Przerzutowy ucisk rdzenia kręgowego charakteryzuje się uciskiem rdzenia kręgowego spowodowanym bezpośrednim lub przerzutowym rozprzestrzenianiem się do kręgów, co może prowadzić do deficytów neurologicznych12. Kręgosłup stanowi najczęstszą lokalizację chorób przerzutowych, a leczenie przerzutowego guza rdzenia kręgowego zależy od wielu czynników, w tym ogólnego stanu zdrowia pacjenta i przewidywanej długości życia3.
Ogólne statystyki przeżycia w przerzutach
Rokowanie w przypadku przerzutów do rdzenia kręgowego jest znacznie gorsze niż w pierwotnych nowotworach. Guzy rdzenia kręgowego wynikające z przerzutów raka płuc są szczególnie związane z niekorzystną prognozą, często wykazując szybkie postępowanie i ograniczone przeżycie12. W przypadku przerzutowego ucisku rdzenia kręgowego wtórnego do raka płuc mediana całkowitego przeżycia wynosiła 5,5 miesiąca, przy czym 52 z 74 pacjentów zmarło w ciągu 6 miesięcy od diagnozy12.
Wskaźniki przeżycia są słabe, z zaledwie 10% pacjentów przeżywających 18 miesięcy po początkowej prezentacji klinicznej przerzutowego ucisku rdzenia kręgowego4. Szacowana mediana przeżycia od czasu rehabilitacji wynosiła 10,0 miesięcy5. W badaniach paliatywnych zabiegów chirurgicznych 21,3% pacjentów zmarło z powodu nowotworów w ciągu 6 miesięcy po operacji, wbrew przewidywaniom przedoperacyjnym6.
Typ nowotworu pierwotnego jako czynnik prognostyczny
Typ histopatologiczny nowotworu pierwotnego ma fundamentalne znaczenie dla rokowania. W kohorcie pacjentów z rakiem płuc, ci z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) wykazywali lepsze przeżycie całkowite w porównaniu z drobnokomórkowym rakiem płuca12. Pacjenci z NSCLC byli o 82% mniej narażeni na zgon w porównaniu z pacjentami z SCLC7.
W przypadku nowotworów głowy i szyi opracowano system punktowy pomagający przewidzieć stan ambulatoryjny po radioterapii. System ten identyfikuje trzy grupy prognostyczne z różnymi wskaźnikami zdolności chodzenia po leczeniu: 11% dla grupy A, 62% dla grupy B i 96% dla grupy C8.
Liczba zajętych kręgów i lokalizacja
Liczba zajętych kręgów stanowi istotny czynnik prognostyczny. Pacjenci z przerzutami zajmującymi jeden do dwóch kręgów wykazywali lepsze przeżycie całkowite12. Ci z zajęciem jednego lub dwóch kręgów byli o 64% mniej narażeni na zgon w porównaniu z tymi z zajęciem trzech lub więcej kręgów7. Badania wykazały, że liczba guzów rdzenia kręgowego znacząco wpływa na rokowanie pacjentów z przerzutowymi guzami kręgosłupa3.
Szybkość rozwoju deficytów neurologicznych
Tempo rozwoju deficytów ruchowych ma kluczowe znaczenie prognostyczne. Wczesny rozwój deficytów ruchowych (≤10 dni) był związany z gorszym przeżyciem całkowitym zarówno w całej kohorcie raka płuc, jak i w podgrupie NSCLC47. Pacjenci, u których rozwinął się deficyt ruchowy w ciągu dziesięciu dni po diagnozie przerzutowego ucisku rdzenia kręgowego, byli 6,1 razy bardziej narażeni na zgon w porównaniu z tymi, u których deficyty ruchowe rozwinęły się po 11 lub więcej dniach po diagnozie9.
Stan funkcjonalny i skale prognostyczne
Stan funkcjonalny pacjenta przed leczeniem ma istotny wpływ na rokowanie. Analiza Kaplan-Meiera wykazała dłuższe przeżycie u pacjentów z wysokimi wynikami w skali Tokuhashi (9-15) w porównaniu z niskimi wynikami (0-8)5. Wysokie zmiany w skali FIM (≥13) były związane z lepszym przeżyciem w porównaniu z niskimi zmianami FIM (<13)510.
Regresja Coxa wykazała, że wysoki przyrost FIM i wysoki wynik w skali Tokuhashi były pozytywnymi czynnikami prognostycznymi10. Skala funkcjonalnej klasyfikacji urazów rdzenia kręgowego Frankla, przerzutowy ucisk rdzenia kręgowego, wynik niestabilności nowotworowej kręgosłupa (SINS) i zmodyfikowany wynik Tokuhashi były pomocne w przewidywaniu rokowania pacjentów z przerzutowymi nowotworami rdzenia kręgowego3.
Znaczenie leczenia adjuwantowego
Rodzaj zastosowanego leczenia ma istotny wpływ na rokowanie. Wyższy stosunek CRP/albumina i brak pooperacyjnej terapii adjuwantowej były niezależnymi czynnikami ryzyka słabego przeżycia6. Wyższy stosunek CRP/albumina i brak pooperacyjnej terapii adjuwantowej były niezależnymi czynnikami ryzyka 6-miesięcznej śmiertelności, niezależnie od przedoperacyjnej przewidywanej długości życia opartej na systemach punktowych i/lub opiniach onkologów11.
W kohorcie NSCLC następujące czynniki były związane z przedłużonym czasem przeżycia: mutacja EGFR, zdolność chodzenia, status wydolności ECOG 1-2, zajęcie jednego lub dwóch kręgów, przedleczenie chemioterapią oraz terapia celowana9. Pacjenci z mutacją EGFR byli o 90% mniej narażeni na zgon w porównaniu z tymi bez mutacji EGFR4.
Czynniki wpływające na złe rokowanie
Badania wykazały, że pacjenci w starszym wieku, z powikłaniami przerzutów z innych miejsc, po subtotalnej korpektomii, stabilizacji i dekompresji, z dużą liczbą guzów rdzenia kręgowego, wrogim stosunkiem do guzów i niskim wynikiem w skali Karnofsky’ego mają złe rokowanie12. Wiek, współwystępowanie przerzutów z innych miejsc, terapie, liczba guzów rdzenia kręgowego, stosunek pacjenta do guzów oraz wynik w skali wydolności Karnofsky’ego znacząco wpływały na rokowanie pacjentów z przerzutowymi guzami kręgosłupa3.

















