Główny Inspektor Farmaceutyczny 27 kwietnia 2022 roku wycofał z obrotu na terenie całego kraju maść Hemkortin-HC. Hemkortin-HC jest lekiem stosowanym w leczeniu hemoroidów dostępnym bez recepty. Poznaj przyczynę wycofania oraz dowiedz się które opakowania leku zostały wycofane.
Wycofanie z obrotu
Produkt leczniczy może zostać wstrzymany lub wycofany z obrotu na podstawie decyzji Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego lub Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Działania takie mogą zostać podjęte jeśli na etapie badań kontrolnych zaistnieją podejrzeni, że produkt leczniczy nie spełnia stawianych mu wymagań.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny 25 kwietnia 2022 roku wycofał z obrotu na terenie całego kraju lek stosowany w leczeniu nadciśnienia oraz zastoinowej niewydolności serca produkowany przez firmę Pfizer. Wycofanie dotyczy leku Accupro zawierającego chlorowodorek chinaprylu.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny 25 kwietnia 2022 roku ponownie wycofał z obrotu na terenie całego kraju krople dla dzieci i dorosłych z witaminą D3 Vigantol. Ostatnie wycofanie tego leku miało miejsce miesiąc temu
Główny Inspektor Farmaceutyczny 24 marca 2022 roku wycofał z obrotu na terenie całego kraju lek Atorvox. Atrovox jest lekiem obniżającym poziom cholesterolu zawierającym związek należący do grupy statyn-atorwastatynę. Poznaj przyczynę wycofania oraz dowiedz się które opakowania leku zostały wycofane.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny 17 marca 2022 roku wycofał z obrotu na terenie całego kraju popularny lek przeciwbólowy APAP Intense. APAP Intense to złożony lek przeciwbólowy zawierający ibuprofen oraz paracetamol.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny 11 marca 2022 roku wycofał z obrotu na terenie całego kraju popularny lek z witaminą D3 Vigantol. Krople doustne Vigantol dostępne są bez recepty i mogą być stosowane przez dorosłych oraz dzieci.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny 28 lutego 2022 roku wycofał z obrotu na terenie całego kraju lek Memantin NeuroPharma stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny 7 grudnia 2021 roku wycofał z obrotu na terenie całego kraju lek Elenium należący do grupy leków benzodiazepinowych stosowanych w leczeniu stanów lękowych oraz bezsenności.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie Polski 12 października 2021 roku jedną serię leku Aribit. Powodem jest wada jakościowa produktu.
Główny Inspektor Farmaceutyczny 28 września 2021 roku wycofał z obrotu na terenie polski lek Champix. Lek ten stosowany jest w celu odzwyczajenia się od palenia papierosów.
Główny Inspektor Farmaceutyczny 23 września 2021 roku wycofał z obrotu 35 serii leku Valzek stosowanego w leczeniu nadciśnienia. Powodem jest wada jakościowa produktu.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu wszystkich serii i wszystkich wielkości opakowań produktu Nitroxolin Forte. Jako powód podano stwierdzenie w substancji czynnej mutagennego zanieczyszczenia w postaci DNC.
27 stycznia 2021 roku, Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję dot. wycofania z obrotu pojedynczej serii antybiotyku Biodacyna. Lek ten zawiera amikacynę, która należy do antybiotyków aminoglikozydowych. Preparat ten stosuje się w krótkotrwałym leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez bakterie oporne na inne antybiotyki aminoglikozydowe. Powodem wycofania jest uzyskanie wyników poza specyfikacją […]