czynności wątroby lub serca oraz przyjmowanie leków rozrzedzających krew.

  • Ilustracja poradnika Metamizole Kabi, 500 mg/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Metamizole Kabi to lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, który może powodować różne działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne, ciężkie reakcje skórne, obniżenie ciśnienia krwi oraz inne skutki uboczne. Pacjenci powinni być świadomi tych zagrożeń i w razie wystąpienia niepokojących objawów natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Losmina, 40 mg/0,4 ml (4000 j – działania niepożądane i skutki uboczne

    Losmina, zawierająca enoksaparynę sodową, jest lekiem stosowanym w leczeniu i zapobieganiu zakrzepów krwi. Może powodować różne działania niepożądane, takie jak krwawienie, podwyższona aktywność enzymów wątrobowych, małopłytkowość, reakcje alergiczne, osteoporoza oraz podwyższony poziom potasu we krwi. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów, takich jak nieustępujące krwawienie, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Ważne jest, aby nie przerywać samodzielnie stosowania leku bez konsultacji z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Losmina, 120 mg/0,8 ml (12 00 – przeciwwskazania

    Lek Losmina, zawierający enoksaparynę sodową, jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu zakrzepom krwi. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na enoksaparynę sodową, uczulenie na heparynę, małopłytkowość poheparynową, aktywne krwawienie oraz planowane znieczulenie podpajęczynówkowe lub zewnątrzoponowe. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić z lekarzem wszelkie istniejące schorzenia i przyjmowane leki. Ważne jest również monitorowanie liczby płytek krwi i poziomu potasu we krwi podczas stosowania leku.

  • Ilustracja poradnika Crusia, 20 mg/0,2 ml (2000 j – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Crusia, zawierający enoksaparynę sodową, jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu zakrzepom krwi. Może powodować różne działania niepożądane, w tym krwawienie, podwyższoną aktywność enzymów wątrobowych, większą skłonność do powstawania zasinień, różowe plamy na skórze, wysypkę skórną, zasinienie lub ból w miejscu wstrzyknięcia, obniżoną liczbę krwinek czerwonych, podwyższoną liczbę płytek krwi oraz bóle głowy. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Crusia, 40 mg/0,4 ml (4000 j – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Crusia u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest zalecane tylko w przypadku wyraźnej konieczności i wymaga regularnego monitorowania. Alternatywne leki, takie jak heparyna niefrakcjonowana i inne heparyny drobnocząsteczkowe, mogą być bezpieczniejsze. Karmienie piersią podczas stosowania leku Crusia nie jest zalecane.

  • Ilustracja poradnika Crusia, 60 mg/0,6 ml (6000 j – działania niepożądane i skutki uboczne

    Crusia, zawierająca enoksaparynę sodową, jest lekiem przeciwzakrzepowym stosowanym w leczeniu i zapobieganiu zakrzepom krwi. Może powodować działania niepożądane, takie jak krwawienia, podwyższona aktywność enzymów wątrobowych, zasinienia i wysypki skórne. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Crusia, 80 mg/0,8 ml (8000 j – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Crusia, zawierający enoksaparynę sodową, jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu zakrzepom krwi. Może powodować różne działania niepożądane, w tym krwawienia, podwyższoną aktywność enzymów wątrobowych, większą skłonność do powstawania zasinień, różowe plamy na skórze, wysypkę skórną, zasinienie lub ból w miejscu wstrzyknięcia, obniżoną liczbę krwinek czerwonych, podwyższoną liczbę płytek krwi oraz bóle głowy. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Crusia, 80 mg/0,8 ml (8000 j – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Crusia u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga ostrożności. Enoksaparyna sodowa może być stosowana w ciąży tylko wtedy, gdy jest to wyraźnie potrzebne, a kobiety powinny być monitorowane pod kątem oznak krwawienia. W przypadku karmienia piersią zaleca się unikanie stosowania leku Crusia. Alternatywne leki, takie jak heparyna niefrakcjonowana, mogą być bezpieczniejsze dla matki i dziecka.

  • Ilustracja poradnika Losmina, 80 mg/0,8 ml (8000 j – działania niepożądane i skutki uboczne

    Losmina, zawierająca enoksaparynę sodową, jest lekiem przeciwzakrzepowym stosowanym w leczeniu i zapobieganiu zakrzepom krwi. Może powodować działania niepożądane, takie jak krwawienie, podwyższona aktywność enzymów wątrobowych, większa skłonność do powstawania zasinień oraz różowe plamy na skórze. W razie wystąpienia jakiegokolwiek krwawienia, które nie ustępuje samoistnie, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Pacjenci powinni być świadomi możliwych skutków ubocznych i monitorować swoje zdrowie podczas stosowania leku.

  • Ilustracja poradnika Crusia, 100 mg/ml (10 000 j. – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Crusia, zawierający enoksaparynę sodową, jest stosowany w leczeniu i zapobieganiu zakrzepom krwi. Może powodować różne działania niepożądane, takie jak krwawienie, podwyższona aktywność enzymów wątrobowych, małopłytkowość, reakcje alergiczne, osteoporoza i podwyższony poziom potasu we krwi. W przypadku wystąpienia krwawienia, które nie ustępuje samoistnie, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Pacjenci mogą samodzielnie podawać sobie lek po odpowiednim przeszkoleniu. Ważne jest, aby kontynuować leczenie do czasu zalecenia przerwania przez lekarza.

  • Ilustracja poradnika Methofill SD, 7,5 mg – przeciwwskazania

    Lek Methofill SD, zawierający metotreksat, jest stosowany w leczeniu różnych chorób zapalnych i autoimmunologicznych. Istnieją jednak pewne przeciwwskazania do jego stosowania, w tym uczulenie na metotreksat, ciężkie choroby wątroby i nerek, choroby układu krwiotwórczego, regularne spożywanie alkoholu, ciężkie zakażenia, owrzodzenia w jamie ustnej, żołądku lub jelitach, szczepionki zawierające żywe drobnoustroje oraz ciąża i karmienie piersią. Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.

  • Ilustracja poradnika Anagrelid Nordic, 1 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Anagrelid Nordic może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi, częstoskurcz i wymioty. Zalecana dawka początkowa wynosi od 0,5 mg do 1 mg na dobę, a maksymalna dawka jednorazowa to 2,5 mg. W przypadku przedawkowania konieczna jest ścisła obserwacja kliniczna pacjenta i dostosowanie dawki leku.

  • Ilustracja poradnika Anagrelid Nordic, 0,75 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Anagrelid Nordic stosowany jest w celu zmniejszenia liczby płytek krwi u pacjentów z nadpłytkowością samoistną. Może powodować różne działania niepożądane, od łagodnych, takich jak ból głowy, po poważne, jak zawał serca. Najczęstsze skutki uboczne to ból głowy, kołatanie serca, obrzęki, nudności oraz biegunka. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Anagrelid Nordic, 0,75 mg – dawkowanie leku

    Lek Anagrelid Nordic jest stosowany w celu zmniejszenia liczby płytek krwi u pacjentów z nadpłytkowością samoistną. Zalecana dawka początkowa wynosi od 0,5 mg do 1 mg na dobę, a dawkę można dostosować indywidualnie do pacjenta. Lek należy przyjmować dwa lub trzy razy na dobę, popijając niewielką ilością płynu. W przypadku przedawkowania wymagana jest ścisła obserwacja kliniczna pacjenta. Nie wolno przerywać przyjmowania leku bez porozumienia z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Anagrelid Nordic, 0,75 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Anagrelid Nordic może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak niedociśnienie tętnicze, częstoskurcz, wymioty i zawroty głowy. Zalecana dawka początkowa wynosi od 0,5 mg do 1 mg na dobę, a maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 5 mg. W przypadku przedawkowania konieczna jest ścisła obserwacja kliniczna pacjenta i dostosowanie dawki.

  • Ilustracja poradnika Anagrelid Nordic, 0,5 mg – dawkowanie leku

    Lek Anagrelid Nordic stosuje się w celu zmniejszenia liczby płytek krwi u pacjentów z nadpłytkowością samoistną. Zalecana dawka początkowa wynosi od 0,5 mg do 1 mg na dobę, a maksymalna dawka to 5 mg na dobę. Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie przez lekarza. Lek należy przyjmować popijając niewielką ilością płynu. Przedawkowanie może prowadzić do poważnych objawów, takich jak zmniejszenie ciśnienia krwi i zaburzenia rytmu serca. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.