Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów obejmuje kilka różnych typów, z których każdy charakteryzuje się specyficznymi objawami i przebiegiem klinicznym1. Znajomość różnic między poszczególnymi typami JIA jest niezbędna dla rodziców i opiekunów, ponieważ każdy typ wymaga innego podejścia terapeutycznego i niesie ze sobą różne rokowania2.
Oligostawowy młodzieńczy idiopatyczny zapalenie stawów
Oligostawowy JIA jest najczęstszym typem tego schorzenia i dotyczy maksymalnie czterech stawów w pierwszych sześciu miesiącach choroby13. Najczęściej wystąpuje u dziewczynek poniżej 6. roku życia i zwykle rozpoczyna się od jednego lub dwóch obrzękniętych stawów, powodujących sztywność i ograniczenie ruchomości, ale często bez znaczącego bólu1.
Charakterystyczną cechą oligostawowego JIA jest to, że najczęściej dotyka większych stawów, szczególnie kolan4. Ból stawowy, sztywność i tkliwość są najgorsze rano, a dzieci często kulą, szczególnie po przebudzeniu4. Ten typ JIA często ma łagodny przebieg i może ustępować bez powodowania trwałych uszkodzeń stawów35.
Najważniejszym powikłaniem oligostawowego JIA jest zapalenie błony naczyniowej oka (zapalenie tęczówki), które jeśli pozostanie nieleczone, może prowadzić do jaskry i utraty wzroku4. Dlatego dzieci z tym typem JIA wymagają regularnych badań okulistycznych.
Wielostawowy młodzieńczy idiopatyczny zapalenie stawów
Wielostawowy JIA charakteryzuje się zajęciem pięciu lub więcej stawów w pierwszych sześciu miesiącach choroby36. Dzieci z wielostawowym JIA mogą początkowo mieć zapalenie tylko jednego lub dwóch stawów, które następnie rozprzestrzenia się na więcej niż pięć stawów, lub mogą rozwinąć zapalenie w wielu stawach jednocześnie6.
Ten typ JIA częściej dotyka mniejszych stawów, takich jak stawy rąk i stóp47. Objawy wielostawowego JIA są podobne do objawów reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych3. Dzieci mogą rozwijać również niskogorączkowy stan podgorączkowy oraz guzki lub zgrubienia w obszarach ciała narażonych na ucisk podczas siedzenia lub opierania się4.
Wielostawowy JIA dzieli się na dwa podtypy w zależności od obecności czynnika reumatoidalnego (RF) we krwi. Typ RF-dodatni występuje rzadziej, ale ma gorsze rokowanie i większe podobieństwo do dorosłej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów8.
Systemowy młodzieńczy idiopatyczny zapalenie stawów
Systemowy JIA (sJIA) jest najcięższą i najbardziej charakterystyczną postacią młodzieńczego zapalenia stawów9. Stanowi około 10-20% wszystkich przypadków JIA i często rozpoczyna się przed 5. rokiem życia19.
Charakterystycznym objawem sJIA jest wysoka, nawracająca gorączka występująca codziennie przez co najmniej dwa tygodnie110. Gorączka zwykle pojawia się raz lub dwa razy dziennie, najczęściej po południu lub wieczorem, osiągając temperatury powyżej 39°C, a następnie szybko wraca do normy1112.
Towarzysząca gorączce wysypka ma charakterystyczny wygląd – jest płaska, różowawa lub łososiowa, i może być widoczna tylko podczas występowania gorączki12. Czasami wysypka może pojawić się po lekkim pocieraniu lub zadrapaniu skóry. Inne objawy systemowe mogą obejmować powiększenie węzłów chłonnych oraz zapalenie narządów wewnętrznych, takich jak wątroba, śledziona, osierdziowa serca lub opłucnej12.
Zapalenie stawów związane z entezytem
Zapalenie stawów związane z entezytem (ERA) częściej dotyka chłopców i zwykle rozpoczyna się po 10. roku życia1. Charakteryzuje się zapaleniem w miejscach, gdzie ścięgna i więzadła przyczepiają się do kości (entezy), szczególnie w dolnych kończynach113.
Głównym objawem ERA jest zapalenie stawów kolan, bioder, kostek oraz dolnej części pleców13. Dzieci często skarżą się na ból pięty oraz ból i sztywność pleców, które poprawiają się przy aktywności (zapalny ból pleców)14. Ból często nasila się wieczorem i po wysiłku14.
Dzieci z ERA nie mogą leżeć w łóżku przez cały ranek z powodu bólu pleców i muszą wstawać, aby uzyskać ulgę14. Mogą również rozwinąć zapalenie tęczówki oka, choroby zapalne jelit lub łuszczycę15.
Młodzieńcze łuszczycowe zapalenie stawów
Młodzieńcze łuszczycowe zapalenie stawów występuje wraz ze zmianami skórnymi charakterystycznymi dla łuszczycy716. Dotyka zarówno małych, jak i dużych stawów oraz może powodować obrzęk całego palca u ręki lub stopy (daktylitis)16.
Zmiany skórne mogą być subtelne i obejmować dołeczki w paznokciach, zaczerwienienie nasady paznokcia lub łuszczące się, czerwone plamy na skórze1416. Dzieci mogą również doświadczać zapalenia miejsc, gdzie ścięgna i więzadła przyczepiają się do kości, zapalenia kręgosłupa, zapalenia tęczówki oraz sztywności porannej16.
Ten typ JIA częściej dotyka dziewczynek i zwykle rozpoczyna się około 6. roku życia1. Objawy mogą być łagodne do ciężkich i obejmować obrzęk stawów, ból pleców lub kręgosłupa oraz problemy z oczami16.
Niezróżnicowane młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
Niektóre dzieci mogą mieć objawy JIA, które nie pasują dokładnie do żadnej z wymienionych kategorii, lub mogą mieć cechy kilku różnych typów jednocześnie16. W takich przypadkach rozpoznaje się niezróżnicowane JIA.
Objawy mogą obejmować zapalenie tęczówki oka, trudności z prostowaniem dotkniętej nogi, ramienia lub stawu, kulenie, zmiany w sposobie chodzenia oraz stopniowe zmiany w stawie skroniowo-żuchwowym, prowadzące do zmian kształtu i wielkości żuchwy oraz zdolności otwierania ust16. Mogą również wystąpić wysokie gorączki i wysypka16.
Znaczenie różnicowania typów JIA
Rozpoznanie konkretnego typu JIA ma fundamentalne znaczenie dla planowania leczenia, monitorowania powikłań i określenia rokowań2. Każdy typ wymaga różnej częstotliwości badań okulistycznych, różnych strategii terapeutycznych i ma inne ryzyko powikłań długoterminowych.
Typ oligostawowy ma generalnie najlepsze rokowanie, podczas gdy typ systemowy może być najbardziej wymagający w leczeniu59. Typ wielostawowy RF-dodatni ma najgorsze rokowanie i największe podobieństwo do dorosłej postaci reumatoidalnego zapalenia stawów17.



















