Właściwe monitorowanie pacjentów z hipogonadyzmem męskim stanowi kluczowy element skutecznej terapii, wymagający systematycznych badań laboratoryjnych i regularnych kontroli klinicznych1. Po rozpoczęciu terapii zastępczej testosteronem, badania laboratoryjne obejmują monitorowanie testosteronu, hematokrytu, antygenu swoistego dla prostaty (PSA) i gęstości masy kostnej1.
Badania przed rozpoczęciem terapii
Przed inicjacją terapii zastępczej testosteronem należy przeprowadzić kompleksową ocenę, która obejmuje: hemoglobinę, hematokryt, badanie per rectum prostaty, poziom PSA, dwukrotne oznaczenie porannego testosteronu, prolaktynę, FSH i LH2. Przed rozpoczęciem terapii zastępczej testosteronem należy przeprowadzić badanie prostaty i ocenę objawów prostatycznych, a także zmierzyć hematokryt i profil lipidowy3.
Przed rozpoczęciem leczenia testosteronem u mężczyzn powyżej 40 roku życia należy zebrać wywiad dotyczący objawów prostatycznych i zmierzyć antyген swoisty dla prostaty (PSA)4. Wszyscy mężczyźni rozważający terapię zastępczą testosteronem powinni przejść badanie przesiewowe w kierunku raka prostaty przed rozpoczęciem leczenia5.
Częstość i zakres badań kontrolnych
Poziomy testosteronu powinny być mierzone co 6-12 miesięcy podczas terapii testosteronem6. Lekarze powinni zmierzyć wstępny kontrolny poziom całkowitego testosteronu po odpowiednim czasie, aby upewnić się, że osiągnięto docelowe poziomy testosteronu6.
Wytyczne sugerują, że lekarze powinni oceniać ryzyko raka prostaty poprzez wykonywanie testów PSA w 3, 6 i 12 miesięcy w pierwszym roku po rozpoczęciu terapii, a następnie co roku; badanie per rectum prostaty w 3-6 miesięcy i rok po rozpoczęciu terapii, a następnie co roku5.
Monitorowanie parametrów hematologicznych
Terapia testosteronem może prowadzić do wtórnej erytrocytozy (hematokryt >54%), która jest związana z ryzykiem śmiertelności i zachorowalności sercowo-naczyniowej1. Dlatego regularne monitorowanie hematokrytu jest niezbędne dla bezpieczeństwa pacjenta.
Mężczyźni przyjmujący testosteron powinni mieć rutynowe oznaczenie poziomów testosteronu oraz związanych badań laboratoryjnych, takich jak morfologia krwi, antyген swoisty dla prostaty i inne testy zgodnie ze wskazaniami7. Aby uniknąć wywołanej testosteronem erytrocytozy, wiele wytycznych odradza rozpoczynanie terapii testosteronem u pacjentów z wyjściowo podwyższonym hematokrytem8.
Optymalizacja dawkowania
Celem terapii jest uniknięcie przekroczenia normalnego maksymalnego poziomu testosteronu we krwi (który osiąga szczyt 2 dni po iniekcji testosteronu) przy jednoczesnym utrzymaniu normalnych poziomów androgenów w surowicy i odpowiednim leczeniu wywołującego objawu, co może potrwać do 6 miesięcy9.
Lekarze powinni dostosować dawkowanie terapii testosteronem, aby osiągnąć poziom całkowitego testosteronu w środkowej tercji normalnego zakresu referencyjnego10. Według większości ekspertów docelowy poziom testosteronu w surowicy powinien mieścić się w średnim zakresie normalnym (tj. 400 do 700 ng na dL); wartości poza tym zakresem wymagają dostosowania dawki11.
Ocena skuteczności leczenia
Po rozpoczęciu terapii hormonalnej, krytycznie ważne jest prowadzenie regularnych wizyt kontrolnych w celu monitorowania dawkowania i skutków ubocznych12. Lekarze powinni omówić zaprzestanie terapii testosteronem trzy do sześciu miesięcy po rozpoczęciu leczenia u pacjentów, którzy doświadczają normalizacji poziomów całkowitego testosteronu, ale nie osiągają poprawy objawów lub oznak6.
Pacjenci, którzy nie poprawią swoich objawów po 6 miesiącach suplementacji testosteronem, powinni rozważyć zaprzestanie terapii13. Odpowiedź na terapię testosteronem jest oceniana na podstawie objawów i oznak, a także poprawy profili hormonalnych we krwi14.
Monitorowanie działań niepożądanych
Podczas leczenia testosteronem należy regularnie przeprowadzać badania krwi w celu monitorowania poziomów testosteronu i w razie potrzeby dostosować dawkę, aby zapewnić powrót poziomów do normalnego zakresu15. Po rozpoczęciu terapii testosteronem należy monitorować poziom całkowitego testosteronu, globuliny wiążącej hormony płciowe (SHBG) i albuminy16.
Istotne nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą wystąpić podczas terapii zastępczej testosteronem, obejmują wzrost antygenu swoistego dla prostaty (PSA), wzrost liczby czerwonych krwinek i spadek liczby plemników, powodujący niepłodność17. Jeśli obserwuje się znaczący i ciągły wzrost PSA, szczególnie powyżej zakresu specyficznego dla wieku, należy przeprowadzić badanie per rectum i skierować pacjenta do urologa w celu dalszych badań w kierunku raka prostaty18.
Specjalne sytuacje kliniczne
Terapia testosteronem nie powinna być rozpoczynana przez okres trzech do sześciu miesięcy u pacjentów z historią zdarzeń sercowo-naczyniowych10. Długoterminowe skutki leczenia testosteronem na podatność na choroby sercowo-naczyniowe są obecnie nieznane i dlatego powinno być stosowane ostrożnie u mężczyzn z objawową chorobą sercowo-naczyniową4.





















