Menu

Cukrzyca typu 2

Produkty powiązane z cukrzyca typu 2
Avamina, tabletki powlekane, 850 mg
Avamina, tabletki powlekane, 850 mg
Avamina, tabletki powlekane, 1000 mg
Avamina, tabletki powlekane, 1000 mg
Metformax 1000, tabletki powlekane, 1000 mg
Metformax 1000, tabletki powlekane, 1000 mg
Metformax 850, tabletki, 850 mg
Metformax 850, tabletki, 850 mg
Siofor 1000, tabletki powlekane, 1000 mg
Siofor 1000, tabletki powlekane, 1000 mg
Siofor 850, tabletki powlekane, 850 mg
Siofor 850, tabletki powlekane, 850 mg
Avamina SR, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 1000 mg
Avamina SR, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 1000 mg
Formetic, tabletki powlekane, 850 mg
Formetic, tabletki powlekane, 850 mg
Metformax 500, tabletki, 500 mg
Metformax 500, tabletki, 500 mg
Ozempic, roztwór do wstrzykiwań, 0,25 mg
Ozempic, roztwór do wstrzykiwań, 0,25 mg
Ozempic, roztwór do wstrzykiwań, 0,5 mg
Ozempic, roztwór do wstrzykiwań, 0,5 mg
Ozempic, roztwór do wstrzykiwań, 1 mg
Ozempic, roztwór do wstrzykiwań, 1 mg
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Kamil Pajor
Kamil Pajor
Redakcja leki.pl
Redakcja leki.pl
Maria Bialik
Maria Bialik
Dawid Hachlica
Dawid Hachlica
Katarzyna Dęga-Krześniak
Katarzyna Dęga-Krześniak
Andrzej Polski
Andrzej Polski
Aneta Pacławska-Jaśkiewicz
Aneta Pacławska-Jaśkiewicz
  1. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  2. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  3. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – dawkowanie leku
  4. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  5. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – przedawkowanie leku
  6. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – dawkowanie leku
  7. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – stosowanie w ciąży
  8. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – stosowanie w ciąży
  9. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – stosowanie u dzieci
  10. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – stosowanie u dzieci
  11. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg
  12. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – skład leku
  13. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – skład leku
  14. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – wskazania – na co działa?
  15. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – wskazania – na co działa?
  16. Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – profil bezpieczenstwa
  17. Metsigletic, 50 mg + 850 mg – profil bezpieczenstwa
  18. Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – przeciwwskazania
  19. Metsigletic, 50 mg + 850 mg – przeciwwskazania
  20. Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  21. Metsigletic, 50 mg + 850 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  22. Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  23. Metsigletic, 50 mg + 850 mg – dawkowanie leku
  24. Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – dawkowanie leku
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze to małe stężenie cukru we krwi, nudności, wzdęcia i wymioty. Niezbyt częste obejmują ból żołądka, biegunki, zaparcia i senność. Rzadkie działania to zmniejszona liczba płytek krwi, a bardzo rzadkie to kwasica mleczanowa, zapalenie wątroby, pokrzywka, rumień i świąd. Działania o nieznanej częstości to choroby nerek, bóle stawów, mięśni i pleców, śródmiąższowe choroby płuc oraz pemfigoid pęcherzowy. W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych, takich jak kwasica mleczanowa, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak kortykosteroidy, leki moczopędne, NLPZ, inhibitory ACE, beta-sympatykomimetyki, środki kontrastowe zawierające jod, cymetydyna, ranolazyna, dolutegrawir, wandetanib i digoksyna. Interakcje te mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku. Ponadto, lek może wchodzić w interakcje z alkoholem, co zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej. Pacjenci powinni unikać nadmiernego spożycia alkoholu i informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Przed badaniami radiologicznymi z użyciem środka kontrastowego należy przerwać przyjmowanie leku i wznowić go po 48 godzinach, po ocenie czynności nerek.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – dawkowanie leku

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Dawkowanie zależy od aktualnego schematu leczenia i tolerancji pacjenta, a maksymalna dawka dobowa wynosi 100 mg sytagliptyny. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością, kwasicą metaboliczną, ciężką niewydolnością nerek, chorobami wątroby i alkoholizmem. Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić to z lekarzem, zwłaszcza w kontekście ryzyka kwasicy mleczanowej i zapalenia trzustki. Najczęstsze działania niepożądane to nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 może powodować różne działania niepożądane, w tym małe stężenie cukru we krwi, nudności, wzdęcia, wymioty, ból żołądka, biegunka, zaparcia i senność. Rzadziej mogą wystąpić zmniejszona liczba płytek krwi, śródmiąższowe choroby płuc, choroby nerek, świąd, obrzęk rąk lub nóg, suchość w ustach i ból głowy. Poważne działania niepożądane obejmują kwasicę mleczanową, reakcje alergiczne i zapalenie trzustki. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma może prowadzić do kwasicy mleczanowej i hipoglikemii. W przypadku podejrzenia przedawkowania, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Najskuteczniejszą metodą usunięcia mleczanów i metforminy jest hemodializa. Ważne jest również unikanie interakcji z innymi lekami, które mogą zwiększać ryzyko przedawkowania.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – dawkowanie leku

    Prawidłowe dawkowanie leku Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma jest kluczowe dla skutecznego zarządzania cukrzycą typu 2. Dawkowanie zależy od aktualnego schematu leczenia, skuteczności i tolerancji leku przez pacjenta. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 100 mg sytagliptyny. Lek należy przyjmować dwa razy na dobę podczas posiłku, aby ograniczyć działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego. Przeciwwskazania do stosowania leku obejmują m.in. nadwrażliwość na substancje czynne, ciężką niewydolność nerek i ostrą kwasicę metaboliczną. Najczęstsze działania niepożądane to nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha i utrata apetytu.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma w ciąży i podczas karmienia piersią nie jest zalecane ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Alternatywne leki, które mogą być bezpieczniejsze dla matki i dziecka, to insulina, glibenklamid i metformina. W przypadku wątpliwości zawsze należy skonsultować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – stosowanie w ciąży

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią z powodu braku wystarczających danych i ryzyka dla płodu. Bezpiecznymi alternatywami są insulina, glibenklamid i metformina. Insulina jest najbezpieczniejszym lekiem dla tej grupy pacjentek.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – stosowanie u dzieci

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma nie jest zalecany dla dzieci z powodu braku badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Alternatywne leki to metformina, insulina oraz inhibitory SGLT2. Główne działania niepożądane to kwasica mleczanowa, hipoglikemia, zapalenie trzustki oraz reakcje alergiczne.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – stosowanie u dzieci

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma nie jest zalecany dla dzieci poniżej 18 roku życia z powodu braku wystarczających danych dotyczących jego bezpieczeństwa i skuteczności. Alternatywne leki dla dzieci z cukrzycą typu 2 to metformina, insulina oraz inhibitory SGLT2. Objawy kwasicy mleczanowej, poważnego powikłania związanego z metforminą, obejmują wymioty, ból brzucha, skurcze mięśni i trudności z oddychaniem.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg
    Przewód pokarmowy i metabolizm, Na receptę

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Zawiera dwie substancje czynne: sitagliptynę i metforminę, które wspólnie pomagają w regulacji poziomu cukru we krwi. Sitagliptyna działa jako inhibitor DPP-4, zwiększając wydzielanie insuliny po posiłkach, podczas gdy metformina zmniejsza produkcję glukozy w wątrobie. Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów i może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Ważne jest, aby stosować go zgodnie z zaleceniami lekarza oraz kontynuować zdrową dietę i aktywność fizyczną.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – skład leku

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma zawiera sytagliptynę (50 mg) i metforminę (850 mg lub 1000 mg). Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny i czerwony. Lek stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2. Najczęstsze działania niepożądane to nudności, wzdęcia, wymioty, ból brzucha, biegunka i zaparcia. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – skład leku

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma zawiera dwie substancje czynne: sytagliptynę i metforminę, które pomagają kontrolować poziom cukru we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 2. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek oraz żelaza tlenki. Lek należy do grupy inhibitorów DPP-4 i biguanidów.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – wskazania – na co działa?

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Zawiera sytagliptynę i metforminę, które wspólnie kontrolują poziom cukru we krwi. Wskazany jest do stosowania u pacjentów, u których sama metformina nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii, oraz w leczeniu skojarzonym z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Dawkowanie zależy od schematu leczenia i tolerancji leku przez pacjenta. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość, kwasicę metaboliczną, ciężką niewydolność nerek, zaburzenia czynności wątroby, alkoholizm i karmienie piersią. Możliwe działania niepożądane to hipoglikemia, zapalenie trzustki, kwasica mleczanowa i reakcje alergiczne.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 850 mg – wskazania – na co działa?

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów. Pomaga kontrolować poziom cukru we krwi poprzez zwiększenie wydzielania insuliny po posiłku i zmniejszenie produkcji glukozy przez wątrobę. Lek jest wskazany dla pacjentów, u których glikemia nie jest dostatecznie kontrolowana za pomocą metforminy w monoterapii, oraz dla pacjentów już leczonych sytagliptyną w skojarzeniu z metforminą. Może być stosowany w połączeniu z pochodną sulfonylomocznika, agonistą receptora PPARγ lub insuliną. Przeciwwskazania obejmują ciężką niewydolność nerek, kwasicę mleczanową, ciężkie zakażenia, choroby wątroby oraz karmienie piersią. Najczęstsze działania niepożądane to nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia oraz hipoglikemia.

  • Ilustracja poradnika Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma, 50 mg + 1000 mg – profil bezpieczenstwa

    Lek Sitagliptyna/Chlorowodorek Metforminy Polpharma jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować tego leku. Podczas prowadzenia pojazdów należy zachować ostrożność ze względu na możliwe zawroty głowy i senność. Spożywanie alkoholu może zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej. U seniorów konieczne jest monitorowanie czynności nerek. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni dostosować dawkę leku, a pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby nie powinni stosować tego leku.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 850 mg – profil bezpieczenstwa

    Lek Metsigletic, zawierający sytagliptynę i metforminę, jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią oraz pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Podczas prowadzenia pojazdów należy zachować ostrożność, ponieważ lek może powodować zawroty głowy i senność. Spożywanie alkoholu podczas przyjmowania leku może zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej. U seniorów i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest monitorowanie czynności nerek i dostosowanie dawki leku.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – przeciwwskazania

    Lek Metsigletic, zawierający sytagliptynę i metforminę, jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Istnieją jednak pewne przeciwwskazania do jego stosowania. Nie należy go zażywać, jeśli pacjent ma uczulenie na składniki leku, znacznie zmniejszoną czynność nerek, niewyrównaną cukrzycę, zaburzenia krążenia i oddychania, choroby wątroby, spożywa nadmierne ilości alkoholu, karmi piersią, ma zaplanowane badanie radiologiczne z użyciem środka kontrastowego lub zabieg chirurgiczny. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych przeciwwskazań i skonsultowali się z lekarzem w przypadku wątpliwości.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 850 mg – przeciwwskazania

    Lek Metsigletic, zawierający sytagliptynę i metforminę, jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Istnieją jednak pewne przeciwwskazania do jego stosowania, takie jak uczulenie na składniki leku, znacznie zmniejszona czynność nerek, niewyrównana cukrzyca, zaburzenia krążenia i oddychania, choroby wątroby, nadmierne spożycie alkoholu, karmienie piersią oraz planowane badania radiologiczne z użyciem środka kontrastowego. W przypadku wątpliwości zawsze należy skonsultować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Metsigletic, lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak kortykosteroidy, leki moczopędne, NLPZ, inhibitory ACE, beta-sympatykomimetyki, środki kontrastowe zawierające jod, cymetydyna, ranolazyna, dolutegrawir, wandetanib i digoksyna. Może również wchodzić w interakcje z substancjami innymi niż leki, takimi jak środki kontrastowe zawierające jod i alkohol. Spożywanie alkoholu podczas stosowania Metsigletic może zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej. Pacjenci powinni unikać nadmiernego spożycia alkoholu i informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. W przypadku wystąpienia objawów kwasicy mleczanowej, takich jak wymioty, ból brzucha, skurcze mięśni, ogólnie złe samopoczucie, trudności z oddychaniem, zmniejszenie temperatury ciała i spowolnienie akcji…

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 850 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Metsigletic, stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, może powodować różne działania niepożądane. Częste skutki uboczne to małe stężenie cukru we krwi, nudności, wzdęcia i wymioty. Niezbyt częste obejmują ból żołądka, biegunki, zaparcia i senność. Rzadkie działania to zmniejszona liczba płytek krwi, a bardzo rzadkie, ale poważne, to kwasica mleczanowa. Niektóre skutki uboczne mają nieznaną częstość występowania, takie jak choroby nerek i śródmiąższowe choroby płuc. Pacjenci powinni być świadomi tych potencjalnych skutków ubocznych i konsultować się z lekarzem w przypadku ich wystąpienia.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Metsigletic, stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to małe stężenie cukru we krwi, nudności, wzdęcia, wymioty, bóle głowy i zakażenia górnych dróg oddechowych. Bardzo rzadkim, ale poważnym działaniem niepożądanym jest kwasica mleczanowa, której objawy obejmują wymioty, ból brzucha i trudności z oddychaniem. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych, takich jak wysypka czy obrzęk twarzy, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 850 mg – dawkowanie leku

    Lek Metsigletic stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2. Dawkowanie zależy od aktualnego schematu leczenia pacjenta oraz jego skuteczności i tolerancji. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 100 mg sytagliptyny. Lek należy przyjmować dwa razy na dobę podczas posiłku. Ważne jest regularne monitorowanie czynności nerek i przestrzeganie zaleceń lekarza. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, zaburzeniami czynności wątroby oraz u kobiet karmiących piersią.

  • Ilustracja poradnika Metsigletic, 50 mg + 1000 mg – dawkowanie leku

    Lek Metsigletic, zawierający sytagliptynę i metforminę, jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Dawkowanie leku zależy od aktualnego schematu leczenia pacjenta oraz jego skuteczności i tolerancji. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 100 mg sytagliptyny. Lek należy przyjmować dwa razy na dobę podczas posiłku. Dawkowanie musi być dostosowane w zależności od wartości GFR. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne, ciężką niewydolnością nerek, ostrymi stanami metabolicznymi oraz zaburzeniami czynności wątroby. Ważne jest monitorowanie czynności nerek u pacjentów w podeszłym wieku.