Profil potrójnej dodatności w zespole antyfosfolipidowym stanowi najważniejszy czynnik prognostyczny, determinujący przebieg choroby i rokowanie. Pacjenci z tym profilem przeciwciał charakteryzują się znacznie gorszym rokowaniem w porównaniu z pozostałymi chorymi z zespołem antyfosfolipidowym1.
Definicja i charakterystyka potrójnej dodatności
Potrójną dodatność definiuje się jako obecność antykoagulantu toczniowego oraz średnich lub wysokich mian przeciwciał antykardiolipinowych i przeciw-β2-glikoproteinie I (powyżej 99. percentyla)2. Ten profil przeciwciał jest najsilniejszym predyktorem objawów klinicznych i nawrotów choroby pomimo konwencjonalnego leczenia2.
Badania wykazują, że profil potrójnej dodatności jest najważniejszym czynnikiem ryzyka zakrzepów, charakteryzującym się względnym ryzykiem wynoszącym 33, w porównaniu z względnym ryzykiem 4 i 3 dla odpowiednio antykoagulantu toczniowego i przeciwciał przeciw-β2-glikoproteinie I występujących pojedynczo1.
Częstość nawrotów i długoterminowe rokowanie
Analiza dużej grupy pacjentów wykazała dramatyczne różnice w częstości nawrotów między pacjentami z potrójną dodatnością a pozostałymi chorymi. U pacjentów potrójnie dodatnich częstość nawrotów wynosiła 63,2%, podczas gdy u pacjentów z pojedynczą lub podwójną dodatnością przeciwciał – jedynie 39,7%1. Ta różnica jest statystycznie istotna i ma ogromne znaczenie kliniczne.
W analizie wieloczynnikowej profil potrójnej dodatności był związany z wyższym ryzykiem nawrotu choroby, z współczynnikiem ryzyka wynoszącym 1,631. Te dane pochodzą z badania z długoterminową obserwacją przekraczającą 10 lat, co czyni je szczególnie wiarygodnymi3.
Powikłania położnicze w profilu potrójnej dodatności
Pacjenci z potrójną dodatnością mają także znacznie wyższe ryzyko powikłań położniczych1. Potrójnie dodatni zespół antyfosfolipidowy charakteryzuje się nie tylko wyższą częstością nawrotów zakrzepowych, ale także tendencją do częstszego występowania katastroficznego zespołu antyfosfolipidowego1.
Badania nad zmianami łożyskowymi u pacjentek z zespołem antyfosfolipidowym wykazują, że obecność wyższych median mian przeciwciał antykardiolipinowych IgG w łożyskach ciąż z dwiema lub więcej zmianami histologicznymi oraz w tych z zwiększonymi węzłami syncytialnymi sugeruje, że miana przeciwciał antykardiolipinowych IgG mogą służyć jako markery do przewidywania specyficznych patologii łożyskowych4.
Implikacje terapeutyczne
Pacjenci z potrójnie dodatnim zespołem antyfosfolipidowym stanowią szczególną podgrupę choroby charakteryzującą się wysokim ryzykiem nawrotów i potrzebą zastosowania dodatkowych terapii3. Stratyfikacja terapii zespołu antyfosfolipidowego i ogólnego ryzyka w oparciu o status potrójnej dodatności przeciwciał antyfosfolipidowych może być istotna i wymaga dalszych badań1.
Najnowsze badania sugerują, że przeciwciała przeciw-β2-glikoproteinie I reagujące z immunodominującym epitopem na domenie I cząsteczki były opisywane jako przeważająca swoistość u pacjentów z zespołem antyfosfolipidowym, korelująca z bardziej agresywnym obrazem klinicznym2. Te obserwacje potwierdzają, że pacjenci z wielokrotnie dodatnimi wynikami testów, szczególnie antykoagulantem toczniowym, przeciwciałami antykardiolipinowymi i przeciw-β2-glikoproteinie I, zwłaszcza izotypu IgG, wykazują znacznie wyższe ryzyko rozwoju powikłań klinicznych5.
Różnice mechanizmów patogenetycznych
Interesującym aspektem jest to, że naczyniowy i położniczy zespół antyfosfolipidowy mogą reprezentować dwa różne warianty zespołu5. Najistotniejsza różnica polega na potrzebie drugiego czynnika wyzwalającego zakrzepicę u naiwnych zwierząt pasywnie transfundowanych ludzkimi przeciwciałami antyfosfolipidowymi, podczas gdy nie jest to najwyraźniej wymagane w modelach utraty płodu6.
Wlew frakcji IgG przeciwciał antyfosfolipidowych do ciężarnych naiwnych myszy może sam w sobie wywoływać utratę płodu i opóźnienie wzrostu6. Niedawno wykazano, że β2-glikoprotreina I wykazuje szczególny rozkład tkankowy u spoczynkowych naiwnych zwierząt, będąc wykrywalną jedynie na poziomie śródbłonka macicznego, ale nie w innych unaczynionych tkankach6.

















