Choroba Bowena to wewnątrznaskórkowy rak płaskonabłonkowy, którego etiologia ma charakter wieloczynnikowy12. Schorzenie powstaje w wyniku nieprawidłowego wzrostu i podziału komórek znajdujących się w naskórku skóry3. Chociaż dokładne przyczyny nie zawsze są jasne, zidentyfikowano kilka głównych czynników etiologicznych, które znacząco zwiększają ryzyko rozwoju choroby.
Promieniowanie ultrafioletowe jako główny czynnik etiologiczny
Przewlekłe narażenie na promieniowanie ultrafioletowe stanowi najważniejszy czynnik w etiologii choroby Bowena12. Długotrwałe oddziaływanie promieni UV, pochodzących ze słońca lub sztucznych źródeł takich jak solaria, powoduje uszkodzenie kwasów nukleinowych w komórkach skóry4. Wiek pacjentów oraz lokalizacja zmian na obszarach narażonych na słońce wyraźnie wskazują na znaczenie przewlekłych uszkodzeń słonecznych w kancerogenezie1.
Promieniowanie UV uszkadza kwasy nukleinowe komórek skóry, prowadząc do mutacji i klonowania genu p534. Ten proces uruchamia niekontrolowany wzrost komórek skóry, co ostatecznie może prowadzić do rozwoju choroby Bowena. Ryzyko jest szczególnie wysokie u osób rasy kaukaskiej, o jasnej skórze i skłonności do oparzeń słonecznych2.
Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)
Wirus brodawczaka ludzkiego stanowi kolejny istotny czynnik etiologiczny w rozwoju choroby Bowena15. W chorobie Bowena wykryto liczne podtypy HPV, w tym HPV 16, 18, 31, 33, 35, 54, 58, 61, 62 i 735. Szczególnie silny związek z HPV 16 odnotowano w przypadku choroby Bowena sromu5.
DNA wirusa HPV obserwuje się w 31% przypadków pozagenitalnej choroby Bowena5. W zmianach okołopaznokciowych metodą hybrydyzacji in situ wykryto HPV 16, 31/33, 56 i 715. Onkogenne szczepy HPV są główną przyczyną śródnabłonkowych zmian płaskonabłonkowych w tkankach błony śluzowej4. Szczególną formą związaną z HPV jest łagodna brodawczakowatość (bowenoid papulosis), która jest ściśle powiązana z HPV typu 166 Zobacz więcej: Rola wirusa HPV w etiologii choroby Bowena.
Immunosuppresja jako czynnik predysponujący
Osłabienie układu odpornościowego znacząco zwiększa ryzyko rozwoju choroby Bowena12. Pacjenci po przeszczepie narządów, przyjmujący leki immunosupresyjne takie jak kortykosteroidy systemowe, azatiopryna i cyklosporyna, mogą aktywować różne szlaki prowadzące do indukcji i promocji nowotworów skóry2.
U pacjentów z immunosuppresją choroba Bowena charakteryzuje się większą skłonnością do występowania mnogich guzów oraz bardziej agresywnym przebiegiem1. Szczególnie narażone są osoby z AIDS, po przeszczepach narządów oraz te przyjmujące leki hamujące układ odpornościowy7. U immunosupresyjnych pacjentów obserwuje się również związek z poliomawirusem komórek Merkla5.
Narażenie na arsen i inne czynniki chemiczne
Ekspozycja na arsen stanowi udokumentowany czynnik etiologiczny choroby Bowena15. Choroba Bowena związana z narażeniem na arsen rozwija się zazwyczaj po kilku dekadach od pierwotnej ekspozycji5. Główne źródła narażenia na arsen obejmują roztwór Fowlera (dawniej stosowany w leczeniu łuszczycy), roztwór Gaya (dawniej używany w terapii astmy), skażoną wodę ze studni oraz niektóre pestycydy1.
Oprócz arsenu, inne czynniki chemiczne mogą również przyczyniać się do rozwoju choroby Bowena. Do potencjalnych przyczyn zalicza się czynniki genetyczne, urazy, inne chemiczne kancerogeny oraz promieniowanie rentgenowskie1. Choroba może również powstać w następstwie promieniowania jonizującego, termicznych urazów skóry oraz zapalnych dermatoz5 Zobacz więcej: Dodatkowe czynniki etiologiczne choroby Bowena.
Charakterystyka epidemiologiczna i czynniki demograficzne
Choroba Bowena najczęściej dotyka osób w wieku 60-70 lat7. Schorzenie charakteryzuje się wysoką częstością występowania wśród osób rasy kaukaskiej2. Około trzy czwarte pacjentów to kobiety, a większość zmian występuje na obszarach narażonych na słońce, co wskazuje na związek z przewlekłymi uszkodzeniami słonecznymi8.
Choroba Bowena nie jest dziedziczna ani zakaźna37. Nie występuje w rodzinach i nie jest wynikiem alergii3. Jednakże niektóre czynniki zwiększające ryzyko jej wystąpienia, takie jak jasna skóra i skłonność do oparzeń słonecznych, mogą mieć charakter rodzinny9.
Znaczenie kliniczne i prognostyczne
Zrozumienie etiologii choroby Bowena ma kluczowe znaczenie dla prewencji i leczenia. Choroba powinna być postrzegana jako marker ryzyka dla innych nowotworów skóry typu non-melanoma10. Jedna trzecia pacjentów będzie miała innego typu nowotwór skóry w momencie diagnozy, a pacjenci z chorobą Bowena mają 4,3 raza większe prawdopodobieństwo rozwoju nowotworów skóry w przyszłości10.
Częstość występowania aneuploidii i niestabilności DNA jest wysoka w skórze objętej chorobą Bowena5. To podkreśla znaczenie wczesnej diagnostyki i odpowiedniego leczenia, szczególnie w kontekście wieloczynnikowej etiologii schorzenia. Identyfikacja i eliminacja czynników ryzyka może znacząco wpłynąć na prewencję zarówno choroby Bowena, jak i innych nowotworów skóry.

















