Główny Inspektor Farmaceutyczny 27 kwietnia 2022 roku wycofał z obrotu na terenie całego kraju maść Hemkortin-HC. Hemkortin-HC jest lekiem stosowanym w leczeniu hemoroidów dostępnym bez recepty. Poznaj przyczynę wycofania oraz dowiedz się które opakowania leku zostały wycofane.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny 25 kwietnia 2022 roku wycofał z obrotu na terenie całego kraju lek stosowany w leczeniu nadciśnienia oraz zastoinowej niewydolności serca produkowany przez firmę Pfizer. Wycofanie dotyczy leku Accupro zawierającego chlorowodorek chinaprylu.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny 25 kwietnia 2022 roku ponownie wycofał z obrotu na terenie całego kraju krople dla dzieci i dorosłych z witaminą D3 Vigantol. Ostatnie wycofanie tego leku miało miejsce miesiąc temu

Główny Inspektor Farmaceutyczny 24 marca 2022 roku wycofał z obrotu na terenie całego kraju lek Atorvox. Atrovox jest lekiem obniżającym poziom cholesterolu zawierającym związek należący do grupy statyn-atorwastatynę. Poznaj przyczynę wycofania oraz dowiedz się które opakowania leku zostały wycofane.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny 17 marca 2022 roku wycofał z obrotu na terenie całego kraju popularny lek przeciwbólowy APAP Intense. APAP Intense to złożony lek przeciwbólowy zawierający ibuprofen oraz paracetamol.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny 11 marca 2022 roku wycofał z obrotu na terenie całego kraju popularny lek z witaminą D3 Vigantol. Krople doustne Vigantol dostępne są bez recepty i mogą być stosowane przez dorosłych oraz dzieci.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny 28 lutego 2022 roku wycofał z obrotu na terenie całego kraju lek Memantin NeuroPharma stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Firma Pfizer Inc. ogłosiła we wtorek 25.01.2022 r, że rozpoczęła badania, które porównają istniejącą szczepionkę COVID-19 z nową wersją dostosowaną do zwalczania wysoce zakaźnego wariantu omikron.

Migrenowe bóle głowy dotykają znaczną część społeczeństwa. Osoby dotknięte atakiem migrenowym często są niezdolne do pracy. Co więcej, stosowane obecnie leki nie zawsze są skuteczne. Dlatego coraz większą uwagę zwraca się na nasze nawyki żywieniowe i ich wpływ na migrenowe bóle głowy.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma wprowadzają na rynek nowy lek Dorminox, który ma być stosowany w leczeniu bezsenności. Nowy lek będzie dostępny bez recepty lekarza.

Pierwszy lek w formie zastrzyku zapobiegający zakażeniu wirusem HIV został zatwierdzony 20 grudnia 2021 roku przez amerykańską agencję FDA.

W czasopiśmie naukowym ”Communications Biology” ukazały się niedawno wyniki badań dotyczących stosowania amantadyny w leczeniu Covid-19.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny 7 grudnia 2021 roku wycofał z obrotu na terenie całego kraju lek Elenium należący do grupy leków benzodiazepinowych stosowanych w leczeniu stanów lękowych oraz bezsenności.

Badacze wnioskują, "że szczepionka mRNA dramatycznie zwiększa stan zapalny na śródbłonku i infiltrację komórek T w mięśniu sercowym i może odpowiadać za obserwacje zwiększonej zakrzepicy, kardiomiopatii i innych zdarzeń naczyniowych po szczepieniu."

Borelioza inaczej nazywana chorobą z Lyme to zakaźna choroba wywoływana przez krętki Borrelia burgdorferi. Choroba ta jest przenoszona na ludzi przez różne gatunki kleszczy. Populacja kleszczy w Polsce jest liczna i występuję na terenie całego kraju.

W listopadzie 2021 roku Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła nowy lek na padaczkę oraz bóle migrenowe. Szacuje się, że na całym świecie 65 milionów ludzi choruje na padaczkę, a 1 miliard cierpi na migrenę. Jak widać, są to dość popularne choroby, dotykające znaczną część społeczeństwa. Topiramat w […]

Zaprojektowana w formie plastra szczepionka ma na celu pobudzanie limfocytów T do zwalczania komórek zainfekowanych wirusem SARS-CoV-2. Naukowcy mają nadzieje, że szczepionka zapewni długotrwałą odporność na wszystkie warianty koronowirusa SARS-CoV-2. Dzięki długotrwałej odporności nie będzie konieczności podawania dawek przypominających.

Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) w czwartek 11 listopada 2021 roku wydał pozytywną opinię dotyczącą dopuszczenia do obrotu dwóch leków w leczeniu Covid-19 na terenie Europy. Według CHMP korzyści wynikające z przyjmowania tych leków są wyższe niż ewentualne ryzyko

W wielkiej Brytanii zatwierdzono nowy lek stosowany w infekcji wywołanej wirusem SARS-CoV-2. Molnupirawir został opracowany przez firmę Merck. Firma Merck podaję, że lek zmniejsza liczbę hospitalizacji oraz zgonów w wyniku Covid-19 o 50%. Jest to pierwszy lek stosowany w leczeniu zakażenia SARS-CoV-2, który może być podawany doustnie. Lek ma być […]

Naukowcy przeprowadzili badanie zależności pomiędzy modyfikowalnymi czynnikami stylu życia (palenie tytoniu, dieta etc.) oraz czynnikami kardiometabolicznymi (BMI, cukrzyca, nadciśnienie etc.) a ryzykiem wystąpienia tętniaka mózgu u 70 000 dorosłych. Według powyższego badania m.in. osoby z genetyczną predyspozycją do bezsenności były bardziej narażone na ryzyko wystąpienia tętniaka mózgu.

Zespół naukowców przeprowadził obszerne badanie dotyczące stosowania fluwoksaminy w leczeniu COVID-19. Leczenie fluwoksaminą pacjentów ambulatoryjnych z grupy wysokiego ryzyka z wcześnie rozpoznanym COVID-19 zmniejszyło potrzebę hospitalizacji definiowanej jako pobyt w izbie przyjęć lub przeniesienie do szpitala.

Leki przeciwdepresyjne zwane selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) są podstawą leczenia depresji. Jednak nowe badania ostrzegają, że przyjmowanie ich razem z lekami przeciwbólowymi może zwiększyć ryzyko krwawienia jelitowego.

Utrata słuchu to naturalny proces starzenie się. Mało kto chcę się do tego przyznać, ale taki jest fakt. Ignorowanie tego może mieć negatywne skutki. Naukowcy uważają, że utrata słuchu może się przyczyniać do demencji. Im większy ubytek słuchu, tym większe ryzyko jej wystąpienia.

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła aerozol zawierający wareniklinę (Tyrvaya; Oyster Point) w leczeniu zespołu suchego oka. Jest to pierwszy aerozol do nosa, który leczy oznaki i objawy suchego oka. Lek ten wydaję się idealnym rozwiązaniem dla pacjentów, którzy mają trudności z aplikacją kropli do oczu.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie Polski 12 października 2021 roku jedną serię leku Aribit. Powodem jest wada jakościowa produktu.

Zaburzenia czynności tarczycy są coraz popularniejsze w naszej populacji. Na każdym rogu słychać, że sąsiadka, kuzyn czy mama ma problemy z tarczycą. Według badań problemy z tarczycą mogą się przekładać również na problemy z krążeniem mózgowym. To z kolei może zwiększać ryzyko wystąpienia udaru lub demencji.

Lek moczopędny zawierający bumetanid może być potencjalnym kandydatem do leczenia choroby Alzheimera u osób, u których występuje ryzyko genetyczne. Doniesienia takie zostały niedawno opublikowane w czasopiśmie Nature Aging. Badanie wykazało, że osoby przyjmujące bumetanid znacznie rzadziej chorowały na chorobę Alzheimera niż osoby, które nie przyjmowały tego leku.

Pojęcie mikrobiom jest coraz częściej spotykane w świecie medycyny i obserwuje się rosnące zainteresowanie tym tematem. Spowodowane to jest jego wielkim wpływem na różne funkcje naszego organizmu, zdrowie i rozwój chorób.

Udowodniono, że statyny obniżają poziom cholesterolu, ale mogą też mieć negatywne skutki dla pacjentów z cukrzycą. Nowe badanie wykazało, że mogą one wpłynąć negatywnie na poziom cukru we krwi.

Tętniaki mózgu powodują około 500 000 zgonów rocznie. Możliwość ich wczesnego wykrywania i poznanie czynników powodujących wzrost ryzyka ich wystąpienia pozwoli na zmniejszenie śmiertelności. Według australijskich naukowców jednym z czynników ryzyka jest kształt i rozmiar tętnic mózgowych.

Rywaroksaban znany pod nazwą handlową Xarelto został przebadany, aby sprawdzić skuteczność i bezpieczeństwo jego podawania w profilaktyce powikłań zakrzepowych u dzieci. Badanie było prowadzone u dzieci z wrodzoną wadą serca, które przeszły zabieg Fontana. Jego skuteczność porównano ze stosowaną dotychczas aspiryną.

Główny Inspektor Farmaceutyczny 28 września 2021 roku wycofał z obrotu na terenie polski lek Champix. Lek ten stosowany jest w celu odzwyczajenia się od palenia papierosów.

Według badania przeprowadzonego przez brazylijskich naukowców ćwiczenia fizyczne mogą zmniejszyć objawy powszechnego zaburzenia snu, jakim jest bezdech senny.

Główny Inspektor Farmaceutyczny 23 września 2021 roku wycofał z obrotu 35 serii leku Valzek stosowanego w leczeniu nadciśnienia. Powodem jest wada jakościowa produktu.

Firma Takeda ogłosiła 15 września 2021 roku, że amerykańska agencja Food and Drug Administration (FDA) zatwierdziła nowy lek Exkivity. Rejestracja dotyczy leczenia dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) ze szczególnie rzadką mutacją receptora naskórkowego czynnika wzrostu.

Badanie przeprowadzone przez amerykańskich naukowców sugeruje, że starsi dorośli, którzy regularnie spożywają pokarmy takie jak ryby, orzechy i oliwę z oliwek, mogą mieć mniejszą akumulację żelaza w mózgu, a także lepszą pamięć.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła 300 mg jednodawkowy półautomatyczny wstrzykiwacz dla preparatu Dupixent napełniony substancją czynną dupilumab.

W czerwcu 2021 przedstawiciele Safrez Pharmaceuticals ogłosili, że amerykańska agencja Food and Drug Administration (FDA) zaakceptowała nowe wskazanie dla oferowanego przez nich diuretyka pętlowego – Soaanzu.

Agencja żywności i leków (FDA) zatwierdziła eteksylan dabigatranu dla dzieci od 3 miesiąca  do 12 roku życia w żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej. Jest to pierwszy doustny lek rozrzedzający krew dla tej grupy wiekowej. Występuje pod nazwą handlową Pradaxa.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła inhibitor kinazy tyrozynowej – awapritynib (Ayvakit) do leczenia dorosłych pacjentów z zaawansowaną mastocytozą układową (AdvSM).