Hiponatremia hipowolemiczna jest jednym z trzech głównych typów hiponatremii, charakteryzującym się zmniejszeniem całkowitej ilości wody w organizmie przy jeszcze większym zmniejszeniu całkowitej ilości sodu1. W tym typie zaburzenia pacjenci wykazują kliniczne oznaki odwodnienia, co odróżnia go od innych form hiponatremii2.
Mechanizm powstawania hiponatremii hipowolemicznej
Podstawowym mechanizmem prowadzącym do hiponatremii hipowolemicznej jest jednoczesna utrata sodu i wody z organizmu, przy czym utrata sodu jest proporcjonalnie większa3. Zmniejszenie objętości płynu pozakomórkowego aktywuje baroreceptory, co prowadzi do zwiększonego wydzielania hormonu antydiuretycznego (ADH), mimo że stężenie sodu w surowicy jest już obniżone4.
Patofizjologia hiponatremii hipowolemicznej jest złożona i obejmuje współdziałanie receptorów ciśnieniowych w tętnicach szyjnych, układu współczulnego, układu renina-angiotensyna, wydzielania ADH oraz funkcji cewek nerkowych4. Ten mechanizm obronny organizmu, mający na celu zachowanie objętości krążącej, paradoksalnie prowadzi do dalszego pogłębienia hiponatremii.
Przyczyny nerkowe hiponatremii hipowolemicznej
Przyczyny nerkowe hiponatremii hipowolemicznej obejmują szeroki zakres schorzeń i czynników wpływających na funkcję nerek. Jedną z najczęstszych przyczyn jest stosowanie leków moczopędnych, szczególnie diuretyków tiazydowych5. Diuretyki tiazydowe mają szczególnie niekorzystny wpływ, ponieważ zaburzają mechanizm rozcieńczania moczu bez wpływu na mechanizm zagęszczania, co upośledzazdolność wydalania nadmiaru wolnej wody6.
Inne nerkowe przyczyny hiponatremii hipowolemicznej to niedobór mineralokortykoidów (głównie aldosteronu), diureza osmotyczna wywołana przez glukozę lub mannitol, nefropatia z utratą soli oraz zespół mózgowej utraty soli1. Zespół mózgowej utraty soli występuje w przebiegu zaburzeń śródczaszkowych, takich jak krwawienie podpajęczynówkowe, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych czy urazy głowy6.
W zespole mózgowej utraty soli dochodzi do zaburzenia układu współczulnego, co prowadzi do niewłaściwego wzrostu poziomu reniny i aldosteronu w osoczu pomimo zmniejszonej objętości osocza6. Mechanizm ten wyjaśnia, dlaczego u niektórych pacjentów z uszkodzeniami ośrodkowego układu nerwowego rozwija się hiponatremia typu hipowolemicznego.
Przyczyny pozanerkowe – utrata przez przewód pokarmowy
Najczęstszą przyczyną hiponatremii hipowolemicznej są straty płynów przez przewód pokarmowy, szczególnie przewlekłe, ciężkie wymioty lub biegunka7. Te mechanizmy powodują utratę elektrolitów, w tym sodu, a także zwiększają poziom ADH7.
Utrata płynów z przewodu pokarmowego może wynikać z różnych przyczyn: ostrych gastroenteritów, przewlekłych biegunek wydzielniczych, drenażu z przetok jelitowych, wymiotów w przebiegu niedrożności przewodu pokarmowego czy stosowania preparatów przeczyszczających8. Szczególnie problematyczne są sytuacje, gdy utracone płyny są zastępowane roztworami hipotoniczymi o niskiej zawartości sodu9.
Utrata przez skórę i „trzecią przestrzeń”
Znaczące ilości sodu i wody mogą być tracone przez skórę, szczególnie podczas intensywnego pocenia się w wysokiej temperaturze otoczenia lub podczas długotrwałego wysiłku fizycznego10. Hiponatremia związana z wysiłkiem fizycznym jest szczególnie częsta u maratończyków i uczestników innych wydarzeń wytrzymałościowych, gdy długotrwałe ćwiczenia i pocenie się łączą się z piciem wody bez uzupełniania elektrolitów10.
Przemieszczanie płynów do „trzeciej przestrzeni” to kolejny ważny mechanizm prowadzący do hiponatremii hipowolemicznej. Obejmuje to sytuacje takie jak zapalenie trzustki, ciężkie oparzenia, uraz mięśni, zapalenie otrzewnej, wysięki lub wodniak brzuszny8. W tych stanach płyny z przestrzeni śródnaczyniowej przemieszczają się do przestrzeni międzytkankowej lub jam ciała, co prowadzi do zmniejszenia efektywnej objętości krążącej.
Hipoalbuminemia, niezależnie od przyczyny, może również prowadzić do przemieszczania płynów do trzeciej przestrzeni z powodu zmniejszonego ciśnienia onkotycznego1. Stan ten może wystąpić w przebiegu chorób wątroby, nerek lub niedożywienia.
Zaburzenia hormonalne
Niedobór mineralokortykoidów, głównie w przebiegu choroby Addisona (pierwotna niewydolność nadnerczy), jest istotną przyczyną hiponatremii hipowolemicznej1. W tym schorzeniu dochodzi do kombinowanego niedoboru glikokortykoidów i mineralokortykoidów, co prowadzi do niezdolności nadnerczy do wytwarzania hormonów niezbędnych do utrzymania równowagi sodu, potasu i wody10.
Pacjenci z hipoadrenokortycyzmem nie są w stanie odzyskiwać sodu z przesączu w dystalnej części nefronu i dlatego rutynowo rozwijają hiponatremię11. Niedobór aldosteronu prowadzi do zwiększonej utraty sodu i retencji potasu, podczas gdy niedobór kortyzolu wpływa na regulację gospodarki wodnej.
Charakterystyka kliniczna
Pacjenci z hiponatremią hipowolemiczną zazwyczaj prezentują objawy i oznaki związane z odwodnieniem2. Mogą to być: tachykardia, hipotensja ortostatyczna, zmniejszone napięcie skóry, suche błony śluzowe, podwyższony stosunek mocznika do kreatyniny oraz objawy neurologiczne wynikające z samej hiponatremii2.
Rozróżnienie między hipowolemią a euwolemią często jest trudne wyłącznie na podstawie badania klinicznego, ponieważ badanie fizykalne ma niską czułość i swoistość w tym zakresie12. Dlatego wielu autorów zaleca skupienie się na stężeniu sodu w moczu raczej niż na cechach klinicznych do rozróżnienia między tymi dwoma stanami12.
Diagnostyka różnicowa
Kluczowym elementem diagnostyki hiponatremii hipowolemicznej jest ocena stężenia sodu w moczu. Wysokie stężenie sodu w moczu (powyżej 30 mmol/L) w obecności niskiej osmolalności osocza może być spowodowane zaburzeniami nerkowymi, niedoborami endokrynnymi, zespołem SIADH lub lekami13. Niskie stężenie sodu w moczu wskazuje na przyczyny pozanerkowe, takie jak ciężkie oparzenia, straty z przewodu pokarmowego lub ostre przeciążenie wodą13.
U pacjentów przyjmujących diuretyki stężenie sodu w moczu powinno być interpretowane z ostrożnością12. W takich przypadkach frakcyjne wydalanie kwasu moczowego może zapewnić większą dokładność diagnostyczną niż stężenie sodu w moczu przy rozróżnianiu hipowolemii od euwolemii12.
Znaczenie kliniczne i rokowanie
Hiponatremia hipowolemiczna wymaga szybkiego rozpoznania i właściwego leczenia, ponieważ pacjenci są narażeni na powikłania zarówno ze strony niedoboru objętości, jak i hiponatremii. Nieleczona może prowadzić do wstrząsu hipowolemicznego, niewydolności nerek oraz ciężkich zaburzeń neurologicznych14.
Właściwe leczenie przyczyny podstawowej hiponatremii hipowolemicznej często prowadzi do szybkiej poprawy, ale wiąże się z ryzykiem zbyt szybkiej korekcji stężenia sodu, co może skutkować zespołem demielinizacji osmotycznej12. Dlatego monitorowanie i kontrolowana korekcja są niezbędne w postępowaniu z tym typem hiponatremii.

















