Badania laboratoryjne stanowią fundamentalny element diagnostyki ostrego zapalenia trzustki, umożliwiając szybkie i wiarygodne potwierdzenie rozpoznania klinicznego1. Pomiary enzymów trzustkowych w surowicy i moczu są wykorzystywane do diagnozowania choroby, choć nie pozwalają na ocenę jej ciężkości ani dokładne przewidywanie przebiegu klinicznego12.
Lipaza – preferowany marker diagnostyczny
Lipaza w surowicy jest obecnie najważniejszym parametrem biochemicznym w wykrywaniu ostrego zapalenia trzustki3. Charakteryzuje się wcześniejszym i dłużej utrzymującym się podwyższeniem w porównaniu z amylazą w surowicy3. Zgodnie z wytycznymi praktyki klinicznej opublikowanymi w 2016 roku przez Greenberga i współpracowników, u wszystkich pacjentów z podejrzeniem ostrego zapalenia trzustki należy oznaczyć poziom lipazy w surowicy ze względu na jej nieco wyższą czułość w porównaniu z innymi testami surowicy i moczu3.
Rozpoznanie ostrego zapalenia trzustki ustala się, gdy aktywność lipazy w surowicy jest co najmniej trzy razy większa niż górna granica normy3. Test lipazy jest preferowany ze względu na jego wyższą czułość i swoistość, szczególnie w przypadkach zapalenia trzustki wywołanego alkoholem4. Lipaza lub amylaza na poziomie przekraczającym trzykrotność górnej granicy normy są uznawane za diagnostyczne dla zapalenia trzustki4.
Badanie porównawcze przeprowadzone przez Rompianesiego i współpracowników oceniało dokładność diagnostyczną lipazy w surowicy, amylazy w surowicy, amylazy w moczu oraz trypsynogenu-2 w moczu w diagnostyce ostrego zapalenia trzustki5. Wyniki potwierdziły przewagę lipazy jako markera diagnostycznego.
Amylaza w surowicy – ograniczenia diagnostyczne
Test amylazy w surowicy również wykonuje się w diagnostyce ostrego zapalenia trzustki, ale ma on mniejszą wartość kliniczną w porównaniu z lipazą3. Amylaza jest również produkowana przez ślinianki, co może prowadzić do podwyższonych wartości niezwiązanych z chorobą trzustki4. Ponadto poziomy amylazy mogą pozostawać prawidłowe u pacjentów z nawracającym alkoholowym zapaleniem trzustki4.
Poziomy amylazy w surowicy u pacjentów z zapaleniem trzustki różnią się w zależności od ciężkości choroby6. Średnio w przypadkach niepowikłanych poziom amylazy w surowicy zaczyna wzrastać od dwóch do 12 godzin po wystąpieniu objawów i osiąga szczyt w ciągu 12-72 godzin6. Zazwyczaj powraca do normy w ciągu jednego tygodnia6.
Charakterystyka czasowa wzrostu enzymów
Poziomy lipazy wzrastają w ciągu czterech do ośmiu godzin od wystąpienia objawów klinicznych i osiągają szczyt około 24 godzin7. Poziomy zmniejszają się w ciągu 8-14 dni7. Swoistość (50-99 procent) i czułość (86-100 procent) oznaczeń lipazy są lepsze niż pomiary amylazy, szczególnie w wykrywaniu alkoholowego zapalenia trzustki7.
Stężenia amylazy i lipazy w surowicy wzrastają w ciągu kilku godzin od epizodu ostrego zapalenia trzustki8. Są one kluczowymi składnikami kryteriów diagnostycznych wraz z bólem brzucha i wynikami radiologicznymi8. Lipaza jest obecnie preferowana nad amylazą ze względu na wyższą czułość, szczególnie w przypadkach zapalenia trzustki spowodowanego alkoholem i hipertriglicerydemią8.
Inne markery biochemiczne
Na podstawie medianowych czułości i swoistości, podwyższony poziom trypsyny ma lepszy wskaźnik prawdopodobieństwa wykrycia zapalenia trzustki niż poziom amylazy i prawdopodobnie jest najdokładniejszym wskaźnikiem surowiczym ostrego zapalenia trzustki7. Jednak badanie to nie jest rutynowo dostępne6.
Trypsynogen jest najlepiej przebadany spośród nowych biomarkerów, ze stężeniami wzrastającymi w surowicy i moczu w ciągu kilku godzin od wystąpienia zapalenia trzustki9. Szacuje się, że czułość wynosi ponad 90 procent, a swoistość ponad 83 procent9. Jednak ten test, podobnie jak większość innych nowych biomarkerów, wydaje się oferować niewielką przewagę nad lipazą i amylazą pod względem dokładności diagnostycznej9.
Interpretacja wyników i ograniczenia
Jednoczesne oznaczanie zarówno lipazy, jak i amylazy w surowicy nie wykazuje przewag ani w leczeniu, ani w opłacalności5. Wielkość podwyższenia amylazy i lipazy nie przewiduje ciężkości choroby u dorosłych9. Dlatego też, chociaż te markery są niezbędne do rozpoznania, nie można na ich podstawie wnioskować o rokrowaniu czy konieczności intensywnego leczenia.
Białko C-reaktywne w surowicy większe niż 150 mg/L mierzone 48 godzin po wystąpieniu objawów jest najlepszym pojedynczym laboratoryjnym predyktorem ciężkości choroby9. Ten parametr może być pomocny w ocenie rokowania, choć nie służy do pierwotnej diagnostyki ostrego zapalenia trzustki.
Praktyczne aspekty diagnostyki laboratoryjnej
W praktyce klinicznej, gdy pacjent prezentuje typowe objawy kliniczne, rozpoznanie potwierdza się podwyższonymi poziomami lipazy lub amylazy w surowicy (trzykrotnie przekraczającymi górną granicę normy)10. Jeśli lipaza jest niedostępna, można wykorzystać amylazę, choć ma ona mniejszą wartość diagnostyczną11.
Należy pamiętać, że prawidłowy poziom amylazy (normoamylazemia) w ostrym zapaleniu trzustki jest dobrze rozpoznany, szczególnie gdy występuje na tle przewlekłego zapalenia trzustki12. Prawidłowy poziom lipazy również został odnotowany, ale jest to niezwykle rzadkie zjawisko12. Dlatego w przypadkach wątpliwych konieczne może być wykonanie dodatkowych badań obrazowych w celu potwierdzenia rozpoznania.


















