Firma Takeda ogłosiła 15 września 2021 roku, że amerykańska agencja Food and Drug Administration (FDA) zatwierdziła nowy lek Exkivity. Rejestracja dotyczy leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) ze szczególnie rzadką mutacją receptora naskórkowego czynnika wzrostu.
Rak płuc
Rak płuc jest główną przyczyną zgonów z powodu nowotworów na całym świecie. We wczesnych stadiach choroby objawy zazwyczaj nie występują. Oznaki i objawy raka płuc pojawiają się zazwyczaj, gdy choroba jest zaawansowana. Największe ryzyko zachorowania na raka płuc występuje u osób palących, choć rak płuc może wystąpić również u osób, które nigdy nie paliły.
Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła preparat Rybrevant (amivantamab-vmjw) jako pierwsze ukierunkowane leczenie pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacjami insercyjnymi egzonu 20 receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR).
Palenie jest główną przyczyną raka płuc, który każdego roku diagnozuje się u ponad 200 000 osób w Stanach Zjednoczonych i wciąż pozostaje na 1. miejscu wśród chorób nowotworowych pod względem śmiertelności.