Dlaczego wycofano Heviran z obrotu?

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju tabletki powlekane Heviran. Wycofanie dotyczy leku Heviran w dawcę 400 mg.

Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęła informacja o wadzie jakościowej tabletek Heviran. Informacja ta została przeanalizowana i potwierdzona przez Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Kielcach oraz przez podmiot odpowiedzialny. Wada jakościowa, która była przyczyną wycofania, dotyczy ulotki dla pacjenta. W opakowaniu leku Heviran znajdowała się ulotka w języku litewskim, przeznaczona dla leku Furosemid Polpharma, 40 mg, tabletki. W związku z błędnie załączoną ulotką do opakowania wyżej wymienionego produktu Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju jednej serii leku Heviran 400 mg.

Jeśli stosujesz lek na opryszczkę Heviran, sprawdź, czy Twoja seria nie została wycofana z obrotu. Szczegóły dotyczące wycofanych serii leków dostępne są w treści decyzji GIF.

Jakie serie leku Heviran zostały wycofane?

Wycofano następujące serie tabletek na opryszczkę Heviran:

Heviran (Aciclovirum), 400 mg, tabletki powlekane, numer serii: 10522, termin ważności: 05.2025