Kolchicyna stanowi przełom w prewencji zapalenia osierdzia, będąc jedynym lekiem o udokumentowanej skuteczności w zapobieganiu nawrotom tego schorzenia1. Liczne badania kliniczne potwierdziły jej bezpieczeństwo i wysoką skuteczność zarówno w prewencji pierwotnej, jak i wtórnej2.
Mechanizm działania i podstawy stosowania
Kolchicyna działa poprzez zakłócanie cyklu zapalnego zaangażowanego w patogenezę nawrotowego zapalenia osierdzia3. Ten przeciwzapalny mechanizm działania, znany z leczenia dny moczanowej, okazał się równie skuteczny w przypadku chorób osierdzia4.
Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne w wytycznych z 2015 roku nadało kolchicynie rekomendację klasy IA w leczeniu nawrotowego zapalenia osierdzia5. Zalecenie to oparto na trzech kluczowych badaniach randomizowanych: CORE, CORP i CORP-2, które jednoznacznie wykazały korzyści z stosowania tego leku5.
Dawkowanie i schemat podawania
Standardowe dawkowanie kolchicyny w prewencji zapalenia osierdzia opiera się na zaleceniach Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Pacjenci z nawrotowym zapaleniem osierdzia powinni otrzymywać kwas acetylosalicylowy lub inny niesteroidowy lek przeciwzapalny w połączeniu z kolchicyną6.
Schemat dawkowania przewiduje podanie 1,2 mg kolchicyny pierwszego dnia, a następnie 0,5 mg raz lub dwa razy dziennie przez 6 miesięcy6. W przypadku pierwszego epizodu zapalenia osierdzia zaleca się stosowanie przez 3 miesiące5.
Skuteczność kliniczna
Skuteczność kolchicyny w zapobieganiu nawrotom zapalenia osierdzia jest imponująca. W badaniach klinicznych wykazano, że lek ten może zmniejszyć ryzyko objawowego zapalenia osierdzia z 52,8% do 18,1%, co oznacza względną redukcję ryzyka o 73%7.
Metaanalizy potwierdzają, że kolchicyna zmniejsza ogólne ryzyko występowania zapalenia osierdzia w porównaniu z placebo8. Liczba pacjentów, których należy leczyć, aby zapobiec jednemu nawrotowi (NNT), wynosi od 3 do 5 dla nawrotowego zapalenia osierdzia9.
W badaniu CORP, będącym pierwszym wieloośrodkowym, podwójnie zaślepionym, randomizowanym badaniem kolchicyny w wtórnej prewencji zapalenia osierdzia, wykazano znaczące zmniejszenie częstości nawrotów oraz skrócenie czasu trwania objawów10. Kolchicyna jako terapia uzupełniająca okazała się bezpiecznym, tanim lekiem zapewniającym szybką ulgę w objawach i lepsze wskaźniki remisji11.
Zastosowanie w zespole poperikardiektomijnym
Szczególnie obiecujące wyniki uzyskano w prewencji zespołu poperikardiektomijnego (PPS) po zabiegach kardiochirurgicznych. Dodanie kolchicyny w trzeciej dobie pooperacyjnej wiązało się ze znaczącym zmniejszeniem częstości występowania PPS z 38% do 16% w porównaniu z grupą placebo5.
Przedoperacyjne stosowanie kolchicyny również wykazało skuteczność, zmniejszając częstość występowania PPS z 29,4% do 19,4%12. Mimo tych przekonujących dowodów, kolchicyna jest obecnie rzadko stosowana profilaktycznie po zabiegach kardiochirurgicznych12.
Bezpieczeństwo i działania niepożądane
Kolchicyna jest ogólnie dobrze tolerowana w dawkach stosowanych w prewencji zapalenia osierdzia7. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i obejmują biegunkę, nudności oraz ból brzucha. Ryzyko tych objawów wzrasta wraz ze zwiększaniem dawki powyżej 1 mg dziennie4.
Liczba pacjentów, u których może wystąpić szkoda (NNH), wynosi 12 dla zespołu poperikardiektomijnego9. Oznacza to bardzo korzystny profil bezpieczeństwa w porównaniu z uzyskiwanymi korzyściami klinicznymi.
Miejsce w aktualnych wytycznych
Aktualne wytyczne Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego z 2015 roku zalecają kolchicynę jako terapię pierwszego rzutu w ostrym i nawrotowym zapaleniu osierdzia, a także w ostrym leczeniu zespołu poperikardiektomijnego8. Lek otrzymał rekomendację klasy I dla nawrotowego zapalenia osierdzia już w wytycznych z 2004 roku2.
Na podstawie dostępnych dowodów naukowych kolchicyna powinna być rozważana jako lek pierwszego rzutu w prewencji zapalenia osierdzia1. Jest to jedyny lek, który udowodnił swoją skuteczność i bezpieczeństwo w badaniach klinicznych dla tej wskazania13.

















