Menu

Czynność wątroby

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Joanna Raczkowska
Joanna Raczkowska
Malwina Krause
Malwina Krause
  1. Fingolimod Fresenius Kabi, 0,5 mg – profil bezpieczenstwa
  2. Ramlolan, 2,5 mg + 5 mg – profil bezpieczenstwa
  3. Metformin hydrochloride STADA, 1000 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  4. Metformin hydrochloride STADA, 1000 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  5. Metformin hydrochloride STADA, 850 mg – stosowanie u dzieci
  6. Metformin hydrochloride STADA, 850 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  7. Metformin hydrochloride STADA, 500 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  8. Metformin hydrochloride STADA, 500 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  9. Pirfenidone Aurovitas, 267 mg – dawkowanie leku
  10. Pirfenidone Aurovitas, 267 mg – profil bezpieczenstwa
  11. Lenalidomide Teva, 25 mg – profil bezpieczenstwa
  12. Lenalidomide Gedeon Richter, 7,5 mg – profil bezpieczenstwa
  13. Erwinase, 10 000 IU – przeciwwskazania
  14. Ibuprofen Pharmaclan – profil bezpieczenstwa
  15. Mirexan, 110 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  16. Abagat, 150 mg – profil bezpieczenstwa
  17. Mirexan, 75 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  18. Abagat, 75 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  19. Abagat, 110 mg – profil bezpieczenstwa
  20. Abagat, 110 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  21. Sunitinib Vipharm, 25 mg – profil bezpieczenstwa
  22. Sunitinib Vipharm, 50 mg – profil bezpieczenstwa
  23. Leflunomide Aurovitas, 15 mg – przeciwwskazania
  24. Leflunomide Aurovitas, 15 mg – dawkowanie leku
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Fingolimod Fresenius Kabi, 0,5 mg – profil bezpieczenstwa

    Fingolimod Fresenius Kabi jest lekiem stosowanym w leczeniu stwardnienia rozsianego. Nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią, ponieważ przenika do mleka matki. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, zwłaszcza na początku leczenia. Zaleca się ostrożność w spożywaniu alkoholu podczas terapii. Doświadczenie ze stosowaniem leku u seniorów jest ograniczone, dlatego zaleca się ostrożność. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności dostosowywania dawki, natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lek nie powinien być stosowany.

  • Ilustracja poradnika Ramlolan, 2,5 mg + 5 mg – profil bezpieczenstwa

    Stosowanie leku Ramlolan wymaga ostrożności u kobiet karmiących, seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Unikaj alkoholu i zachowaj ostrożność podczas prowadzenia pojazdów. Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.

  • Ilustracja poradnika Metformin hydrochloride STADA, 1000 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Metformin hydrochloride Stada to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Może powodować działania niepożądane, takie jak zaburzenia przewodu pokarmowego, zmiany smaku i zmniejszone stężenie witaminy B12. Rzadziej mogą wystąpić nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby i reakcje skórne. Bardzo rzadkim, ale poważnym działaniem niepożądanym jest kwasica mleczanowa, która wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Regularne kontrole czynności nerek są zalecane podczas leczenia.

  • Ilustracja poradnika Metformin hydrochloride STADA, 1000 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Metformin hydrochloride STADA może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak leki moczopędne, NLPZ, inhibitory ACE, agoniści receptorów beta2-adrenergicznych, kortykosteroidy oraz inhibitory OCT1 i OCT2. Może również wchodzić w interakcje z substancjami innymi niż leki, takimi jak środki kontrastowe zawierające jod. Spożywanie alkoholu podczas przyjmowania metforminy jest niewskazane ze względu na ryzyko kwasicy mleczanowej.

  • Ilustracja poradnika Metformin hydrochloride STADA, 850 mg – stosowanie u dzieci

    Lek Metformin Hydrochloride Stada może być stosowany u dzieci w wieku 10 lat i starszych pod nadzorem lekarza. Alternatywne leki to insulina, sulfonylomoczniki i inhibitory DPP-4. Najczęstsze działania niepożądane to zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia smaku, zmniejszone stężenie witaminy B12, kwasica mleczanowa, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby i reakcje skórne.

  • Ilustracja poradnika Metformin hydrochloride STADA, 850 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Metformin hydrochloride Stada to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Może powodować działania niepożądane, takie jak zaburzenia przewodu pokarmowego, zmiany smaku i zmniejszone stężenie witaminy B12. Rzadziej występują nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby i reakcje skórne. Bardzo rzadkim, ale poważnym działaniem niepożądanym jest kwasica mleczanowa. Podczas leczenia konieczna jest regularna kontrola czynności nerek i stężenia glukozy we krwi.

  • Ilustracja poradnika Metformin hydrochloride STADA, 500 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Metformin hydrochloride Stada to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Najczęstsze działania niepożądane to zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia smaku oraz zmniejszenie stężenia witaminy B12. Rzadkie działania niepożądane obejmują nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby i reakcje skórne. Kwasica mleczanowa to bardzo rzadkie, ale poważne działanie niepożądane, które wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Podczas leczenia konieczna jest regularna kontrola czynności nerek i stężenia glukozy we krwi.

  • Ilustracja poradnika Metformin hydrochloride STADA, 500 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Metformin hydrochloride STADA może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak leki moczopędne, NLPZ, inhibitory ACE, agoniści receptorów beta2-adrenergicznych, kortykosteroidy oraz inhibitory OCT1 i OCT2. Może również wchodzić w interakcje z substancjami innymi niż leki, takimi jak środki kontrastowe zawierające jod. Spożywanie alkoholu podczas przyjmowania metforminy może zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej. Zaleca się unikanie nadmiernego spożycia alkoholu i konsultowanie się z lekarzem przed rozpoczęciem lub przerwaniem stosowania jakichkolwiek leków.

  • Ilustracja poradnika Pirfenidone Aurovitas, 267 mg – dawkowanie leku

    Pirfenidone Aurovitas to lek stosowany w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc. Dawkowanie leku powinno być stopniowo zwiększane: przez pierwsze 7 dni 1 kapsułka 3 razy na dobę, od dnia 8. do 14. 2 kapsułki 3 razy na dobę, a od dnia 15. 3 kapsułki 3 razy na dobę. Lek należy przyjmować z pokarmem, aby zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych dawka leku może być zmniejszona. Przerwanie stosowania leku na dłużej niż 14 dni wymaga ponownego rozpoczęcia leczenia od najniższej dawki. Regularne badania krwi są niezbędne do monitorowania czynności wątroby.

  • Ilustracja poradnika Pirfenidone Aurovitas, 267 mg – profil bezpieczenstwa

    Pirfenidone Aurovitas jest lekiem stosowanym w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc. Kobiety karmiące powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia. Lek może wywoływać zawroty głowy i zmęczenie, dlatego pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia. Seniorzy nie wymagają dostosowania dawki, ale powinni być monitorowani pod kątem działań niepożądanych. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność, a lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, a lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

  • Ilustracja poradnika Lenalidomide Teva, 25 mg – profil bezpieczenstwa

    Lenalidomide Teva jest lekiem stosowanym w leczeniu różnych nowotworów. Kobiety karmiące piersią nie powinny go stosować, ponieważ nie wiadomo, czy przenika do mleka. Pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów, jeśli doświadczają zawrotów głowy, zmęczenia lub innych objawów. Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia. Seniorzy powinni być monitorowani ze względu na większe ryzyko działań niepożądanych. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek mogą wymagać dostosowania dawki, a pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni być ściśle monitorowani.

  • Ilustracja poradnika Lenalidomide Gedeon Richter, 7,5 mg – profil bezpieczenstwa

    Lenalidomide Gedeon Richter to lek stosowany w leczeniu nowotworów, takich jak szpiczak mnogi, zespoły mielodysplastyczne, chłoniak z komórek płaszcza i chłoniak grudkowy. Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować tego leku. Pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów, jeśli doświadczają zawrotów głowy, zmęczenia, senności, zaburzeń równowagi lub niewyraźnego widzenia. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia. Seniorzy powinni być monitorowani regularnie, a pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni stosować lek ostrożnie i pod nadzorem lekarza.

  • Ilustracja poradnika Erwinase, 10 000 IU – przeciwwskazania

    Lek Crisantaspase Porton Biopharma jest stosowany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej, ale istnieją pewne przeciwwskazania do jego stosowania, takie jak uczulenie na substancję czynną, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, ostre zapalenie trzustki oraz zapalenie trzustki niezwiązane z L-asparaginazą. Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Lek może wchodzić w interakcje z innymi lekami, co może wpływać na jego skuteczność i bezpieczeństwo. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej, zapalenia trzustki, hiperglikemii, zaburzeń krzepnięcia, zaburzeń czynności wątroby, zaburzeń neurologicznych lub osłabienia układu odpornościowego, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Ibuprofen Pharmaclan – profil bezpieczenstwa

    Ibuprofen jest bezpieczny dla kobiet karmiących w małych dawkach, ale zawsze warto skonsultować się z lekarzem. Ogólnie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale mogą wystąpić zawroty głowy. Unikaj alkoholu podczas stosowania ibuprofenu, ponieważ może nasilać działania niepożądane. Seniorzy powinni stosować najmniejszą skuteczną dawkę i skonsultować się z lekarzem. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni stosować ibuprofen ostrożnie i pod ścisłą kontrolą lekarza.

  • Ilustracja poradnika Mirexan, 110 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Mirexan, zawierający dabigatran eteksylanu, jest stosowany jako lek przeciwzakrzepowy. Może powodować różne działania niepożądane, w tym zmniejszenie zawartości hemoglobiny, nieprawidłowe parametry czynności wątroby, krwawienie z nosa, ból brzucha oraz niestrawność. Niezbyt częste działania obejmują krwawienie, zmniejszenie liczby krwinek czerwonych, reakcje alergiczne, wymioty oraz zapalenie przełyku i żołądka. Rzadkie działania to krwawienie do mózgu, ciężkie reakcje alergiczne, wrzód żołądka lub jelit oraz zmniejszenie liczby płytek we krwi. Niektóre działania mają nieznaną częstość występowania, takie jak trudności z oddychaniem, zmniejszenie liczby białych krwinek oraz utrata włosów. W przypadku wystąpienia krwawienia lub innych poważnych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Abagat, 150 mg – profil bezpieczenstwa

    ABAGAT to lek przeciwzakrzepowy zawierający dabigatran eteksylan. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie piersią podczas leczenia. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się ostrożność przy spożywaniu alkoholu. U seniorów zalecana dawka to 220 mg dwa razy na dobę, a czynność nerek powinna być regularnie monitorowana. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby stosowanie leku jest przeciwwskazane. Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami nerek powinni przyjmować zmniejszoną dawkę, a pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami wątroby powinni być monitorowani.

  • Ilustracja poradnika Mirexan, 75 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Stosowanie leku Mirexan może wiązać się z różnymi działaniami niepożądanymi. Najczęstsze to zmniejszenie zawartości hemoglobiny i nieprawidłowe parametry czynności wątroby. Niezbyt częste obejmują krwawienia z różnych miejsc, powstawanie krwiaków, reakcje alergiczne, wymioty, nudności i zażółcenie skóry. Rzadkie działania to krwawienia do mózgu, zmniejszenie liczby płytek we krwi, ciężkie reakcje alergiczne, wrzody żołądka i zapalenie przełyku. U dzieci mogą wystąpić podobne działania niepożądane jak u dorosłych, ale z różną częstością.

  • Ilustracja poradnika Abagat, 75 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    ABAGAT to lek przeciwzakrzepowy zawierający dabigatran eteksylan. Może powodować działania niepożądane, takie jak zmniejszenie zawartości hemoglobiny, nieprawidłowe parametry czynności wątroby, wysypka skórna, powstawanie krwiaków i krwiomocz. W przypadku poważnych objawów, takich jak trudności z oddychaniem lub krwawienie, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Dzieci mogą również przyjmować lek ABAGAT, ale mogą wystąpić u nich dodatkowe działania niepożądane.

  • Ilustracja poradnika Abagat, 110 mg – profil bezpieczenstwa

    ABAGAT to lek przeciwzakrzepowy zawierający dabigatran eteksylan. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie piersią podczas leczenia. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale zaleca się ostrożność przy spożywaniu alkoholu. Seniorzy powyżej 75 lat powinni stosować zmniejszoną dawkę. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie powinni stosować leku ABAGAT.

  • Ilustracja poradnika Abagat, 110 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    ABAGAT, zawierający dabigatran eteksylan, jest lekiem przeciwzakrzepowym stosowanym w zapobieganiu i leczeniu zakrzepów krwi. Może powodować działania niepożądane, takie jak zmniejszenie zawartości hemoglobiny we krwi, nieprawidłowe parametry czynności wątroby, krwawienie z nosa, ból brzucha, niestrawność, biegunka i nudności. W przypadku wystąpienia krwawienia lub innych poważnych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie należy przerywać przyjmowania leku bez konsultacji z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Sunitinib Vipharm, 25 mg – profil bezpieczenstwa

    Sunitinib Vipharm to lek przeciwnowotworowy, który nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią. Może powodować zawroty głowy i zmęczenie, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia. U seniorów nie zaobserwowano istotnych różnic w bezpieczeństwie i skuteczności, ale powinni być monitorowani. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają modyfikacji dawki początkowej, natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lek nie jest zalecany.

  • Ilustracja poradnika Sunitinib Vipharm, 50 mg – profil bezpieczenstwa

    Sunitinib Vipharm to lek przeciwnowotworowy, który nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią. Może wywoływać zawroty głowy i zmęczenie, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia. U seniorów nie obserwowano istotnych różnic w bezpieczeństwie stosowania. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają modyfikacji dawki początkowej, natomiast pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie powinni stosować tego leku.

  • Ilustracja poradnika Leflunomide Aurovitas, 15 mg – przeciwwskazania

    Leflunomide Aurovitas jest lekiem stosowanym w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i artropatii łuszczycowej. Istnieją jednak pewne przeciwwskazania do jego stosowania, takie jak alergia na leflunomid lub teryflunomid, zaburzenia czynności wątroby, niewydolność nerek, hipoproteinemia, zaburzenia układu odpornościowego, zaburzenia czynności szpiku kostnego, ciężkie zakażenia oraz ciąża i karmienie piersią. Przed rozpoczęciem leczenia pacjenci powinni być świadomi pewnych ostrzeżeń i środków ostrożności, takich jak zapalenie płuc, gruźlica, planowanie ojcostwa, regularne badania krwi, kontrola ciśnienia krwi, przewlekła biegunka oraz owrzodzenia skóry. W artykule omówiono również najczęściej zadawane pytania oraz wyjaśniono ważne terminy medyczne.

  • Ilustracja poradnika Leflunomide Aurovitas, 15 mg – dawkowanie leku

    Leflunomide Aurovitas to lek stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i artropatii łuszczycowej. Dawkowanie zależy od choroby: 10-20 mg raz na dobę dla reumatoidalnego zapalenia stawów i 20 mg raz na dobę dla artropatii łuszczycowej. Tabletki należy przyjmować doustnie, popijając wodą. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość, zaburzenia wątroby, ciężkie zakażenia, ciążę i karmienie piersią. Ważne jest monitorowanie AlAT, morfologii krwi i ciśnienia krwi. Nie zaleca się picia alkoholu podczas leczenia.